Kačių ir kačių virškinimo trakto ligų gydymas ne visada sėkmingas, ypač jei jūsų augintinė sukėlė tokią nemalonią ligą, kaip pankreatitas. Ši sąlyga sukelia gyvūnui stiprų skausmą ir trukdo maisto virškinimui. Pankreatitas gali sukelti sunkų išsekimą arba netgi gyvūno mirtį. Todėl, norint išspręsti problemą, nedelsiant su narkotikų "Gordoks" pagalba katėms ir katėms. Kaip vartoti šį vaistą ir suteikti jį savo augintiniui? Papasakokite šį straipsnį.
Vaisto sudėtis
Veiklioji Gordox medžiaga yra aprotininas - speciali medžiaga, kuri padeda sumažinti uždegimines reakcijas kasoje, taip pat padeda aktyvinti kraujo krešėjimą, kuris yra ypač svarbus pooperaciniam kraujavimui.
Veterinarinėje medicinoje jis naudojamas tik po įvairių chirurginių intervencijų, tačiau neteisėtas kačių ir kačių gydymas šiais vaistais kelia daugybę šalutinių reiškinių, net mirtį. Naudojimo instrukcijos „Gordoksa“ katėms ir katėms - tai pirmas dalykas, kurį verta perskaityti, kai dirbate su šiuo vaistu.
Išleidimo forma
Didžiausias poveikis virškinimo trakto ligų gydymui gali būti pasiektas tik vienu atveju - įvedus po oda „Gordoksa“ katę ar katę. Todėl šis vaistas yra tirpalo pavidalo, supilamas į 10 ml ampules. Vienoje „Gordox“ pakuotėje yra 25 injekciniai buteliukai. Šis vaistas neturi analogų.
Naudojimo indikacijos
Gordox gali būti skiriamas katėms ar katėms su šiomis diagnozėmis:
- ūminis ir lėtinis pankreatitas;
- kasos nekrozė (virškinimo trakto audinių mirtis);
- kraujavimas, kuris įvyko pirmą kartą, kaip reakcija į chirurgiją ar po gimdymo;
- angioedema;
- šokas, pvz., po sužeidimo ar apsinuodijimo;
- su dideliais giluminiais kačių ar katės audinių sužalojimais. Ypač jei yra didelis kraujo netekimas.
Vienintelis kontraindikacijos būdas yra katės nėštumo ir žindymo laikotarpis, taip pat padidėjęs jautrumas vaisto veikliosioms medžiagoms, išreikštas alerginių reakcijų pasireiškimu.
Dozavimas
Dozavimas "Gordoks" katė arba katė, paskirta veterinarijos gydytojo po tyrimo - pilvo ertmės ultragarsas ir atitinkamos diagnozės nustatymas.
Šio vaisto įvedimas atliekamas naudojant kateterį, arba švirkštu po oda, "shkirki" srityje. Ūminiams pankreatito priepuoliams Gordox į veną skiriamas pirmąsias dvi dienas, o po to, jei vėmimas nepastebėtas, šis vaistas gali būti švirkščiamas po oda vieną kartą per parą 5-7 dienas.
Paprastai 0,5 ml „Gordox“ yra švirkščiama iki 5 kg kačių ir kačių į tuos pačius gyvūnus, kurių svoris svyruoja nuo 5 iki 15 kg - 1 ml vaistų. Didesnėms katėms ar katėms dozė apskaičiuojama atskirai pasikonsultavus su veterinarijos gydytoju.
Šalutinis poveikis
„Gordox“ visada skiriamas atsargiai, nes, nepaisant didelio efektyvumo, šis vaistas turi daug nepageidaujamų reakcijų. Svarbiausia yra alergijos vystymasis pagrindinei veikliosios medžiagos daliai - aprotininui.
Gyvūnai, kurie pirmą kartą susiduria su „Gordox“, dažniausiai yra mažiau jautrūs šalutiniam poveikiui, kuris atrodo taip:
- alergija anafilaksiniam šokui;
- širdies ir kraujagyslių sistemos pažeidimai;
- sunkus hematopoetinis sustojimas, iki DIC (kraujo krešulių);
- inkstų sutrikimai;
- kepenų nepakankamumas.
Jei gyvūno būklė nukrypsta, nedelsiant kreipkitės į specialistą.
Taigi, „Gordox“ vartojimas katėms ir katėms tampa tikru išgelbėjimu, jei gyvūnas gauna gilias žaizdas ir jis turi skubiai padidinti kraujo krešėjimą. Šis vaistas taip pat padeda pankreatitui, ypač esant ūminiam ligos išpuoliui. Kita vertus, „Gordox“ turi didžiulį šalutinį poveikį, o jos įvedimą į katę ar katę gali atlikti tik laboratorijos specialistas. Todėl konsultavimasis su veterinarijos gydytoju, kuris nurodys teisingą gydymą ir tiksliai diagnozuos, yra svarbesnis nei bet kada anksčiau.
Gordox ® (Gordox ®)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
Farmakologinės grupės
Nosologinė klasifikacija (ICD-10)
Sudėtis
Farmakologinis poveikis
Dozavimas ir vartojimas
Didžiausia vaisto vartojimo norma yra 5–10 ml / min. Įvedus vaistą, pacientas turi būti gulint. Gordox ® turi būti skiriamas per pagrindines venas ir nenaudojamas kitų vaistų įvedimui.
Dėl didelės alerginių / anafilaksinių reakcijų rizikos visiems pacientams 10 minučių iki pagrindinės Gordox® dozės skyrimo reikia skirti 1 ml tiriamosios dozės (10 tūkst. KIE). Negavus neigiamų reakcijų, skiriama terapinė vaisto dozė. Galbūt histamino H blokatorių vartojimas1- ir H2-receptorių 15 minučių prieš Gordox® vartojimą. Bet kokiu atveju turėtų būti numatytos standartinės neatidėliotinos priemonės, skirtos alerginės / anafilaksinės reakcijos gydymui.
Suaugusieji: pradinė dozė nuo 1 iki 2 milijonų KIE skiriama lėtai per 15–20 minučių po anestezijos pradžios ir prieš atliekant sternotomiją. Šie 1-2 milijonai KIE prideda širdies plaučius į pirminį aparato tūrį. Siekiant užtikrinti tinkamą vaisto praskiedimą ir užkirsti kelią sąveikai su heparinu, aprotininas turėtų būti pridedamas prie pirminio tūrio per perdirbimo laikotarpį.
Pasibaigus boliusui, iki operacijos pabaigos nustatoma pastovi infuzija 250–500 tūkst. KIE / val. Bendras aprotinino kiekis per visą kursą neturėtų viršyti 7 milijonų KIE.
Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: nereikia koreguoti dozavimo režimo.
Vaikai: vaistas yra kontraindikuotinas 18 metų amžiaus (veiksmingumas ir saugumas nenustatytas).
Senyvi pacientai: Senyviems pacientams nereikia keisti dozavimo režimo.
Išleidimo forma
Tirpalas į veną, 10000 KIE / ml. Be bespalvės hidrolizės I klasės ampulės, kurios lūžio taškas yra 10 ml. Plastikiniame padėkle 5 vnt. 5 padėklai su ampulėmis ir 2 papildomi padėklai kartono dėžutėje.
Gamintojas
UAB „Gideon Richter“.1103, Budapeštas, ul. Demrei, 19-21, Vengrija.
Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu: Maskvos Gedeono Richterio atstovybė OJSC. 119049, Maskva, 4-asis Dobryninskis., 8.
Tel: (495) 363-39-50; faksas: (495) 363-39-49.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Laikymo sąlygos narkotikų Gordoks ®
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Gordoks ® narkotikų galiojimo laikas
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Gordox
Naudojimo instrukcijos:
Kainos internetinėse vaistinėse:
Gordox yra vaistas, turintis antifibrinolitinį, antiproteolitinį ir hemostatinį poveikį.
Išleidimo forma ir sudėtis
Dozė Gordoksa - koncentratas, skirtas vartoti į veną.
Veiklioji vaisto medžiaga yra aprotininas. 1 ml jo sudėtyje yra 10 000 KIE (kallikreino obstrukcijos vienetai), parduodami 10 ml ampulėse, t.y. yra 100 000 KIE.
Pagalbiniai vaistai apima benzilo alkoholį, natrio chloridą ir injekcinį vandenį.
Naudojimo indikacijos
Pagal instrukcijas Gordoksui, vaistas skirtas:
- Pirminiam hiperfibrinolitiniam kraujavimui gydyti: po trauminio ir pooperacinio (ypač chirurginės intervencijos metu plaučiuose ir prostatos liaukoje);
- Mažinti kraujavimą ir sumažinti kraujo produktų poreikį atviros širdies operacijų metu, įskaitant vainikinių arterijų šuntavimo operaciją;
- Pankreatito (ūminių ir lėtinių paūmėjimų), kasos nekrozės gydymui;
- Pooperacinės plaučių embolijos ir kraujavimo prevencijai;
- Siekiant užkirsti kelią masiniam kraujavimui su išorine kraujotaka;
- Riebalų embolijos prevencijai daugybėje sužalojimų, ypač kaukolės ir apatinių galūnių lūžių;
- Bet kokio genezės šoko gydymui: trauminis, toksinis, hemoraginis, dega.
Be to, taikomas Gordoksas
- Su dideliais ir giliais trauminiais audinių pažeidimais;
- Atliekant kasos diagnostines operacijas.
Kontraindikacijos
Gordox vartoti draudžiama:
- Padidėjęs jautrumas aprotininui;
- Nėštumo metu, ypač I ir III trimestrais;
- Žindymo laikotarpiu.
Galima naudoti šį vaistą, tačiau ypatingai atsargiai ir atidžiai prižiūrint:
- Alerginių reakcijų požymių istorija;
- Pakartotas aprotinino vartojimas;
- Gilios hipotezės;
- Kardiopulmoninė šuntavimo operacija (naudojant širdies ir plaučių aparatą ir plaučių ventiliaciją);
- Cirkuliacijos sustojimas.
Dozavimas ir administravimas
Pagal instrukcijas Gordoksui, vaistas yra skirtas lėtai intraveniniam vartojimui tik gulint.
Ne mažiau kaip 10 minučių prieš planuojamą Gordox vartojimą reikia tirti dozę (1 ml), kad būtų galima nustatyti jautrumą aprotininui.
Pradinė gydomoji vaisto dozė yra 50 000 KIE, kuri skiriama ne didesniu kaip 5 ml / min greičiu. Po to tirpalas švirkščiamas į veną 50 000 KIE per valandą.
Kraujavimui ir kraujavimui, susijusiam su hiperfibrinolize, vaistas skiriamas 100-200 tūkst. KIE doze, priklausomai nuo kraujavimo intensyvumo, jei reikia, dozė padidinama iki 500 tūkst. KIE.
Gordox, gydant pirminį hiperfibrinolitinį kraujavimą, skiriamas į veną iki 5 ml per minutę doze: suaugusiems - 500 tūkst. KIE, vaikams - 20 000 / kg per dieną.
Siekiant išvengti kraujo netekimo chirurginės intervencijos metu, vaistas vartojamas prieš operaciją, operacijos metu ir po jos. Jis švirkščiamas į veną, lašinamas arba lėtai švirkščiamas 200-400 tūkst. KIE, po to dar 2 dienas, po 100 tūkst.
Ūminio pankreatito atveju vaistas pradedamas vartoti 500–1 mln. KIE doze, po to per 2-6 dienas jis sumažinamas iki 50–300 tūkst. Nutraukus fermento toksemiją, gydymas nutraukiamas.
Gydant lėtinį pankreatitą, Gordox skiriamas vieną kartą per parą 25-50 tūkst. KIE doze, gydymo trukmė yra nuo 3 iki 6 dienų.
Vaikų hemostazės sutrikimams Gordox skiriama 20 000 KIE norma kilogramui kūno svorio per dieną. Galimas ir vietinis vaisto - marlės, panaudotos tirpalo (100 tūkst. KIE), panaudojimas kraujavimo vietai.
Siekiant sumažinti kraujo netekimą ir sumažinti kraujo produktų poreikį širdies operacijose, Gordox palaipsniui pridedamas prie skysčio, kuris užpildo deguonį. Standartinės operacijos metu pacientas gamina apie 5 mln.
Šalutinis poveikis
Galimi Gordox šalutiniai poveikiai:
- Kūrimo sumišimas, haliucinacijos, psichozės reakcijos;
- Miokardo išemija, perikardo efuzija, vainikinių arterijų trombozė / okliuzija, trombozė, miokardo infarktas;
- Inkstų funkcijos sutrikimas.
Sparčiai plečiant galimą pykinimą ir vėmimą, ilgai ar pakartotinai vartojant injekcijos vietą, gali atsirasti tromboflebitas.
Kartais yra alerginių reakcijų: niežulys, dilgėlinė, konjunktyvitas, rinitas, bronchų spazmas, anafilaksija, anafilaksinės reakcijos, iki anafilaksinio šoko, galbūt gyvybei pavojingos.
Specialios instrukcijos
Svarbu pažymėti, kad pacientams, kurie pirmą kartą vartoja aprotininą, alerginių / anafilaksinių reakcijų atsiradimas yra mažai tikėtinas. Pakartotinai vartojant, jei praėjo ne daugiau kaip 6 mėnesiai nuo paskutinio Gordox vartojimo, rizika padidėja iki 5%, jei praėjo daugiau nei pusė metų, tikimybė yra 0,9%. Sunkių reakcijų rizika padidėja, jei per pastaruosius 6 mėnesius aprotininas vartojamas daugiau kaip du kartus. Pažymėtina, kad net jei antrasis Gordox vartojimas nebuvo susijęs su alerginėmis reakcijomis, trečioji injekcija gali sukelti sunkių reakcijų ar anafilaksinio šoko atsiradimą, galbūt mirtiną.
Hiperfibrinolizės ir DIC (disseminuoto intravaskulinio koaguliacijos) sindromo atveju aprotininas gali būti naudojamas tik atitinkamo heparino terapijos fone.
Analogai
Su ta pačia veikliąja medžiaga gaminami šie vaistai: Aprotex, Aerus, Vero-Narcap, Ingiprol, Ingitril, Contrical, Trasilol 5000000.
Saugojimo sąlygos
Gordox yra receptinis vaistas.
Pagal instrukcijas, ampulės turi būti laikomos tamsioje vietoje iki 30 ° C temperatūroje. Tirpalo tinkamumo laikas šiomis sąlygomis yra 5 metai.
Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Gordox
Aprašymas nuo 2014 m. Rugsėjo 10 d
- Lotynų kalbos pavadinimas: Gordox
- ATC kodas: B02AB01
- Veiklioji medžiaga: Aprotininas (Aprotininas)
- Gamintojas: Gedeon Richter (Vengrija)
Sudėtis
Vaistas sudėtyje yra veikliosios medžiagos aprotinino ir papildomų komponentų: benzilo alkoholio, NaCl, injekcinio vandens.
Išleidimo forma
Gordox gaminamas injekcinio tirpalo, skirto 10 000 KIE / ml, pavidalu. Įdėta į bespalvio stiklo ampulę, ant kurios yra taškas, kuriuo galima suskaidyti. Ampulės yra sulankstomos į plastikinę 5 ampulių padėklą.
Farmakologinis poveikis
Įrankis turi antiproteazę, antifibrinolitinį poveikį organizmui. Dėl veikliosios medžiagos, aprotinino, poveikio daugelio proteolitinių fermentų aktyvumas slopinamas. Aprotininas yra kallikreino inhibitorius. Jos įtakoje išsiskiria uždegiminiai citokinai, medžiaga taip pat prisideda prie glikoproteino homeostazės palaikymo.
Naudojant aprotininą chirurginėje praktikoje naudojant AIC, pastebimas uždegiminių procesų sumažėjimas, kuris, savo ruožtu, padeda sumažinti kraujo netekimą ir taip pat sumažina kraujo perpylimo poreikį.
Farmakokinetika ir farmakodinamika
Po to, kai vaistas skiriamas pacientui į veną, atropinas aktyviai pasiskirsto tarpląstelinėje erdvėje, todėl jo koncentracija kraujyje labai greitai mažėja. Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra nuo 5 iki 10 valandų.
Su kraujo plazmos baltymais, susijusiais su vidutiniškai 80% aprotinino. Vaistas, kuris yra laisvos formos, lemia apie 20% antifibrinolitinio aktyvumo.
Bendras klirensas yra apie 40 ml per minutę.
Iš esmės, inkstų ląstelėse pastebimas aprotinino kaupimasis, o kremzlės audinyje susikaupia mažiau medžiagos. Žmogaus smegenyse pastebima labai maža veikliosios medžiagos koncentracija, aprotininas beveik neprasiskverbia į smegenų skystį. Neigiamas veikliosios medžiagos Gordox kiekis patenka per placentos barjerą.
Veiklioji medžiaga metabolizuojama lizosomų fermentų inkstuose, 48 valandas nuo 25 iki 40% šlapime esančio aprotinino yra inaktyvių metabolitų pavidalu.
Naudojimo indikacijos
Naudojimo indikacijų aprašymas Gordox:
- ūminis pankreatito pasireiškimas (vaistas vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis);
- lėtinis pankreatitas (dažnas atkrytis ir sunki liga);
- pankreatitas, atsiradęs dėl chirurginių intervencijų ir sužalojimų;
- pirminis kraujavimas dėl hiperfibrinolizės fono (po sužalojimų, operacijų prieš ir po gimdymo, su poligenorėja);
- kasos nekrozė;
- kasos diagnostikos operacijos ir tyrimai;
- pooperacinio nespecifinio parotito profilaktika po operacijos;
- angioedema;
- šoko simptomai (trauminiai, toksiški, hemoraginiai);
- audinių sužalojimai (gilūs, plati).
Be to, Gordox vartojamas kaip papildomas gydymas koagulopatija, kai yra antrinė hiperfibrinolizė, sunkus kraujavimas. Ši priemonė taip pat naudojama kaip plaučių embolijos profilaktika ir kraujavimas po operacijos.
Kontraindikacijos
Jūs negalite naudoti Gordoks žmonių, kurie netoleruoja aprotinino ar kitų šio vaisto komponentų. Jūs taip pat negalite naudoti narkotikų DIC, nėštumo metu (pirmasis trimestras).
Šalutinis poveikis
Paprastai pacientams, vartojantiems Gordox agentą, nepageidaujamų reiškinių nenustatyta. Retais atvejais gali pasireikšti dispepsija ir alergija. Kartais su Gordox terapija pasireiškia raumenų skausmas, kraujospūdžio pokyčiai.
Alerginiai pasireiškimai, kai retai pastebima pirmoji vaisto injekcija, jų vystymosi dažnis didėja (maždaug 5%), pakartotinai vartojant vaistą. Sunkių alerginių ar anafilaksinių pasireiškimų tikimybė padidėja, jei per 6 mėnesius Gordoxom buvo gydomas du ar daugiau.
Vartojimo instrukcijos Gordox (metodas ir dozavimas)
Jei pacientui skiriamas Gordox, naudojimo metu reikia atidžiai sekti vartojimo instrukciją. Įrankis švirkščiamas į veną, lėtai: įvedant maksimalų greitį nuo 5 iki 10 ml per minutę. Kai vaistas skiriamas pacientui, jis šiuo metu turėtų gulėti ant nugaros. Gordox švirkščiama per pagrindines venas, o kitų vaistų įvedimui jie nenaudojami.
Iš pradžių maždaug 10 minučių prieš pagrindinę injekciją kiekvienam pacientui skiriama 1 ml Gordox dozė. Jei nėra alerginių reakcijų, pagrindinė vaisto dozė yra skiriama.
Suaugusiam pacientui pradinė vaisto dozė yra 0,5-2 mln. KIE, tai sukelia 15-20 minučių. Po 4-6 valandų palaikomoji dozė yra 200 tūkst. KIE Gordoksa. Palaipsniui išnykiant simptomams, palaikomąją dozę galima sumažinti iki 500 tūkst. KIE kasdien.
Jei gydytojas skiria gydymą Gordox vaikams, dozė apskaičiuojama pagal kūno svorį: 20 tūkst. KIE agentų 1 kg.
Perdozavimas
Perdozavus vaistą, pacientas gali pasireikšti įvairiomis alerginėmis reakcijomis, sunkiais atvejais - anafilaksiniu šoku. Jei žmogui atsiranda netoleravimo simptomų, tuomet Gordox reikia nutraukti, o po to gydomas simptominis gydymas.
Sąveika
Kai į heparinizuotą kraują pridedama aprotinino, padidėja viso kraujo krešėjimo periodas.
Jei Gordox skiriamas kartu su Reomacrodex, padidėja jautrumo poveikis.
Aprotininas slopina urokinazės, streptokinazės, alteplazės poveikį.
Aprotininas yra silpnas pseudocholinesterazės inhibitorius. Jei vartojamas tuo pačiu metu, suxametonio chlorido metabolizmas gali sulėtėti, taip pat sustiprėja raumenų atpalaidavimas ir gali išsivystyti apnėja.
Pardavimo sąlygos
Priemonės receptams.
Laikymo sąlygos
Gordox priklauso B sąrašui, įrankis turi būti laikomas nuo 15 iki 30 ° C temperatūroje.
Tinkamumo laikas
Vaistas gali būti saugomas 5 metus.
Specialios instrukcijos
Prieš pradedant gydymą, būtina atlikti odos bandymus, kad būtų galima nustatyti asmens jautrumą aprotininui.
Jei anksčiau sirgote alerginėmis reakcijomis, prieš pradedant gydymą aprotininu, turėtumėte vartoti histamino H1 receptorių blokatorių ir GCS.
Su DIC ir hiperfibrinolizės pasireiškimu yra priimtina, kad Aprotininą vartoti galima tik po to, kai bus pašalintos visos DIC apraiškos, ir taip pat pastebimas heparino prevencinis poveikis.
Pacientams, kurie prieš dvi ar tris dienas iki gydymo pradžios skyrė raumenų relaksantus, reikia atsargiai.
Gordox gydymo procese, ypač pakartotinio gydymo laikotarpiu, gali pasireikšti anafilaksinės ar alerginės apraiškos. Todėl alergiškiems žmonėms turėtų būti aiškiai apibrėžtas naudos ir rizikos laipsnis.
Gordox sudėtyje yra benzilo alkoholio, todėl didžiausia paros dozė neturi viršyti 90 mg / kg kūno svorio.
Gordox nėra heparino pakaitalas.
Atidarius ampulę, reikia naudoti jo turinį, o pakartotinai panaudojant, atviro ampulės tirpalas negali būti švirkščiamas.
Nerekomenduojama maišyti Gordox su kitais vaistais.
Sinonimai
Gordoxo analogai
Narkotikų analogai Gordox yra vaistai Aprotinin, Traksolan, Aprotex, Ingitril, Aerus. Tačiau, norint naudoti šiuos vaistus kaip Gordox pakaitalą, galima tik gavus gydytojo sutikimą.
Vaikams
Instrukcijose pateikiama informacija, kad vaisto negalima vartoti vaikams ir paaugliams, jaunesniems nei 18 metų, nes nėra aiškių duomenų apie vaisto saugumą ir veiksmingumą.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Gordox gali būti vartojamas būsimoms motinoms gydyti tik pasibaigus pirmam nėštumo trimestrui. Tačiau vėlesniais nėštumo etapais įrankis naudojamas tik pagal receptą ir jei yra aiškių indikacijų dėl jo vartojimo. Tuo pačiu metu svarbu nuolatinė medicininė priežiūra gydant šį vaistą.
Nėra klinikinių duomenų apie vartojimo saugumą žindymo laikotarpiu.
Apžvalgos
Apžvalgos Gordoksa, kurios randamos tinkle, iš esmės rodo teigiamą patirtį naudojant ūminio pankreatito gydymo priemones. Visų pirma pranešama, kad ūminiu pankreatitu Gordox po 2-3 dienų sumažina ūminius ligos pasireiškimus. Apžvalgos rodo, kad Gordox vartojamas vaikams gydyti, bet tik skiriant specialistą.
Kaina Gordoksa
Priemonė dažnai skiriama kelioms ligoms, ypač pankreatitui. Gordox kaina vaistinėse vidutiniškai siekia 5100 rublių už 25 ampules. Maskvoje galima įsigyti vieną ampulę už kainą nuo 180 iki 250 rublių.
Gordox naudojimo instrukcijos, kontraindikacijos, šalutinis poveikis, apžvalgos
Hemostatinis vaistas. Fibrinolizės inhibitorius yra daugialypis plazmos baltymų inhibitorius.
Narkotikai: gordoksas
Vaistų veiklioji medžiaga: aprotininas
ATC kodavimas: B02AB01
KFG: Hemostatinis vaistas. Fibrinolizės inhibitorius - daugialypis plazmos baltymų inhibitorius
Reg. numeris: P №013656 / 01
Registracijos data: 2006 m. Gruodžio 29 d
Savininkas reg. G.: GEDEON RICHTER Ltd.
Išleidimo forma Gordox, produkto pakuotė ir sudėtis.
Koncentratas injekcinio tirpalo paruošimui yra bespalvis arba šiek tiek spalvotas, skaidrus.
1 ml
1 amp
aprotininas
10 tūkst
100 tūkst
Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, benzilo alkoholis, vanduo d / ir.
10 ml - bespalvio stiklo (5) ampulės - plastikinių ląstelių pakuotės (5) - kartono pakuotės.
Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis.
Farmakologinis poveikis Gordox
Daugiafunkcinis proteazės inhibitorius. Aprotininas yra iš galvijų plaučių gautas polipeptidas. Jis turi antiproteolitinį, antifibrinolitinį ir hemostatinį poveikį.
Sukuriant grįžtamąjį stechiometrinį fermentų slopinimo kompleksą, inaktyvuojami svarbiausi proteazai: tripolis, plazminas, plazma ir audinių kallikreinas, chimotripsinas, kininogenazės (įskaitant tas, kurios aktyvuoja fibrinolizę). Jis slopina tiek bendrą proteolitinį aktyvumą, tiek atskirų proteolitinių fermentų aktyvumą.
Dėl antiprotezinės veiklos aprotininas yra veiksmingas kasos pažeidimams ir kitoms sąlygoms, kartu su dideliu kalikreino ir kitų proteazių kiekiu plazmoje ir audiniuose.
Sumažina fibrinolitinį kraujo aktyvumą, slopina fibrinolizę ir turi hemostatinį poveikį koagulopatijoms.
Kallikreino-kinino sistemos slopinimas lemia vaisto veiksmingumą įvairių tipų šokų prevencijai ir gydymui.
Vaisto veiksmingumas išreiškiamas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE). 1 KIE atitinka 140 ng aprotinino, 100 000 KIE - 14 mg aprotinino, 500 000 KIE - 70 mg aprotinino.
Vaisto farmakokinetika.
Aprotininas jungiasi su epitelio ląstelėmis inkstų inkstų ir kremzlių audiniuose (tačiau mažesniu mastu) dėl savo molekulių, turinčių šarminių savybių, sąveikos su rūgščių glikoproteinų.
Dėl inkstų audinio lizosominio aktyvumo aprotinino molekulės hidrolizuojasi į trumpesnius peptidus ir aminorūgštis.
T1 / 2 yra 150 minučių, terminalas T1 / 2 yra 7-10 valandų, o aprotininas išsiskiria su šlapimu 5-6 valandas kaip neveikli metabolitai.
Įvedus dozę, kuri pasiekė 1 000 000 KIE, šlapime nenustatyta aprotinino nepakitusi.
Kai inkstų kraujagyslių ligavimas ikiklinikinių tyrimų metu lėtina aprotinino koncentracijos sumažėjimą kraujyje.
Naudojimo indikacijos:
- pirminės hiperfibrinolitinės kraujavimo (po trauminės, pooperacinės / ypač chirurginės intervencijos ant prostatos, plaučių /) terapija;
- atviros širdies operacija, skirta sumažinti kraujavimo intensyvumą ir sumažinti kraujo produktų poreikį;
- ūminis pankreatitas, lėtinio pankreatito paūmėjimas, kasos nekrozė;
- chirurginės intervencijos (įskaitant diagnostines priemones), atliekamos kasoje ir pilvo organuose, esančiuose šalia jo (siekiant užkirsti kelią kasos fermentinei autolizei);
- šokas (toksinis, trauminis, sudegęs, hemoraginis);
- platus ir trauminis audinių pažeidimas, paveikiantis keletą sluoksnių;
- masinis kraujavimas (trombolizinio gydymo metu);
- pooperacinės plaučių embolijos ir kraujavimo prevencija, riebalų embolija su keliais sužalojimais, ypač apatinių galūnių ir kaukolės kaulų lūžiai.
Dozavimas ir vaisto vartojimo metodas.
Vaistas turi būti vartojamas lėtai, pacientas turi būti griežtai paklotas.
Bandomoji dozė: ne mažiau kaip 10 minučių iki pradinės dozės įvedimo, tiriamoji dozė yra 1 ml (10 000 KIE aprotinino), siekiant nustatyti padidėjusio jautrumo vaistui buvimą.
Terapiniais tikslais: pradinė dozė yra 50 000 KIE (maksimalus injekcijos greitis - 5 ml / min.), Po to įpilama į lašą, 50 000 KIE / val.
Esant kraujavimui ir kraujavimui, susijusiam su hiperfibrinolize, vaistas skiriamas 100 000-200 000 KIE doze, jei reikia, gali būti skiriama iki 500 000 KIE (priklausomai nuo kraujavimo intensyvumo).
Atliekant chirurgines intervencijas prieš operaciją, jos metu ir po jos profilaktiniu tikslu: 200 000-400 000 KIE į / į, lėtai arba lašai, tada per kitas 2 dienas 100 000 KIE.
Dėl vaikų hemostazės pažeidimų: 20 000 KIE / kg / parą.
Galima įpilti 100 000 KIE impregnuoto marlės audinio, kuris naudojamas ant kraujavimo vietos.
Ūmaus pankreatito atveju: 500 000-1-1 000 000 KIE, po to sumažėjo iki 50 000-300 000 KIE 2-6 dienas, ir iki visiško panaikinimo po to, kai išnyksta fermentinė toksemija.
Kai lėtinio pankreatito paūmėjimas vartojamas kartą per 25 000 KIE per dieną 3-6 dienas; paros dozė yra nuo 25 000 iki 50 000 KIE.
Po operacijos ir kaip profilaktika (jei yra kasos pažeidimo pavojus), pradinė dozė yra 200 000 KIE, po to 2 dienas po operacijos, 100 000 KIE kas 6 valandas.
Pirminio hiperfibrinolitinio kraujavimo gydymas:
Suaugusiesiems pradinė dozė yra 500 000 KIE (50 ml), lėtai, didžiausia injekcijos sparta - 5 ml / min., O pacientas turi būti gulint. Vaikams vaistas turėtų būti skiriamas 20 000 KIE / kg per parą.
Siekiant sumažinti kraujavimo intensyvumą ir sumažinti kraujo preparatų poreikį širdies chirurgijai (ekstrakorporinė kraujotaka): prie skysčio, kuris užpildo deguonį, reikia pridėti 2 000 000 CIE. Per 2 val. Operaciją pacientas gauna 5 000 000 KIE aprotinino. Senyviems pacientams dozavimo režimo koregavimas nebūtinas.
Šalutinis poveikis Gordox:
Iš centrinės nervų sistemos pusės: psichozės reakcijos, haliucinacijos, sumišimas.
Alerginės reakcijos: dilgėlinė, niežulys, konjunktyvitą, bronchų spazmas, anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos (išbėrimas, niežulys, dusulys, pykinimas, širdies plakimas - šie simptomai gali pereiti į anafilaksinis šokas su simptomų kraujotakos nepakankamumo kai kuriais atvejais mirtina). Kartu vartojant vaistą, anafilaksinių reakcijų dažnis yra mažesnis nei 0,5%. Netgi esant pakankamam antrosios dozės toleravimui, tolesnis aprotinino vartojimas gali sukelti sunkią anafilaksiją, kurios rizika ir toliau didėja kartotinėmis dozėmis. Kai kuriais atvejais anafilaktoidinė reakcija pastebima jau po pirmosios dozės. Jei infuzijos metu atsiranda padidėjusio jautrumo reakcijų, reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą, jei reikia, atlikti standartines neatidėliotinos terapijos priemones (pvz., Epinefrino, GCS, organizmo rehidratacijos). Su chirurginėmis operacijomis ant širdies ir aprotinino įvedimo didelėmis dozėmis (
Atkreipkite dėmesį
Gabagamma naudojimo instrukcijos, kontraindikacijos, šalutinis poveikis, atsiliepimai
Antiepilepsinis vaistas. Autorius: Svetlana Spausdinti Sveikinimai visiems skaitytojams! Mano vardas yra Svetlana. Ji baigė Samaros valstybinę mediciną.
Gordox katėms: naudojimo instrukcijos, sudėtis, dozavimas ir kaina
Nepaisant katės veislės, visi gyvūnai gali išsivystyti virškinimo trakto ligomis. Kai kurios patologijos pasireiškia lėtine forma ir sukelia nepatogumų gyvūnui.
Todėl veterinaras nurodo vaistus. Gordox yra naudojamas katėms ir katėms, kad būtų galima avariniu atveju sustabdyti traumą ar operaciją. Be to, turėtumėte žinoti tikslią vaisto paskirtį ir dozę, remiantis gydytojo nurodymais ir rekomendacijomis.
Kas yra vaisto dalis?
„Gordox“ veiklioji medžiaga yra aprotininas, veikiantis kraujo ląsteles. Ampulėje yra 100 000 KIE veikliosios medžiagos. Pagalbiniai komponentai apima:
Natrio chloridas - 85 mg.
Benzilo alkoholis - 100 mg.
Vanduo - 10 ml.
Veiklioji medžiaga padeda pagerinti kraujo krešėjimą. Vaistas nenaudojamas be gydytojo recepto. Jei netinkamai naudojate šį įrankį, atsiranda komplikacijų ir šalutinių poveikių. Be to, turėtumėte atidžiai išnagrinėti instrukcijas.
Farmakologinis poveikis "Gordoks"
Kiekvienas vaisto sudėties komponentas veikia organizmą taip:
antiproteolitinis poveikis;
veiksmą, kuris mažina fibrinolitinį kraujo aktyvumą;
hemostatinis poveikis.
Įvedus vaistą, šie fermentai sumažina aktyvumą:
trippsinas;
chimotripsinas;
kiningenazy;
kallikreinas.
Mažėja pagrindinių ir individualių proteolitinių proteazių (fermentų) aktyvumas. Toks veiksmas po taikymo padeda su virškinimo organų pralaimėjimu, kai yra didesnis kalikreino ir kitų elementų kiekis kraujyje ir audiniuose. Veiklioji medžiaga sumažina fibrinolizę. Todėl yra hemostatinis poveikis.
Nurodymai dėl vaisto „Gordoks“ naudojimo katėms
Priemonė skirta intraveniniam vartojimui. Pacientas injekcijos metu turi gulėti. Jei pasireiškia pirminis vaisto vartojimas, suleiskite bandomąją dozę. Norėdami tai padaryti, jums reikės 1 ml vaisto, kad sukurtumėte infuziją, kad nustatytumėte jautrumą veikliajai medžiagai.
Vaistas matuojamas KIE (kalikreino obstrukcijos vienetas) ir pradinė dozė neturi viršyti 50 000 vienetų. Todėl vaistas skiriamas 5 ml 1 minutę. Tada jie gali naudoti vaistą lašintuvu. Tas pats vaisto kiekis, vartojamas per valandą.
Gordox indikacijos apima šias ligas ir sąlygas:
pankreatitas bet kokia forma;
kasos nekrozė;
ligų diagnozė;
kasos chirurgija.
Kaip profilaktinė kiaulytės dozė pooperacinio laikotarpio metu, skiriama vaisto injekcija. Be to, jis padeda sustabdyti kraujavimą po operacijos ar angioedemos. Gyvūnui vaistas skiriamas, jei diagnozuojama giliai minkštųjų audinių ar kaulų pažeidimo žaizda.
Dozavimas ir administravimas
Gordox vaisto skyrimas katėms skiriamas veterinarijos gydytojui. Dozė nustatoma, kai gyvūnas turi ultragarsinį skrandžio audinio tyrimą. Katėms vaistas skiriamas kateteriu. Priešingu atveju, naudokite medicininį švirkštą ir pradėkite skutimą po oda.
Jei gyvūnas turi ūminį pankreatitą, Gordox bus vartojamas į veną pirmąsias 2 dienas. Šis laikotarpis leidžia jums stebėti, ar reikia gagging. Tada vaistas yra vartojamas po oda 1 kartą 1 savaitę.
Ligoniams ar kačiukams iki 5 kg skiriama 0,5 ml. Jei gyvūnas viršija 5 kg svorį, dozė "Gordoks" yra 1 ml. Dideli gyvūnai, kurių vaisto dozė viršija 15 kg, veterinarijos gydytojui apskaičiuojami individualiai.
Medicinos kaina ir kaina už ampulę
Vaistas parduodamas atskirai arba pakuotėje. 25 ampulių kaina vaistinėse visoje Rusijoje siekia 5 100 rublių. Jei perkate pagal gabalą, vaistinių tinkluose kaina yra 180-250 rublių. Todėl gyvūnas „Gordoks“ privalo įsigyti tam tikrą veterinarijos gydytojo nurodytą gydymo kursą.
Kontraindikacijos ir atsargumo priemonės
Narkotikų negalima vartoti esant veikliosios medžiagos netoleracijai ar alergijai galvijų baltymams. Perdozavus Gordox, sumažėja kraujospūdis (BP) ir atsiranda tachikardija. Be to, yra įtaka centrinei nervų sistemai. Todėl laikomasi šių sąlygų:
haliucinacijos;
psichozės reakcijos.
Alergija vaistams katėms pasireiškia nuolatiniu niežėjimu, dėl kurio naminiai gyvūnai įbrėžia. Be to, yra išleidimas iš akių (konjunktyvitas). Esant stipriai netoleracijai, pastebimos anafilaksinės reakcijos. "Gordox" neigiamai veikia virškinimo sistemą, sukelia naminių gyvūnėlių vėmimą. Tai dažnai atsiranda dėl greito vaisto vartojimo. Jei injekcija atliekama ilgą laiką, pasireiškia tromboflebitas.
Kai pasireiškia šalutinis poveikis, injekcija sustabdoma. Siekiant išvengti alergijos, paskirti antihistamininius gliukokortikoidus (vaistus) arba gliukokortikosteroidus (GCS). Jei pacientas turi kontraindikacijų ilgalaikiam vaisto vartojimui, tada vaisto dozė yra padalyta visą dieną. Todėl infuzija atliekama kas 2 ar 3 valandas.
„Gordox“ negalima įvesti kartu su kitais vaistais. Išimtis taikoma elektrolitų ir dekstrozės tirpalams. Aprotinino vartojimas kartu su reomacrodex leidžia sustiprinti abi veikliąsias medžiagas.
Laikymo sąlygos
Vaistas yra ampulėse. Todėl rekomenduojama „Gordoks“ laikyti šiltoje vietoje, 15–30 ° C temperatūroje. Laikyti vaistą reikia tamsioje vietoje iki 5 metų. Atviroje ampulėje nėra ilgalaikės priežiūros.
Eikite į mūsų forumo profilio skyrių „Medicininė apžiūra“ arba palikite savo atsiliepimus žemiau esančiose pastabose. Daugiau nuomonių - naudinga informacija, kas nors bus naudinga. Jei straipsnyje yra gerų ir įdomių vaizdo įrašų, šiame leidinyje rašykite - įklijuokite.
Gordox
Kainos internetinėse vaistinėse:
Gordox yra vaistas, turintis antiproteazę ir antifibrinolitinį poveikį.
Išleidimo forma ir sudėtis
Gordox yra bespalvio arba šiek tiek spalvoto tirpalo, skirto į veną, 10 ml ampulėse, supakuotose į 5 gabalus plastikiniuose padėkluose; kartoninėje pakuotėje 5 padėklai su ampulėmis ir 2 papildomi padėklai.
Aktyvus vaisto komponentas yra aprotininas, kurio kiekis 1 ml tirpalo yra 10 000 KIE (kallikreino inaktyvuojančių vienetų) ir 1 ampulėje - 100 000 KIE. 1 KIE = 140 ng veikliosios medžiagos ir 100 000 KIE = 14 mg aprotinino.
Pagalbiniai tirpalo komponentai: 100 mg - benzilo alkoholis, 85 mg - natrio chloridas, iki 10 ml distiliuoto vandens.
Naudojimo indikacijos
Pagal instrukcijas, Gordoks naudojamas ūmaus ir lėtinio pankreatito, kasos nekrozės, hiperfibrinolizė, sunkus šokas, angioedema, ūminis pooperacinis parotito, platus ir gilus audinių pažeidimą, taip pat už fermentinio autolizei prevencijos operacijų metu dėl kasos ir organai, įsikūręs šalia jo.
Kontraindikacijos
Gordox vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų nerekomenduojama, nes vaisto saugumas ir veiksmingumas šioje amžiaus grupėje nebuvo nustatytas, taip pat esant padidėjusiam jautrumui aprotininui ar bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir administravimas
Gordox tirpalas švirkščiamas į veną, lėtai.
Didžiausias leistinas vartojimo greitis yra 5-10 ml / min. Procedūros metu būtina užtikrinti paciento horizontalią padėtį - gulint ant nugaros. Vaistas turėtų būti vartojamas per pagrindines venas, o jos negali būti naudojamos kitų vaistų įvedimui.
Prieš pradėdami vartoti Gordox pagrindinėje dozėje, turite įvesti bandomąją dozę, kuri yra 1 ml (10000 KIE). Tai siejama su didele anafilaksinių / alerginių reakcijų rizika. Jei per 10 minučių tokios reakcijos nepasireiškia, skiriama terapinė dozė. Kitas būdas užkirsti kelią neigiamiems šalutiniams reiškiniams yra vartoti histamino receptorių blokatorius (H1 ir H2) 15 minučių iki „Gordox“ įvedimo. Tačiau tokios priemonės nepanaikina privalomų standartinių neatidėliotinų priemonių, skirtų anafilaksinei / alerginei reakcijai gydyti, panaikinimo.
Rekomenduojama pradinė Gordox dozė, vadovaujantis instrukcijomis, yra 1000000-2000000 KIE ir lėtai švirkščiama į veną 15-20 minučių po anestezijos pradžios, bet prieš sternotomiją (krūtinkaulio išsiskyrimą). Į pirmąjį širdies plaučių aparato tūrį pridedama ši 1000000-2000000 KIE. Aprotinino įdėjimas atliekamas per perdirbimo laikotarpį, kuris leidžia pakankamą vaisto praskiedimą ir užkirsti kelią sąveikai su heparinu.
Kitame etape iki chirurginės operacijos pabaigos nustatoma nuolatinė infuzija KIE 250000-500000 per valandą. Bendras tokio kurso metu įvestas Gordox skaičius neturėtų viršyti 7000000 KIE.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, taip pat senyvo amžiaus žmonėms dozavimo režimo keisti nereikia.
Šalutinis poveikis
Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas šalutiniam poveikiui, kurį sukelia Gordox vartojimas.
Centrinės nervų sistemos dalis yra psichozinė reakcija, sumišimas ir haliucinacijos.
Gali pasireikšti širdies ir kraujagyslių sistema, hipotenzija, tachikardija, taip pat miokardo infarkto padidėjimas su kartotine aorto-koronarine šuntavimo operacija, palyginti su kontrolinėmis grupėmis (tačiau mirtingumo rodikliai yra tokie patys).
Nuo alerginių reakcijų galima pastebėti konjunktyvitą, rinitą, dilgėlinę, bronchų spazmą, niežėjimą, anafilaksiją ir anafilaktoidines reakcijas (dusulį, odos išbėrimą, padidėjusį širdies susitraukimų dažnį, pykinimą).
Įvedus aprotininą didelėmis dozėmis ir atliekant chirurgines operacijas širdyje, galima laikinai padidinti kreatinino kiekį, kuris labai retais atvejais yra susijęs su kliniškai reikšmingais simptomais.
Specialios instrukcijos
Jei kraujotakos nepakankamumas, nepageidaujami simptomai gali progresuoti iki anafilaksinio šoko, kai kuriais atvejais mirtimi. Pakartotinai vartojant Gordox, anafilaksinių reakcijų dažnis yra mažesnis nei 0,5%, bet netgi esant pakankamam vaisto toleravimui antrojoje dozėje, jo tolesnis vartojimas gali sukelti sunkią anafilaksiją, kurios rizika kartotinėmis dozėmis tik padidėja. Atskirais atvejais anafilaktoidinė reakcija buvo pastebėta jau po pradinės dozės.
Jei infuzijos metu pasireiškė padidėjusio jautrumo reakcija, Gordox vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir prireikus imtis standartinių neatidėliotinos pagalbos priemonių (gliukokortikosteroidų, epinefrino, kūno skysčių papildymas).
Analogai
Gordox tirpalo analogai apima vaistus Trasilol ir Aprotex.
Saugojimo sąlygos
Vaistas turi būti laikomas ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje tamsioje vietoje, nepasiekiamoje vaikų. Gordox tirpalo galiojimo laikas pagal instrukcijas yra penkeri metai.
Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Gordoks šunims naudojimo instrukcijos
INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo
Gordox
Gordox
Registracijos numeris: П N013656 / 01
Prekinis pavadinimas: Gordox
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN): aprotininas
Dozės forma: Koncentratas, skirtas paruošti injekciją į veną.
SUDĖTIS
Veiklioji medžiaga: Aprotinin 100 000 KIE (KIE (KIU): gallicrein obstrukcija)
Pagalbinės medžiagos: 85 mg natrio chloridas, 100 mg benzilo alkoholis, injekcinis vanduo iki 10 ml.
APRAŠYMAS
Bespalvis arba šiek tiek spalvotas skaidrus tirpalas.
FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakologinė grupė: proteazės inhibitorius
ATX kodas: S02AB01
Farmakodinamika: Veiklioji medžiaga, aprotininas - polipeptidas, gautas iš galvijų plaučių, yra proteazės inhibitorius. Jis turi antiproteolitinį, antifibrinolitinį ir hemostatinį poveikį. Sukuriant grįžtamąjį stechiometrinį fermentų slopinimo kompleksą, inaktyvuojami svarbiausi proteazai: tripolis, plazminas, plazma ir audinių kallikreinas, chimotripsinas, kininogenazės (įskaitant aktyvuojančią fibrinolizę). Jis slopina tiek bendrą proteolitinį aktyvumą, tiek atskirų proteolitinių fermentų aktyvumą.
Antiproteazė sktiznost lemia aprotinino veiksmingumą kasos pažeidimuose ir kitose sąlygose, kartu su dideliu kalikreino ir kitų proteozių kiekiu plazmoje ir audiniuose.
Sumažina fibrinolitinį kraujo aktyvumą, slopina fibrinolizę ir turi hemostatinį poveikį koagulopatijoms. Kallikreino-kinino sistemos slopinimas leidžia naudoti vaistą įvairių tipų šokų prevencijai ir gydymui.
Vaisto veiksmingumas yra išreikštas kallikreinikaktiiruyuschih vienetais (KIE). 1 KIE atitinka 140 ng oprotinino, 100 000 KIE-14 mg ir 500 000 KIE - 70 mg oprotinino.
Farmakokinetika: Aprotininas yra susijęs su epitelio ląstelėmis inkstų proksimaliniame vamzdelyje ir mažesniu mastu su kremzlės audiniais, dėl patrauklumo tarp šarminių aprotinino molekulių ir rūgščių glikoproteinų. Dėl lizosominio aktyvumo aprotinino molekulės suskaido inkstų audinyje į trumpesnius peptidus ir aminorūgštis. Pusinės eliminacijos laikas yra 150 minučių, terminalas yra 7-10 valandų, o inkstai išsiskiria 5-6 val. Klinikinių tyrimų metu inkstų kraujagyslių jungimo metu aprotinino koncentracijos sumažėjimas kraujyje sulėtėja. Net įvedus 1 000 000 KIE dozę šlapime nenustatyta nekeičiant.
NAUDOJIMO NUORODOS
Pirminės hiperfibrinolitinės kraujavimo gydymas: po trauminio, pooperacinio (ypač operacijų metu prostatos, plaučių).
Su atviromis širdies operacijomis, siekiant sumažinti kraujavimą ir sumažinti kraujo produktų poreikį.
Pankreatitas (ūminis, lėtinis paūmėjimas), kasos nekrozė. Kasos diagnostikos operacijos (kasos enziminės autolizės prevencija operacijų metu ir gretimų pilvo ertmės organų).
Šokas (toksinis, trauminis, sudegęs, hemoraginis).
Platus ir gilus trauminis audinių pažeidimas.
Su dideliu kraujavimu (trombolizinio gydymo metu), su išorine kraujotaka.
Pooperacinės plaučių embolijos ir kraujavimo prevencija, riebalų embolija daugybiniams sužalojimams, ypač apatinių galūnių ir kaukolės kaulų lūžiai.
Atsargiai: atliekant kardiovaskulinį šalinimą; gilios hipotermijos; kraujotakos sustojimas (padidėjusi inkstų nepakankamumo ir mirties rizika); kuriems buvo alerginių reakcijų arba gydymas aprotininu. DIC (išskyrus koagulopagijos fazę).
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas aprotininui. Pirmasis ir trečiasis nėštumo trimestrai, žindymas.
VARTOJIMO METODAS IR DOZĖS
Į veną, lėtai, tik paciento, kuris guli, padėtyje.
Bandymo dozė: ne mažiau kaip 10 minučių prieš pradinę dozę, 1 ml (10 000 KIE aprotinino) tiriamoji dozė skiriama į veną, siekiant nustatyti padidėjusio jautrumo vaistui buvimą.
Terapiniais tikslais: pradinė 50 000 KIE dozė (maksimalus greitis yra 5 ml / min.), Tada į veną lašinamas 50 000 KIE / val.
Kraujavimui ir kraujavimui, susijusiam su į veną sušvirkštu hiperfibrinolizės 100 000-200 000 KIE, jei reikia, iki 500 000 KIE (priklausomai nuo kraujavimo intensyvumo).
Chirurginės intervencijos, skirtos profilaktikai prieš operaciją, jos metu ir po jos, metu: 200 000-400 000 KIE į veną, lėtai arba lašinami, tada per kitas 2 dienas, 100 000 KIE.
Dėl vaikų hemostazės pažeidimų: 20 000 KIE / kg / parą.
Galimas vietinis tinklelio, impregnuoto 100 000 KIE, panaudojimas ant kraujavimo vietos.
Ūminio pankreatito atveju: 500 000–1 000 000 KIE ir vėlesnis sumažinimas iki 50 000–300 000 KIE per 2–6 dienas ir visiškai panaikinus fermento toksemiją.
Kai lėtinio pankreatito paūmėjimas vartojamas kartą per 25 000 KIE 3-6 dienas; paros dozė: 25 000-50 000 KIE.
Pooperaciniu laikotarpiu ir profilaktiškai (jei yra kasos sužalojimo pavojus) pradinė dozė yra 200 000 KIE, po to per 2 dienas po operacijos 100 000 KIE kas 6 valandas.
Pirminio hiperfibrinolitinio kraujavimo gydymas:
Dėl suaugusiems pradinė dozė yra 500 000 KIE (50 ml), į veną, lėtai, o didžiausias greitis yra 5 ml / min., kai pacientas yra linkęs.
Kraujavimo sumažinimas ir kraujo produktų poreikio sumažinimas širdies operacijai I (ekstrakorporinė kraujotaka):
2 000 000 KIE turėtų būti pridėta prie skysčio, kuris užpildo deguonį.
Per 2 val. Operaciją pacientas gauna 5 000 000 KIE oprotinino. Speciali dozė senyviems pacientams nereikalinga.
Vaikai: turimi duomenys apie dozavimą yra nepakankami.
Nėra duomenų apie vaisto saugumą nėščioms ir žindančioms moterims. Pirmajame ir trečiame nėštumo ir žindymo trimestre vaisto vartojimas draudžiamas. Nėštumo metu būtina pasverti paskyrimo naudą ir žalą.
NEPALANKIOS POVEIKIS
Iš centrinės nervų sistemos pusės: psichozės reakcijos, haliucinacijos, sumišimas.
Alerginės reakcijos: dilgėlinė, niežulys, rinitas, konjunktyvitas, bronchų spazmas, anafilaksija, anafilaktoidinės reakcijos (odos išbėrimas, niežėjimas, dusulys, pykinimas, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis arba anafilaksinis šokas kraujotakos nepakankamumo atvejais, kai kuriais atvejais mirtinas) Pakartotinai skiriant vaistą, yra galimos anafilaksinės reakcijos (dažnumas ir jų negalima naudoti savarankiškam gydymui).
Atkreipiame jūsų dėmesį į tai, kad ši svetainė skirta tik informaciniams tikslams ir jokiomis aplinkybėmis interneto svetainėje skelbiama informacinė medžiaga ir kainos nėra viešas pasiūlymas.
