Pagrindinė Kontrikala veiklioji medžiaga yra aprotininas, priklausantis protheliazės inhibitorių farmakologinei grupei. Vaistas Contrycal yra daugialypis cheminis junginys, turintis slopinantį poveikį žmogaus ląstelių proteelizei. Vaistas slopina fibrinolizę ir yra naudojamas koagulopatijose kaip hemostatinis.
Aprotinino aktyvumas paprastai išreiškiamas vadinamaisiais kallikreino inaktyvuojančiais vienetais, be to, antitripsino vienetais (ATRE).
1 antitripsino vienetas atitinka 1,33 kallikreino inaktyvuojančius vienetus (KIE).
Klinikinėje praktikoje ji plačiai paplitusi. Iš esmės jis gali būti naudojamas sutrikimui fermentuoti fermentų sistemoje:
- užkirsti kelią destrukcijos procesui kasoje;
- užkirsti kelią kallikreino-kinino sistemai.
Terapinis Contrycal poveikis priklauso nuo plazmino poveikio slopinimo, taip pat dėl vadinamųjų autogeninių aktyvatorių blokuojamo plazminogeno. Aprotininą galima naudoti kaip antifibrinolizinį agentą, taip pat kaip kitų fermentų sistemų pažeidimų šalinimo priemonę.
Kontrastinės - naudojimo indikacijos
Pagrindinės vartojimo nuorodos Kontrikala:
- ūminis pankreatitas, pankreatonekrozė;
- pooperacinio pankreatito prevencija;
- kraujavimas, kurį sukelia fibrinolizės aktyvacija;
- šoko sąlygos;
- pooperacinio kraujavimo ir plaučių arterijos tromboembolijos prevencija;
- sunkios hemoraginės komplikacijos, atsirandančios dėl trombolizinio gydymo;
- masiniai minkštųjų audinių pažeidimai dėl sužalojimo;
- kartu su antikoaguliantais, siekiant užkirsti kelią koagulopatijai.
Yra patirtis, susijusi su Contrycal naudojimu kraujavimu iš darbo ir kai kuriais kitais ypatingais atvejais.
Vartojimo instrukcija
Contrycal išsiskiria miltelių pavidalu, iš kurio paruošiamas tirpalas (tirpiklis yra vaisto pakuotėje). Vaistas skiriamas į veną (IV) ir tik „gulint“.
Paruoštas tirpalas turi būti švirkščiamas nedelsiant, įvedimas po ilgalaikio saugojimo yra nepriimtinas.
Su bet kuriuo injekcijos būdu (reaktyviniu arba lašinamuoju) tirpalas švirkščiamas labai lėtai. Contrycal vartojimo dažnis neturi viršyti 5 ml per minutę.
Ūmus pankreatitas:
Gydymą Kontrikalom reikia pradėti kuo greičiau po ūminio pankreatito išpuolio, įrankis įvedamas į (lėtai) 200 000 - 300 000 TV dozę, tada tą pačią dozę reikia pakartoti per 24 valandas. Trukmė - pagerinti duomenų analizę ir paciento simptomus.
Kai lėtinio pankreatito paūmėjimą vieną kartą skiria 25 tūkst. Per valandą per 3–6 dienas; paros dozė - 25-50 tūkst.
Kai kraujavimas ir kraujavimas siejasi su hiperfibrinolize, lašeliuose / lašeliuose - 100-200 tūkst. O., jei reikia, iki 500 tūkstančių. O kova (priklausomai nuo kraujavimo intensyvumo).
Pooperacinio pankreatito prevencijai į veną suleidžiama 200 000 ATre per dieną.
Šoko sąlygomis „Contrycal“ skiriama pradine 200 000–300 000 ATPE doze, po to 140 000 i.v.
Teigiamas grįžtamasis ryšys dėl kontraceptinių vaistų, naudojamų sustabdyti bendrąjį kraujavimą. Paskirti 700 000 - 1 000 000 TV į veną ir po to 700 000 IED kas valandą, kol kraujavimas bus pašalintas.
Alerginėms reakcijoms vaistas vartojamas kartu su antihistamininiais vaistais ir kitomis simptominio gydymo priemonėmis.
„Feature - Contrycal“ 10 000 su tuo pačiu naudojimu sumažina streptokinazės ir urokinazės aktyvumą.
Perdozavimas:
Duomenų apie perdozavimą žmonėms nėra, o bandymai su gyvūnais taip pat nėra išsamūs.
Naudokite vaikystėje
Vaikams vaistas skiriamas 14 000 ATre / kg kūno svorio per parą.
Šalutinis poveikis Contrycal
- kraujospūdžio sumažėjimas, tachikardija;
- psichozės reakcijos, painiava;
- dilgėlinė, niežėjimas ir odos paraudimas, konjunktyvitas, anafilaksinės reakcijos;
- pykinimas, vėmimas;
- tromboflebitas injekcijos vietoje;
- bronchų spazmas, mialgija (retai).
Kontraindikacijos
- Išskaidytas intravaskulinis krešėjimas (DIC), išskyrus koagulopatijos fazę;
- I nėštumo trimestras;
- Žindymo laikotarpis;
- Padidėjęs jautrumas aprotininui.
Saugojimo sąlygos
Laikyti kambario temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Analogai Kontr., Sąrašas
Naudojimo instrukcijos „Kontrykal“, kaina ir analogų apžvalgos netaikomos, būkite atsargūs!
Kai kuriais atvejais vaistas gali būti pakeistas (sąrašas):
Analogai „Contrycal“ ampulėse neturėtų būti naudojami vadovaujantis instrukcijomis, susijusiomis su kontrasto naudojimu, o visos nurodytos dozės ir kitos savybės analogams netaikomos. Keičiant vaistą būtina paaiškinti dozę ir pasikonsultuoti su specialistu. Artimiausias „Contrycal“ analogas yra „Gordox“.
CONTRICT
Pagalbinės medžiagos: manitolis.
Tirpiklis: izotoninis natrio chlorido tirpalas - 2 ml.
Buteliukai (5) - kontūriniai ląstelių paketai (2) su tirpikliu (10 vnt.) - kartono paketai.
Fibrinolizės inhibitorius. Aprotininas - aktyvus vaisto ingredientas - yra daugiafunkcinis proteazės inhibitorius. Skiriant grįžtamuosius stechiometrinius fermentus slopinančius kompleksus, aprotininas inaktyvuoja svarbiausias kraujo plazmos, ląstelių elementų ir audinių proteazes, įskaitant plazminas, tripolis, chimotripsinas, kallikreinas, kurie vaidina svarbų vaidmenį kuriant patofiziologines reakcijas. Terapinis aprotinino poveikis pirmiausia priklauso nuo plazmino proteolitinio poveikio slopinimo ir autologinių aktyvatorių blokuojamo plazminogeno aktyvinimo.
Aprotininas turi platų slopinamojo poveikio spektrą, todėl jis gali būti naudojamas ne tik kaip antifibrinolitinis agentas, bet ir kaip prevencinis bei terapinis agentas kitų fermentų sistemų sutrikimams.
Aprotinino aktyvumas išreiškiamas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE), taip pat antitripsino vienetais (ATRE). 1 ATRE atitinka 1,33 KIE.
Vartojant į veną, aprotininas pasiskirsto ekstraląstelinėje erdvėje, trumpai kaupiasi kepenyse.
Išsiskiria pro inkstus. T1/2 serume yra 2 valandos, o molekulės aprotinino skaidymas į neaktyvias daleles atsiranda dėl inkstų lizosominio aktyvumo.
- pooperacinio pankreatito prevencija;
- Hiperfibrinolizės kraujavimas, įskaitant t po operacijos, sužalojimai; prieš gimimą, jo metu ir po jo;
- Sunkios hemoraginės komplikacijos, atsirandančios dėl trombolizinio gydymo.
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams;
—Ir nėštumo trimestras.
Contrikal 10 000 švirkščiamas į veną (lėtai, maksimaliai 5 ml per 1 min.) Arba lašinamas.
1 buteliuko turinys turi būti ištirpintas 2 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo.
Kraujavimo atveju pradinė dozė yra 300 000 ATre, tada 140 000 ATreE skiriama kas 4 valandas į / į reaktyvinį purkštuką, kol hemostazė bus normalizuota.
Ūminio pankreatito atveju - 200 000-300 000 ATRE reaktyviniame lėktuve, tada į lašelį - 200 000-300 000 ATRE per dieną. Gydymas atliekamas iki ligos klinikinio vaizdo ir laboratorinių tyrimų rezultatų normalizavimo.
Pooperacinio pankreatito profilaktikai - 200 000 ATRE per parą.
Šoko atveju vaistas skiriamas pradine 200 000-300 000 ATre doze, po to 140 000 IV boluso kas 4 valandas.
Vaikams vaistas skiriamas 14 000 ATre / kg kūno svorio per parą.
Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: galimas hipotenzija, tachikardija.
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas.
Alerginės reakcijos: po pakartotinių infuzijų gali pasireikšti odos išbėrimas, anafilaksinių reakcijų simptomai iki anafilaksinio šoko atsiradimo.
Vietos reakcijos: tromboflebitas gali pasireikšti po ilgai lašinamų infuzijų injekcijos vietose.
Daugelyje bandymų, atliktų su įvairiomis gyvūnų rūšimis, netgi naudojant aprotininą dozėmis, gerokai viršijančiomis terapines dozes žmonėms, toksinio poveikio nenustatyta.
Kontrikal 10 000, vartojant vienu metu, sumažina streptokinazės ir urokinazės aktyvumą.
Prieš pradedant gydymą, rekomenduojama atlikti odos testą, kad nustatytumėte individualų jautrumą vaistui.
Pacientams, kuriems yra padidėjusi alerginių reakcijų rizika prieš vartojant Kontrikal 10000, skiriami antihistamininiai vaistai.
Alerginių reakcijų ir šoko simptomų atvejais Kontrikala 10 000 vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
Gydant sunkias anafilaksines reakcijas, kartu su visuotinai priimtomis reagavimo į ekstremalias situacijas priemonėmis, jie nedelsiant įnešami į adrenaliną (0,05-0,1 mg) (jei reikia, adrenalinas pakartotinai vartojamas), GCS skiriama didelėmis dozėmis (pvz., 0,25-1 g prednizolono)..
Kontrikal 10 000 negalima vartoti kartu su beta laktamo antibiotikais.
Su DIC, Kontrykal 10.000 galima tik po to, kai pašalinamos visos DIC apraiškos ir atsižvelgiant į profilaktinį heparino poveikį.
Kontrikal 10 000 draudžiama vartoti pirmuoju nėštumo trimestru.
Klinikinė patirtis dėl vaisto žindymo laikotarpiu yra nepakankama. Jei reikia, žindymo laikotarpiu vartoti Kontrikala 10 000 laktacijos metu.
Vaikams vaistas skiriamas 14 000 ATre / kg kūno svorio per parą.
Vaistas turi būti laikomas kambario temperatūroje, apsaugotas nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai.
CONTRICT
CONTRYKAL - lotyniškas vaisto CONTRICLE pavadinimas
Registracijos liudijimo turėtojas:
AWD.pharma GmbH Co.KG
Gamintojas:
IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
„CONTRICT“ ATX kodas
Vaisto analogai pagal ATH kodus:
Prieš naudodami CONTRICAL, turėtumėte pasitarti su gydytoju. Ši instrukcija skirta tik informacijai. Daugiau informacijos ieškokite gamintojo anotacijose.
Klinikinės ir farmakologinės grupės
20.003 (Hemostatinis vaistas. Fibrinolizės inhibitorius - daugiafunkcinis plazmos baltymų inhibitorius)
Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė
Pagalbinės medžiagos: manitolis.
Tirpiklis: izotoninis natrio chlorido tirpalas - 2 ml.
Buteliukai (5) - kontūriniai ląstelių paketai (2) su tirpikliu (10 vnt.) - kartono paketai.
Farmakologinis poveikis
Fibrinolizės inhibitorius. Aprotininas - aktyvus vaisto ingredientas - yra daugiafunkcinis proteazės inhibitorius. Skiriant grįžtamuosius stechiometrinius fermentus slopinančius kompleksus, aprotininas inaktyvuoja svarbiausias kraujo plazmos, ląstelių elementų ir audinių proteazes, įskaitant plazminas, tripolis, chimotripsinas, kallikreinas, kurie vaidina svarbų vaidmenį kuriant patofiziologines reakcijas. Terapinis aprotinino poveikis pirmiausia priklauso nuo plazmino proteolitinio poveikio slopinimo ir autologinių aktyvatorių blokuojamo plazminogeno aktyvinimo.
Aprotininas turi platų slopinamojo poveikio spektrą, todėl jis gali būti naudojamas ne tik kaip antifibrinolitinis agentas, bet ir kaip prevencinis bei terapinis agentas kitų fermentų sistemų sutrikimams.
Aprotinino aktyvumas išreiškiamas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE), taip pat antitripsino vienetais (ATRE). 1 ATRE atitinka 1,33 KIE.
Farmakokinetika
Vartojant į veną, aprotininas pasiskirsto ekstraląstelinėje erdvėje, trumpai kaupiasi kepenyse.
Išsiskiria pro inkstus. T1 / 2 serume yra 2 valandos. Aprotinino molekulės suskaidymas į neaktyvias daleles atsiranda dėl inkstų lizosominio aktyvumo.
SUTARTIS: Dozavimas
Contrikal 10 000 švirkščiamas į veną (lėtai, maksimaliai 5 ml per 1 min.) Arba lašinamas.
1 buteliuko turinys turi būti ištirpintas 2 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo.
Kraujavimo atveju pradinė dozė yra 300 000 ATre, tada 140 000 ATreE skiriama kas 4 valandas į / į reaktyvinį purkštuką, kol hemostazė bus normalizuota.
Ūminio pankreatito atveju - 200 000-300 000 ATRE reaktyviniame lėktuve, tada į lašelį - 200 000-300 000 ATRE per dieną. Gydymas atliekamas iki ligos klinikinio vaizdo ir laboratorinių tyrimų rezultatų normalizavimo.
Pooperacinio pankreatito profilaktikai - 200 000 ATRE per parą.
Šoko atveju vaistas skiriamas pradine 200 000-300 000 ATre doze, po to 140 000 IV boluso kas 4 valandas.
Vaikams vaistas skiriamas 14 000 ATre / kg kūno svorio per parą.
Perdozavimas
Daugelyje bandymų, atliktų su įvairiomis gyvūnų rūšimis, netgi naudojant aprotininą dozėmis, gerokai viršijančiomis terapines dozes žmonėms, toksinio poveikio nenustatyta.
Narkotikų sąveika
Kontrikal 10 000, vartojant vienu metu, sumažina streptokinazės ir urokinazės aktyvumą.
Nėštumas ir žindymas
Kontrikal 10 000 draudžiama vartoti pirmuoju nėštumo trimestru.
Klinikinė patirtis dėl vaisto žindymo laikotarpiu yra nepakankama. Jei reikia, žindymo laikotarpiu vartoti Kontrikala 10 000 laktacijos metu.
SUTARTIS: NEPALANKIOS POVEIKIS
Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: galimas hipotenzija, tachikardija.
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas.
Alerginės reakcijos: po pakartotinių infuzijų gali pasireikšti odos išbėrimas, anafilaksinių reakcijų simptomai iki anafilaksinio šoko atsiradimo.
Vietos reakcijos: tromboflebitas gali pasireikšti po ilgai lašinamų infuzijų injekcijos vietose.
Saugojimo sąlygos
Vaistas turi būti laikomas kambario temperatūroje, apsaugotas nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Indikacijos
- pooperacinio pankreatito prevencija;
- Hiperfibrinolizės kraujavimas, įskaitant t po operacijos, sužalojimai; prieš gimimą, jo metu ir po jo;
- Sunkios hemoraginės komplikacijos, atsirandančios dėl trombolizinio gydymo.
Kontraindikacijos
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams;
—Ir nėštumo trimestras.
Specialios instrukcijos
Prieš pradedant gydymą, rekomenduojama atlikti odos testą, kad nustatytumėte individualų jautrumą vaistui.
Pacientams, kuriems yra padidėjusi alerginių reakcijų rizika prieš vartojant Kontrikal 10000, skiriami antihistamininiai vaistai.
Alerginių reakcijų ir šoko simptomų atvejais Kontrikala 10 000 vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
Gydant sunkias anafilaksines reakcijas, kartu su visuotinai priimtomis reagavimo į ekstremalias situacijas priemonėmis, jie nedelsiant įnešami į adrenaliną (0,05-0,1 mg) (jei reikia, adrenalinas pakartotinai vartojamas), GCS skiriama didelėmis dozėmis (pvz., 0,25-1 g prednizolono)..
Kontrikal 10 000 negalima vartoti kartu su beta laktamo antibiotikais.
Su DIC, Kontrykal 10.000 galima tik po to, kai pašalinamos visos DIC apraiškos ir atsižvelgiant į profilaktinį heparino poveikį.
Registracijos numeriai
liofilizatas d / prigot. p-ra / in / in ir intracavitary injekcija 10 000 ATRE: fl. 10 vnt. rinkinyje su tirpikliu P Nr. 012371/01 (2021-07-08 - 2003-02-11)
„Contrykal®“ („Contrykal“)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
Farmakologinės grupės
Nosologinė klasifikacija (ICD-10)
Sudėtis ir išleidimo forma
buteliukuose; pakuotėje yra 5 buteliukai; užpildyti tirpikliu (izotoniniu natrio chlorido tirpalu) 2 ml ampulėse; 2 langelio pakuotėse.
Dozės formos aprašymas
Balti arba beveik balti milteliai.
Farmakologinis poveikis
Slopina daugelį proteazių, įskaitant plazmino ir slopina fibrinolizę.
Vaisto Contrycal ® indikacijos
Kraujavimas dėl hiperfibrinolizės, t. Y. po operacijų ir sužalojimų; prieš gimimą, jo metu ir po jo; hemoraginės komplikacijos, atsirandančios dėl trombolizinės terapijos, ūminio pankreatito, pooperacinio pankreatito ir riebalų embolijos prevencijos.
Kontraindikacijos
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Kontraindikuotinas (I nėštumo trimestras). Gydymo metu reikia nutraukti žindymą.
Šalutinis poveikis
Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema ir kraujas (hematopoezė, hemostazė): arterinė hipotenzija ir (arba) tachikardija.
Virškinimo trakto dalis: pykinimas, vėmimas.
Alerginės reakcijos: alerginė (odos bėrimas) ir anafilaksinė (iki anafilaksinio šoko) reakcija.
Dozavimas ir vartojimas
Įkišamas, įsiurbiamas, „gulimas“ (lėtai, maksimalus greitis 5 ml / min.) Arba lašinamas (trumpai arba ilgai).
Pacientai, sergantys ūminiu kasos nekroze ir efuzijos turinčiais fermentais į pilvo ertmę, taip pat yra intraperitoniniai.
1 butelio turinys ištirpinamas 2 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo.
Paprastai skiriami šie dozavimo režimai:
Ūminio pankreatito atveju: IV (lėtai) - 200000–300000 АТр (KIE 150376–225564), tada per 24 valandas IV (lašinamas) - dar 200000–300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinino. Gydymas atliekamas prieš normalizuojant ligos klinikinį vaizdą ir laboratorinių tyrimų rezultatus.
Pooperacinio pankreatito profilaktika: kaip pagalbinis gydymas IV (lėtai) - 200000 ATre (150376 KIE) per dieną.
Šoko sąlygų gydymui: pradinė dozė - lėtai - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinino, tada - 140 000 ATRE (105263 KIE) kas 4 valandas.
Riebalų embolijos prevencija: pradinė (lėtai) pradinė dozė - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinino, po to - kasdien lėtai 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinino (kaip pagalbinis gydymas).
Kraujavimas: pradinė dozė yra 300000 ATRE (225564 KIE), paskesnė - 140 000 ATRE (105263 KIE) kas 4 valandas kas / į (lėtai).
Contrycal ® skiriama vaikams 14000 ATre / kg per parą.
Vaisto Contrycal ® laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Vaistinio preparato Contrycal ® tinkamumo laikas
Liofilizatas, skirtas paruošti tirpalą į veną ir intrakavitinę 10 000 ATre injekciją - 3 metus.
Liofilizatas, skirtas paruošti į veną 10 000 ATre - 3 metus. Tirpiklis - 5 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Contrycal
Pavadinimas: Contrycal
Vardas
Contrycal
Veiklioji medžiaga
Farmakologinės grupės
- Fibrinolizės inhibitoriai
- Fermentai ir antienzimai
Farmakologinis poveikis
Aprotininas - veiklioji medžiaga Kontrikala - polipeptidas, kuris gali slopinti proteolitinius fermentus. Aprotininas gali paveikti kallikreino-kinino sistemą, suteikdamas jam slopinamąjį poveikį, kuris leidžia jį naudoti įvairiose etiologijose. Kontrik gali inaktyvuoti proteinazes, kurios leidžia jį naudoti ūminiu pankreatitu ir plazminu, o tai pateisina jo naudojimą koagulopatijos gydymui.
Vaisto metabolizmas inkstuose atsiranda lizosomų fermentų, išsiskiriančių su šlapimu per 2 dienas. Nėra duomenų apie Kontrikala gebėjimą prasiskverbti į motinos pieną, vaistas per placentą prasiskverbia minimaliais kiekiais.
Naudojimo indikacijos
- Ūminio pankreatito, įskaitant kasos nekrozę, gydymas;
- pooperacinio pankreatito prevencija;
- riebalinės embolijos prevencija (chirurginės intervencijos metu, po kaulų lūžių);
- sudėtingoje įvairių etiologijų (hemoraginės, toksiškos, trauminės, nudegimo) šoko terapijoje;
- kraujavimas dėl koagulopatijos, kurią sukelia hiperfibrinolizė.
Naudojimo metodas
Ūminio pankreatito atveju: Kontrikala įvedimas turėtų prasidėti kuo anksčiau, vaistas švirkščiamas į veną, mažai, 200 000 - 300 000 TV doze, tada ta pati Kontrikala dozė švirkščiama į veną per 24 valandas. Gydymas tęsiamas iki objektyvaus pagerėjimo (testo duomenys) ir subjektyvių simptomų (paciento pagerėjimo).
Pankreatito prevencija operacijos metu: pradinė Kontrikala dozė 200000 TV, po to 100 000 TV keturis kartus per dieną, kas 6 valandas.
Šoko gydymas: pradinė Kontrikala dozė yra 200 000 TV / per dieną, po to 140 000 TV per 4 valandas.
Riebalų embolijos prevencija: pradinė dozė yra 200 000 TV į veną mažu greičiu, tada 200 000 V / per dieną į veną.
Su koagulopatija: pradinė dozė yra 300 000 TV į veną lėtai, po to 140 000 TV į veną kas 4 valandas.
Kraujavimas gimdymo metu: pradinė dozė yra 700 000 - 1 000 000 TV į veną, po to 700 000 TV per valandą, kol kraujavimas sustos.
Vaikams „Kontrikala“ paros dozė yra 14 000 TV vienam 1 kg kūno svorio.
Contrycal švirkščiamas į veną srovėje (mažu greičiu, ne daugiau kaip 5 ml / min.) Arba lašeliu, vaistas turi būti skiriamas, kai pacientas yra gulint. Prieš įvedant buteliuko turinį, įpilkite 0,9% NaCl tirpalo. Paruoštas tirpalas turi būti švirkščiamas nedelsiant, įvedimas po ilgalaikio saugojimo yra nepriimtinas.
Šalutinis poveikis
Įvedus Kontrikala, gali atsirasti alerginių reakcijų (nuo odos bėrimų iki anafilaksinio šoko) ir padidėjusio jautrumo reakcijų. Pakartotinis vaisto vartojimas padidina nepageidaujamų reakcijų riziką, tačiau, pirmą kartą švirkščiant vaistą, gali atsirasti šalutinis poveikis.
Be to, naudojant Kontrikala, širdies susitraukimų dažnis gali padidėti, padidėti prakaitavimas, silpnumas, pykinimas, odos cianozė, gali atsirasti dusulys.
Kontraindikacijos
Kontrikala vartoti draudžiama esant padidėjusiam jautrumui aprotininui nėštumo metu iki 12 savaičių. Pacientams, sergantiems daugialypėmis alergijomis, Kontrikala reikia vartoti atsargiai.
Nėštumas
Tikriausiai naudosite „Kontrikala“ po 12 savaičių. nėštumas pagal griežtas indikacijas ir atidžiai prižiūrint gydytoją.
Sąveika su kitais vaistais
„Contrykal“ gali slopinti streptokinazės ir urokinazės poveikį, nesuderinamas su antibiotikais (ypač? -Laktaminu), turinčiais tirpalų, kuriuose yra dekstrano, amino rūgščių arba lipidų.
Kartu vartojant kontrikala ir heparinizuotu krauju gali pailgėti krešėjimo laikas.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai, naudojant Kontrikala, nėra registruoti.
Išleidimo forma
Liofilizuoti milteliai, skirti paruošti 10 000 TV injekcinį tirpalą su tirpikliu 2 ml buteliuke. Pakuotėje yra 10 ampulių.
Laikymo sąlygos
Laikyti normaliai vėdinamose vietose, toli nuo tiesioginių saulės spindulių, esant ne aukštesnei kaip 24-26 laipsnių Celsijaus temperatūrai.
Sinonimai
Sudėtis
Veiklioji medžiaga: Aprotininas 10.000 U.
Neprivaloma
Jei įvedate Kontrikala alergijos ar netoleravimo simptomus, reikia nedelsiant nutraukti infuziją.
Įvadas kontralala heparino terapijos fone didina kraujo krešėjimo laiką.
Duomenų apie Kontrikal saugumą žindymo laikotarpiu nėra.
CONTRICK ® (CONTRYKAL)
Registracijos liudijimo turėtojas:
Gamintojas:
Dozės forma
Išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis Aprotininas
Pagalbinės medžiagos: manitolis.
Tirpiklis: izotoninis natrio chlorido tirpalas - 2 ml.
Buteliukai (5) - kontūriniai ląstelių paketai (2) su tirpikliu (10 vnt.) - kartono paketai.
Farmakologinis poveikis
Polipeptidas, gautas iš galvijų plaučių. Blokuoja kallikreino-kinino sistemą. Slopina tiek bendrą proteolitinį aktyvumą, tiek atskirų proteolitinių fermentų aktyvumą. Tai yra daugiafunkcinis proteazės inhibitorius (įskaitant plazminą, kininogenazes, trippsiną, chimotripsiną, kallikreiną, įskaitant aktyvinančią fibrinolizę).
Sumažina fibrinolitinį aktyvumą kraujyje, slopina fibrinolizę, turi hemostatinį poveikį ir koagulopatiją.
Aprotinino aktyvumas yra išreikštas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE), Europos farmakopėjos (Ph.Eur.U) tripsino inaktyvuojančiais vienetais, taip pat antitripsino vienetais (ATreE). 1 Ph.Eur.U atitinka 1800 KIE. 1 ATRE atitinka 1,33 KIE.
Farmakokinetika
Indikacijos vaistas Aprotininas
Pankreatitas (ūminis, lėtinis), pankreatonekrozė. Atlikti kasos diagnostinius tyrimus ir operacijas (vėžinių fermentinių autolizių prevencija operacijų metu ir šalia esančių pilvo organų).
Ūminių nespecifinių pooperacinių kiaulytės profilaktika.
Kraujavimas dėl hiperfibrinolizės fono: po trauminio, pooperacinio (ypač operacijų metu prostatos, plaučių), prieš, po ir po gimdymo (įskaitant embrioną amnioniniame skystyje); poligenorėja.
Šokas (toksinis, trauminis, sudegęs, hemoraginis).
Platus ir gilus trauminis audinių pažeidimas.
Kaip adjuvantinė terapija - koagulopatija, kuriai būdinga antrinė hiperfibrinolizė (pradiniame etape prieš prasidedant poveikiui po heparino panaudojimo ir kraujo krešėjimo faktorių pakeitimo); masinis kraujavimas (trombolizinio gydymo metu) per ekstrakorporinę kraujotaką.
Pooperacinės plaučių embolijos ir kraujavimo prevencija; riebalų embolija su politrauma, ypač kaukolės apatinių galūnių ir kaulų lūžių atveju.
CONTRICT
AWD.pharma GmbH Co.KG
gamina IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
CONTRICT:
Pagalbinės medžiagos: manitolis.
Tirpiklis: izotoninis natrio chlorido tirpalas - 2 ml.
Buteliukai (5) - kontūriniai ląstelių paketai (2) su tirpikliu (10 vnt.) - kartono paketai.
Fibrinolizės inhibitorius. Aprotininas - aktyvus vaisto ingredientas - yra daugiafunkcinis proteazės inhibitorius. Skiriant grįžtamuosius stechiometrinius fermentus slopinančius kompleksus, aprotininas inaktyvuoja svarbiausias kraujo plazmos, ląstelių elementų ir audinių proteazes, įskaitant plazminas, tripolis, chimotripsinas, kallikreinas, kurie vaidina svarbų vaidmenį kuriant patofiziologines reakcijas. Terapinis aprotinino poveikis pirmiausia priklauso nuo plazmino proteolitinio poveikio slopinimo ir autologinių aktyvatorių blokuojamo plazminogeno aktyvinimo.
Aprotininas turi platų slopinamojo poveikio spektrą, todėl jis gali būti naudojamas ne tik kaip antifibrinolitinis agentas, bet ir kaip prevencinis bei terapinis agentas kitų fermentų sistemų sutrikimams.
Aprotinino aktyvumas išreiškiamas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE), taip pat antitripsino vienetais (ATRE). 1 ATRE atitinka 1,33 KIE.
Vartojant į veną, aprotininas pasiskirsto ekstraląstelinėje erdvėje, trumpai kaupiasi kepenyse.
Išsiskiria pro inkstus. T1/2 serume yra 2 valandos, o molekulės aprotinino skaidymas į neaktyvias daleles atsiranda dėl inkstų lizosominio aktyvumo.
Contrikal 10 000 švirkščiamas į veną (lėtai, maksimaliai 5 ml per 1 min.) Arba lašinamas.
1 buteliuko turinys turi būti ištirpintas 2 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo.
Kraujavimo atveju pradinė dozė yra 300 000 ATre, tada 140 000 ATreE skiriama kas 4 valandas į / į reaktyvinį purkštuką, kol hemostazė bus normalizuota.
Ūminio pankreatito atveju - 200 000-300 000 ATRE reaktyviniame lėktuve, tada į lašelį - 200 000-300 000 ATRE per dieną. Gydymas atliekamas iki ligos klinikinio vaizdo ir laboratorinių tyrimų rezultatų normalizavimo.
Pooperacinio pankreatito profilaktikai - 200 000 ATRE per parą.
Šoko atveju vaistas skiriamas pradine 200 000-300 000 ATre doze, po to 140 000 IV boluso kas 4 valandas.
Vaikams vaistas skiriamas 14 000 ATre / kg kūno svorio per parą.
Daugelyje bandymų, atliktų su įvairiomis gyvūnų rūšimis, netgi naudojant aprotininą dozėmis, gerokai viršijančiomis terapines dozes žmonėms, toksinio poveikio nenustatyta.
Kontrikal 10 000, vartojant vienu metu, sumažina streptokinazės ir urokinazės aktyvumą.
Kontrikal 10 000 draudžiama vartoti pirmuoju nėštumo trimestru.
Klinikinė patirtis dėl vaisto žindymo laikotarpiu yra nepakankama. Jei reikia, žindymo laikotarpiu vartoti Kontrikala 10 000 laktacijos metu.
Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: galimas hipotenzija, tachikardija.
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas.
Alerginės reakcijos: po pakartotinių infuzijų gali pasireikšti odos išbėrimas, anafilaksinių reakcijų simptomai iki anafilaksinio šoko atsiradimo.
Vietos reakcijos: tromboflebitas gali pasireikšti po ilgai lašinamų infuzijų injekcijos vietose.
Vaistas turi būti laikomas kambario temperatūroje, apsaugotas nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
- pooperacinio pankreatito prevencija;
- Hiperfibrinolizės kraujavimas, įskaitant t po operacijos, sužalojimai; prieš gimimą, jo metu ir po jo;
- Sunkios hemoraginės komplikacijos, atsirandančios dėl trombolizinio gydymo.
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams;
—Ir nėštumo trimestras.
Prieš pradedant gydymą, rekomenduojama atlikti odos testą, kad nustatytumėte individualų jautrumą vaistui.
Pacientams, kuriems yra padidėjusi alerginių reakcijų rizika prieš vartojant Kontrikal 10000, skiriami antihistamininiai vaistai.
Alerginių reakcijų ir šoko simptomų atvejais Kontrikala 10 000 vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
Gydant sunkias anafilaksines reakcijas, kartu su visuotinai priimtomis reagavimo į ekstremalias situacijas priemonėmis, jie nedelsiant įnešami į adrenaliną (0,05-0,1 mg) (jei reikia, adrenalinas pakartotinai vartojamas), GCS skiriama didelėmis dozėmis (pvz., 0,25-1 g prednizolono)..
Kontrikal 10 000 negalima vartoti kartu su beta laktamo antibiotikais.
Su DIC, Kontrykal 10.000 galima tik po to, kai pašalinamos visos DIC apraiškos ir atsižvelgiant į profilaktinį heparino poveikį.
Farmakologinė duomenų bazė
Kitas matmuo
Sutikimas
ATH kodas:
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (veiklioji medžiaga):
Rasti kainą:
Išleidimo forma:
Pagalbinės medžiagos: manitolis.
Tirpiklis: izotoninis natrio chlorido tirpalas - 2 ml.
Buteliukai (5) - kontūriniai ląstelių paketai (2) su tirpikliu (10 vnt.) - kartono paketai.
Farmakoterapinė grupė:
Farmakologinės savybės:
Farmakodinamika
Fibrinolizės inhibitorius. Aprotininas - aktyvus vaisto ingredientas - yra daugiafunkcinis proteazės inhibitorius. Skiriant grįžtamuosius stechiometrinius fermentus slopinančius kompleksus, aprotininas inaktyvuoja svarbiausias kraujo plazmos, ląstelių elementų ir audinių proteazes, įskaitant plazminas, tripolis, chimotripsinas, kallikreinas, kurie vaidina svarbų vaidmenį kuriant patofiziologines reakcijas. Terapinis aprotinino poveikis pirmiausia priklauso nuo plazmino proteolitinio poveikio slopinimo ir autologinių aktyvatorių blokuojamo plazminogeno aktyvinimo.
Aprotininas turi platų slopinamojo poveikio spektrą, todėl jis gali būti naudojamas ne tik kaip antifibrinolitinis agentas, bet ir kaip prevencinis bei terapinis agentas kitų fermentų sistemų sutrikimams.
Aprotinino aktyvumas išreiškiamas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE), taip pat antitripsino vienetais (ATRE). 1 ATRE atitinka 1,33 KIE.
Farmakokinetika
Vartojant į veną, aprotininas pasiskirsto ekstraląstelinėje erdvėje, trumpai kaupiasi kepenyse.
Išsiskiria pro inkstus. T1/2 serume yra 2 valandos, o molekulės aprotinino skaidymas į neaktyvias daleles atsiranda dėl inkstų lizosominio aktyvumo.
Naudojimo indikacijos:
- pooperacinio pankreatito prevencija;
- Hiperfibrinolizės kraujavimas, įskaitant t po operacijos, sužalojimai; prieš gimimą, jo metu ir po jo;
- Sunkios hemoraginės komplikacijos, atsirandančios dėl trombolizinio gydymo.
Gydo ligas:
Kontraindikacijos:
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams;
—Ir nėštumo trimestras.
Dozavimas ir administravimas:
Contrikal 10 000 švirkščiamas į veną (lėtai, maksimaliai 5 ml per 1 min.) Arba lašinamas.
1 buteliuko turinys turi būti ištirpintas 2 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo.
Kraujavimo atveju pradinė dozė yra 300 000 ATre, tada 140 000 ATreE skiriama kas 4 valandas į / į reaktyvinį purkštuką, kol hemostazė bus normalizuota.
Ūminio pankreatito atveju - 200 000-300 000 ATRE reaktyviniame lėktuve, tada į lašelį - 200 000-300 000 ATRE per dieną. Gydymas atliekamas iki ligos klinikinio vaizdo ir laboratorinių tyrimų rezultatų normalizavimo.
Pooperacinio pankreatito profilaktikai - 200 000 ATRE per parą.
Šoko atveju vaistas skiriamas pradine 200 000-300 000 ATre doze, po to 140 000 IV boluso kas 4 valandas.
Vaikams vaistas skiriamas 14 000 ATre / kg kūno svorio per parą.
Šalutinis poveikis:
Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: galimas hipotenzija, tachikardija.
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas.
Alerginės reakcijos: po pakartotinių infuzijų gali pasireikšti odos išbėrimas, anafilaksinių reakcijų simptomai iki anafilaksinio šoko atsiradimo.
Vietos reakcijos: tromboflebitas gali pasireikšti po ilgai lašinamų infuzijų injekcijos vietose.
Perdozavimas:
Daugelyje bandymų, atliktų su įvairiomis gyvūnų rūšimis, netgi naudojant aprotininą dozėmis, gerokai viršijančiomis terapines dozes žmonėms, toksinio poveikio nenustatyta.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu:
Kontrikal 10 000 draudžiama vartoti pirmuoju nėštumo trimestru.
Klinikinė patirtis dėl vaisto žindymo laikotarpiu yra nepakankama. Jei reikia, žindymo laikotarpiu vartoti Kontrikala 10 000 laktacijos metu.
Sąveika su kitais vaistais:
Kontrikal 10 000, vartojant vienu metu, sumažina streptokinazės ir urokinazės aktyvumą.
Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės:
Prieš pradedant gydymą, rekomenduojama atlikti odos testą, kad nustatytumėte individualų jautrumą vaistui.
Pacientams, kuriems yra padidėjusi alerginių reakcijų rizika prieš vartojant Kontrikal 10000, skiriami antihistamininiai vaistai.
Alerginių reakcijų ir šoko simptomų atvejais Kontrikala 10 000 vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
Gydant sunkias anafilaksines reakcijas, kartu su visuotinai priimtomis reagavimo į ekstremalias situacijas priemonėmis, jie nedelsiant įnešami į adrenaliną (0,05-0,1 mg) (jei reikia, adrenalinas pakartotinai vartojamas), GCS skiriama didelėmis dozėmis (pvz., 0,25-1 g prednizolono)..
Kontrikal 10 000 negalima vartoti kartu su beta laktamo antibiotikais.
Su DIC, Kontrykal 10.000 galima tik po to, kai pašalinamos visos DIC apraiškos ir atsižvelgiant į profilaktinį heparino poveikį.
Naudokite vaikystėje
Vaikams vaistas skiriamas 14 000 ATre / kg kūno svorio per parą.
Saugojimo sąlygos:
Vaistas turi būti laikomas kambario temperatūroje, apsaugotas nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Sutikimas
Šiandien parduodamas
Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė
Pagalbinės medžiagos: manitolis.
Tirpiklis: izotoninis natrio chlorido tirpalas - 2 ml.
Buteliukai (5) - kontūriniai ląstelių paketai (2) su tirpikliu (10 vnt.) - kartono paketai.
Klinikinės ir farmakologinės grupės
Farmakologinis poveikis
Fibrinolizės inhibitorius. Aprotininas - aktyvus vaisto ingredientas - yra daugiafunkcinis proteazės inhibitorius. Skiriant grįžtamuosius stechiometrinius fermentus slopinančius kompleksus, aprotininas inaktyvuoja svarbiausias kraujo plazmos, ląstelių elementų ir audinių proteazes, įskaitant plazminas, tripolis, chimotripsinas, kallikreinas, kurie vaidina svarbų vaidmenį kuriant patofiziologines reakcijas. Terapinis aprotinino poveikis pirmiausia priklauso nuo plazmino proteolitinio poveikio slopinimo ir autologinių aktyvatorių blokuojamo plazminogeno aktyvinimo.
Aprotininas turi platų slopinamojo poveikio spektrą, todėl jis gali būti naudojamas ne tik kaip antifibrinolitinis agentas, bet ir kaip prevencinis bei terapinis agentas kitų fermentų sistemų sutrikimams.
Aprotinino aktyvumas išreiškiamas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE), taip pat antitripsino vienetais (ATRE). 1 ATRE atitinka 1,33 KIE.
Farmakokinetika
Vartojant į veną, aprotininas pasiskirsto ekstraląstelinėje erdvėje, trumpai kaupiasi kepenyse.
Išsiskiria pro inkstus. T1/2 serume yra 2 valandos, o molekulės aprotinino skaidymas į neaktyvias daleles atsiranda dėl inkstų lizosominio aktyvumo.
Vaisto vartojimo indikacijos
- pooperacinio pankreatito prevencija;
- Hiperfibrinolizės kraujavimas, įskaitant t po operacijos, sužalojimai; prieš gimimą, jo metu ir po jo;
- Sunkios hemoraginės komplikacijos, atsirandančios dėl trombolizinio gydymo.
Dozavimo režimas
Contrikal 10 000 švirkščiamas į veną (lėtai, maksimaliai 5 ml per 1 min.) Arba lašinamas.
1 buteliuko turinys turi būti ištirpintas 2 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo.
Kraujavimo atveju pradinė dozė yra 300 000 ATre, tada 140 000 ATreE skiriama kas 4 valandas į / į reaktyvinį purkštuką, kol hemostazė bus normalizuota.
Ūminio pankreatito atveju - 200 000-300 000 ATRE reaktyviniame lėktuve, tada į lašelį - 200 000-300 000 ATRE per dieną. Gydymas atliekamas iki ligos klinikinio vaizdo ir laboratorinių tyrimų rezultatų normalizavimo.
Pooperacinio pankreatito profilaktikai - 200 000 ATRE per parą.
Šoko atveju vaistas skiriamas pradine 200 000-300 000 ATre doze, po to 140 000 IV boluso kas 4 valandas.
Vaikams vaistas skiriamas 14 000 ATre / kg kūno svorio per parą.
Šalutinis poveikis
Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: galimas hipotenzija, tachikardija.
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas.
Alerginės reakcijos: po pakartotinių infuzijų gali pasireikšti odos išbėrimas, anafilaksinių reakcijų simptomai iki anafilaksinio šoko atsiradimo.
Vietos reakcijos: tromboflebitas gali pasireikšti po ilgai lašinamų infuzijų injekcijos vietose.
Kontraindikacijos vaisto naudojimui
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams;
—Ir nėštumo trimestras.
Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Kontrikal 10 000 draudžiama vartoti pirmuoju nėštumo trimestru.
Klinikinė patirtis dėl vaisto žindymo laikotarpiu yra nepakankama. Jei reikia, žindymo laikotarpiu vartoti Kontrikala 10 000 laktacijos metu.
Specialios instrukcijos
Prieš pradedant gydymą, rekomenduojama atlikti odos testą, kad nustatytumėte individualų jautrumą vaistui.
Pacientams, kuriems yra padidėjusi alerginių reakcijų rizika prieš vartojant Kontrikal 10000, skiriami antihistamininiai vaistai.
Alerginių reakcijų ir šoko simptomų atvejais Kontrikala 10 000 vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
Gydant sunkias anafilaksines reakcijas, kartu su visuotinai priimtomis reagavimo į ekstremalias situacijas priemonėmis, jie nedelsiant įnešami į adrenaliną (0,05-0,1 mg) (jei reikia, adrenalinas pakartotinai vartojamas), GCS skiriama didelėmis dozėmis (pvz., 0,25-1 g prednizolono)..
Kontrikal 10 000 negalima vartoti kartu su beta laktamo antibiotikais.
Su DIC, Kontrykal 10.000 galima tik po to, kai pašalinamos visos DIC apraiškos ir atsižvelgiant į profilaktinį heparino poveikį.
Perdozavimas
Daugelyje bandymų, atliktų su įvairiomis gyvūnų rūšimis, netgi naudojant aprotininą dozėmis, gerokai viršijančiomis terapines dozes žmonėms, toksinio poveikio nenustatyta.
Narkotikų sąveika
Kontrikal 10 000, vartojant vienu metu, sumažina streptokinazės ir urokinazės aktyvumą.
Saugojimo sąlygos
Vaistas turi būti laikomas kambario temperatūroje, apsaugotas nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Sutikimas
Contrycal yra vaistas, skirtas ūminiam pankreatitui gydyti. Galima gauti liofilizato pavidalu injekcinio tirpalo ruošimui.
Farmakologinis poveikis Kontrikala
Contrycal yra fibrinolizės inhibitorius.
Vadovaujantis Kontrikalu pateiktomis instrukcijomis, veiklioji vaisto medžiaga yra aprotininas. Pagalbinė medžiaga vaisto sudėtyje yra manitolis.
Pirkti Contrycal galima susieti su specialiu tirpikliu, kuris yra izotoninis natrio chlorido tirpalas.
Naudojant Kontrikala, veiklioji vaisto medžiaga pasižymi daugiavalenčio proteazės inhibitoriaus savybėmis. Vaistas dezaktyvuoja patofiziologines proteazės reakcijas, kurios yra svarbiausios vystymosi procese ir yra esančios kraujo plazmoje, audiniuose ir ląstelių elementuose (kallikreinu, chimotripsu, trippsinu, plazminu) dėl grįžtamų stechiometrinių fermentų inhibitorių kompleksų. Kontrikal gydomasis poveikis atsiranda dėl plazmino proteolitinio poveikio bluntavimo, taip pat dėl plazminogeno funkcijų aktyvacijos slopinimo autogeniniais aktyvatoriais.
Kontrikaliui pateiktose instrukcijose pažymėta, kad vaistas turi platų slopinamojo poveikio spektrą, kuris leidžia jį naudoti kaip terapinį ir profilaktinį agentą įvairių fermentų sistemų disfunkcijai.
Vaisto veikliosios medžiagos aktyvumas yra išreikštas KIE (kallikreino inaktyvuojančiais vienetais) ir ATPE (antitripsino vienetais).
Skiriant į veną, kontrakta greitai pasiskirsto ekstraląstelinėje erdvėje ir kaupiasi kepenyse. Visiškas vaisto pašalinimo iš organizmo laikotarpis yra 4 valandos, išsiskiria per inkstus.
Contrykal ir narkotikų analogai veikia kallikreino-kinino sistemą, kuri padeda pašalinti šoką.
Prieš pirkdami „Contrycal“, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Naudojimo indikacijos Kontrikala
Vaistas skiriamas žmonėms, kurie pastebėjo:
- Šoko sąlygos;
- Ūminis pankreatitas;
- Sunkios hemoraginės komplikacijos, atsiradusios gydant trombolizę;
- Kraujavimas, susijęs su įvairių etiologijų (įskaitant pooperacinę) hiperfibrinolizę, taip pat kraujavimu prieš gimdymą, jo metu ir po jo.
Vadovaudamosi atsiliepimais, „Contrycal“ yra veiksminga profilaktika dėl operacijos atsirandančio pankreatito.
Dozavimas ir administravimas
Kontrykal galite įsigyti po 10 000, 30 000 ir 50 000 TV ampulėmis.
Dėl pirminių ūminio pankreatito požymių, Kontrikal intraveninės injekcijos skiriamos 200 000 - 300 000 TV doze, po to rekomenduojama vartoti tą pačią dozę į veną 24 valandas. Gydymas turi būti tęsiamas, kol pagerės klinikinė ir bendroji paciento būklė.
Siekiant išvengti pankreatito atsiradimo po operacijos, rekomenduojama įvesti Kontrykal pradinėje 200 000 TV dozėje, po to 100 000 TV 4 kartus per parą, 6 valandų intervalu.
Gydant šoko sąlygas, vaistas skiriamas pradine 200 000 U doze per dieną, po to 140 000 V kas 4 valandas.
Taikant riebalų emboliją, rekomenduojama mažai vartoti Kontrikal į veną 200 000 V, tada lašinti 200 000 V per dieną.
Norint pašalinti koagulopatiją, pradinė 300 000 U dozė skiriama lėtai į veną, o po to kas keturias valandas sumažėja iki 140 000 V.
Remiantis atsiliepimais, „Contrycal“ yra veiksmingas nutraukiant kraujavimą iš gimimo. Pradinė vaisto dozė į veną turėtų būti 700000-1000000 TV, perėjimas prie 700000 TV per valandą, kol visiškai pašalinamas kraujavimas.
Vaistui skiriama 14000 TV / 1 kūno svorio dozė vaikams. Prieš pradedant vartoti vaistą, reikia praskiesti 0,9% natrio chlorido tirpalu. Baigtas tirpalas nėra saugomas.
Šalutinis poveikis Kontrikala
Kontrikale atsiliepimuose yra pranešimų, kad vaistas gali sukelti nepageidaujamų reakcijų iš organizmo atsiradimą. Gydymo metu gali pasireikšti padidėjęs jautrumas vaisto komponentams ir įvairioms alerginėms reakcijoms odos išbėrimo, niežėjimo, paraudimo ir netgi anafilaksinio šoko pavidalu.
Pakartotinis Kontrikal vartojimas žymiai padidina nepageidaujamų reakcijų riziką. Šalutinis poveikis gali būti išsivystęs pradiniu vaisto vartojimu.
Naudojant „Kontrikal“ galima padidinti širdies susitraukimų dažnį ir prakaitavimo intensyvumą, bendrą kūno silpnumą, mėlyną odą, pykinimą, dusulį.
Kontraindikacijos
Vadovaujantis instrukcijomis, Kontrykal yra draudžiama žmonėms, kuriems jautrumas vaisto komponentams yra didesnis.
Nėščioms moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu nenustatyta jokių vaistų.
Atsargiai reikia vartoti pacientams, sergantiems daugialypėmis alergijomis.
Perdozavimas
Nėra pranešimų apie perdozavimo atvejus atsiliepimuose apie Kontrikale.
Kontrikala analizės
Cheminės sudėties ir terapinio poveikio atveju Kontrikal analogai yra Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.
Papildoma informacija
Kontrikala vartoti kartu su streptokinaze ir urokinaze nerekomenduojama, nes vaistas gali nulemti jų poveikį. Be to, nesuderinkite terapijos su šiuo vaistu su tirpalais ir antibiotikais, įskaitant dekstraną, aminorūgštis ir lipidus.
Jei gydymo Kontrikal metu atsiranda netoleravimo ar alergijos simptomų, turite nutraukti šio vaisto vartojimą.
Instrukcijos Kontrikal nurodo, kad vaistas turi būti laikomas tamsioje, sausoje, vėsioje ir nepasiekiamoje vietoje vaikams.
Tinkamumo laikas - 36 mėnesiai.
„Contrycal“ galite įsigyti vaistinėse tik su gydytojo receptu.
