728 x 90

Omeprazolas

Taigi gydytojas paskyrė gerti šias tabletes: omeprazolą (1 tabletė 20 minučių prieš valgį)
Trimedat (10 minučių prieš valgį)
Šventinis (valgant)
Phosphalugel po valgio valandos
Visi vaistai 3 kartus per dieną

Klausimas: aš paimsiu visas tabletes su vienu valgiu (tai yra: aš geriu omeprazolą 20 minučių prieš valgį. Tada trimedatas praeina po 10 minučių. Tada po 10 minučių valgau ir valgysiu šventę valgymo metu ir valandą po valgymo fosfalugelio)
Ar galiu iš karto išgerti visus vaistus?


Pirmiau pateikta informacija skirta medicinos ir farmacijos specialistams, neturėtų būti naudojama gydymui ir negali būti laikoma oficialia. Tiksliausia informacija apie preparatą pateikiama gamintojo pateiktose instrukcijose. Jokia šioje ar kitame mūsų svetainės puslapyje pateikta informacija negali pakeisti asmeninio kreipimosi į specialistą.
Atkreipkite dėmesį į nurodytas informacijos įvedimo datas, informacija gali būti pasenusi.

Omeprazolas: naudojimo instrukcijos, indikacijos, šalutinis poveikis ir sudėtis

Omeprazolas - šiuolaikinis vaistas, naudojamas gydyti skrandžio opą ir 12 dvylikapirštės žarnos opą, taip pat kitas ligas, tiesiogiai ar netiesiogiai susijusias su skrandžio sulčių rūgštingumu. Omeprazolas pasirodė esąs patikimas ir veiksmingas vaistas gastroenterologams. Be to, vaisto populiarumas prisideda prie jo prieinamumo.

Veikimo principas

Vaisto veikimo principas yra pagrįstas druskos rūgšties gamybos blokavimu skrandžio gleivinės ląstelėse. Kaip žinote, pagrindinė skrandžio sulčių veiklioji medžiaga yra druskos rūgštis. Skrandžio rūgštingumą palaiko specialūs baltymai, esantys skrandžio gleivinės protonų siurblių ląstelėse, reguliuojančiose vandenilio jonų (protonų) judėjimą per ląsteles.

Omeprazolis priklauso protonų siurblio inhibitorių (slopintuvų) klasei. Šie junginiai sumažina protonų siurblių aktyvumą, taip sumažindami skrandžio sulčių rūgštingumą ir padidindami pH. Protonų siurblio inhibitorių atsiradimas leido vaistams pasiekti naują lygį opų gydymui ir sumažinti chirurginių operacijų skaičių. Pirmasis toks vaistas buvo omeprazolas. 1988 m. Ją sukūrė Švedijos farmacijos bendrovė „Hässle“ ir vis dar išlaiko savo poziciją. Kaip rodo praktika, šio tipo vaistai yra veiksmingesni už agentus, kurie sumažina skrandžio sulčių rūgštingumą dėl neutralizavimo reakcijos.

Be to, omeprazolas turi kitą naudingą savybę. Jo medžiaga slopina bakterijų Helicobacter pylori, kurios aktyvumas prisideda prie pepsinės opos vystymosi, proliferaciją. Tačiau antibiotikų gydymas vaistais rekomenduojamas kartu su antibiotikais.

Narkotikų aprašymas

Omeprazolas atrodo kaip baltas kristalinis milteliai. Cheminė struktūra reiškia benzimidazolo darinius. Jis turi silpną šarminę reakciją, gerai tirpsta alkoholiuose ir labai prastai vandenyje. Omeprazolas yra provaistas. Tai reiškia, kad jame esanti medžiaga pati neturi gydomųjų savybių, tačiau įgyja šias savybes po to, kai ji patenka į vidinę kūno aplinką.

Omeprazolo dozės - tabletės, kapsulės, milteliai, skirti tirpalui intraveniniam vartojimui ruošti.

Kapsulių dozė gali būti 10 ir 20 mg, tabletės - 10, 20 ir 40 mg. Milteliai tiekiami 40 mg buteliukuose.

Sudėtis

Pagrindinis vaisto komponentas yra tos pačios pavadinimo medžiaga. Be to, įvairių dozavimo formų kompozicija apima užpildus. Tabletės (granulės) yra: dinatrio vandenilio fosfatas, natrio laurilo sulfatas, kalcio karbonatas, cukrus, manitolis, hidroksipropilmetilceliuliozė E5, metakrilo rūgšties kopolimeras, dietilftalatas, talkas, titano dioksidas. Kapsulėms: želatina, glicerinas, nipaginas, nipazolis, natrio laurilo sulfatas, titano dioksidas, išgrynintas vanduo, E 129 dažai.

Taikymas

Vaisto poveikis pasireiškia pakankamai greitai - per 1 valandą ir trunka apie 23 valandas. 20 mg omeprazolas sumažina skrandžio pH iki 3 ir saugo tą lygį maždaug 17 valandų. Gydymo metu 20 mg paros dozė maksimalus poveikis pasiekiamas 3-4 dienas. Po kurso poveikis trunka dar kelias dienas. Vaistas gali būti skiriamas suaugusiems ir vaikams, pradedant nuo 5 metų. Senyvi pacientai gali omeprazolį vartoti be dozės.

Naudojimo indikacijos

Ligonių, gydomų vartojant vaistą, skaičius:

  • pepsinė opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa, kurią sukelia bakterinė infekcija
  • Zollingerio-Elisono sindromas
  • rėmuo
  • pankreatitas
  • gastritas su dideliu rūgštingumu
  • gastroezofaginio refliukso
  • erozinis esofagitas
  • viršutinės žarnyno trakto hipersekrecijos sutrikimai
  • kompleksinis poliendokrininės adenomatozės gydymas
  • gastropatija, kurią sukelia nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo
  • dvylikapirštės žarnos, aspirino ir streso opų pasikartojimo prevencija

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Svarbiausia kontraindikacija yra veikliosios medžiagos netoleravimas. Be to, vaistas yra kontraindikuotinas nėščioms ir maitinančioms motinoms. Įrodyta, kad vaisto vartojimas per pirmąjį trimestrą gali sukelti vaisiaus apsigimimus. Todėl nėštumo atveju vaistas gali būti vartojamas tik tuo atveju, jei nėra alternatyvių gydymo būdų. Be to, medžiaga, įtraukta į vaisto sudėtį, patenka į motinos pieną. Nerekomenduojama vartoti narkotikų, jei yra įtarimas dėl skrandžio ir dvylikapirštės žarnos vėžio.

Tarp šalutinių poveikių reikėtų pažymėti, kad vaistas prisideda prie kalcio išplovimo iš kaulų. Todėl tai nėra nustatyta osteoporozei. Arba gydymą reikia papildyti kalcio papildais. Kita kontraindikacija yra salmonelių infekcijos, nes Omeprozolas gali padidinti jų reprodukciją. Be to, vaistas skiriamas atsargiai kepenų ir inkstų nepakankamumui.

Kaip matote, Omeprazolis turi daug kontraindikacijų, todėl gydytojas gali paskirti tik gydytoją. Vaistinių receptiniai vaistai.

Šalutinis poveikis

Omeprazolas turi nedaug šalutinių poveikių. Jie paprastai sukelia ilgalaikį vaisto vartojimą (daugiau nei 2 mėnesius). Tai pykinimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas ar pilvo skausmas, galvos skausmas ir galvos svaigimas.

Retas vaisto poveikis:

  • alerginės reakcijos
  • skonio sutrikimas
  • burnos džiūvimas
  • pasikeičia kraujo kompozicija
  • sąnarių ir raumenų skausmas
  • depresija, dirglumas, letargija
  • kepenų funkcijos sutrikimas

Naudojimo instrukcijos

Rekomenduojama vartoti prieš valgį arba valgio metu, pageidautina ryte. Vaistas nuplaunamas nedideliu kiekiu vandens. Naudojant omeprazolą kapsulių pavidalu, jų negalima kramtyti. Įprasta dozė yra 20 mg per parą 1 priėmimui. Tačiau kai kuriais atvejais, pvz., Atsparumas opų opoms, jis gali padidėti iki 40 mg. Gydymo eiga ir vartojimo metodas priklauso nuo ligos. Pepsinės opos atveju gydymo kursas paprastai trunka 4 savaites, gastrito atveju, rėmuo - 2 savaitės. Nenaudokite šio vaisto ilgiau nei 2 mėnesius. Ilgas gydymo kursas turėtų užtrukti keletą mėnesių. Skiriant Omeprazolą, gydytojas, atsižvelgdamas į aplinkybes, gali koreguoti naudojimo instrukcijas.

Vaisto analogai

Omeprazolio analogai paprastai yra vaistai, turintys tą pačią veikliąją medžiagą. Tiesą sakant, tai yra tas pats vaistas, bet kitokiu pavadinimu. Tai apima:

  • Losek (originalus vaistas, sukurtas „Hassle“)
  • Omez
  • Gasekas
  • Zerol
  • Gastrosol
  • Zerocidas
  • Omecaps
  • Omeprus
  • Omefez
  • Omizak
  • Omipix
  • Omitoksas
  • Otsid
  • Pleom-20
  • Promez
  • Romesekas
  • Sopral
  • Ulkozol
  • Ultop
  • Helicidas
  • Helol

Yra ir kitų protonų siurblio inhibitorių klasės medžiagų, turinčių panašų poveikį, pavyzdžiui:

  • Pantoprazolas
  • Lansoprazolas
  • Rabeprazolas
  • Esomeprazolas

Šios klasės vaistai vienas nuo kito skiriasi veikimo trukme ir aktyvumu, sąveika su kitais vaistais, kontraindikacijų skaičiumi ir kai kuriais kitais parametrais.

Sąveika su kitais vaistais

Omeprazolas keičia skrandžio aplinkos rūgštingumą, todėl jo naudojimas gali paveikti kitų vaistų poveikį, priklausomai nuo tam tikro rūgštingumo lygio. Šie vaistai yra ketokonazolas, itrakonazolas, ampicilinas. Be to, omeprazolas skatina tam tikrų vaistų koncentracijos padidėjimą kraujyje (varfariną, diazepamą, fenitoiną) ir lėtina raminamųjų medžiagų pašalinimą iš organizmo. Pagerina antikoaguliantų ir antikonvulsantų poveikį. Suderinamas su kitu vaistu nuo opų - anatacidais.

Nimeprim tabletės 100 mg №20

Nimeprim žemėlapyje

Nomeprim tabletės 100 mg 20 pav. Žemėlapyje

Jūs esate asmeniniame puslapyje Nimeprim paieškos sistemoje imedica.by

Šiame puslapyje pateikiama informacija apie Nimeprim, jo ​​prieinamumą miesto vaistinėse, kainas nuo mažiausių iki didžiausių, vaistinių, kuriuose galima rasti „Nimeprim“, sąrašą. Taip pat rasite vaisto aprašą: išleidimo formą, dozavimą, gamintoją, gamybos šalį, kainą, vaisto instrukcijas ir apžvalgas.

Patogaus formato puslapyje yra žemėlapis ir sąrašas su Nimeprim buvimu.

„Search imedica.by“ džiaugiasi, kad radote informaciją apie miesto žemėlapį su kaina, aprašymais, instrukcijomis, dozėmis, išleidimo formomis, šalies gamintoja ir kompanija bei buvimu miesto aptegs. Kaina Nimeprim ir prieinamumas vaistinėse kasdien atnaujinama.

Prašome prisijungti

Norėdami užsisakyti vaistą, turite įvesti arba užsiregistruoti.

Nimeprim: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Kiekvienoje tabletėje yra veikliosios medžiagos:

100 mg nimesulido

Pagalbinės medžiagos: kalcio sulfatas, kalcio fosfatas, mikrokristalinė celiuliozė, krakmolas, polivinilpirolidonas, magnio stearatas, natrio krakmolo glikolatas, talkas.

Aprašymas

Apvalios abipus išgaubtos tabletės be apvalkalo, nuo beveik baltos iki šviesiai geltonos spalvos.

Farmakologinis poveikis

Nimesulidas yra nesteroidinis priešuždegiminis agentas su analgetiniu ir antipiretiniu poveikiu, kuris slopina ciklooksigenazės, dalyvaujančios prostaglandinų sintezėje, fermentą.

Farmakokinetika

Geriamoji absorbcija yra didelė. Valgymas sumažina absorbcijos greitį, nepaveikdamas jo laipsnio. Laikas pasiekti maksimalią veikliosios medžiagos koncentraciją kraujo plazmoje yra 2–3 valandos, o ryšys su plazmos baltymais yra 97,5%. Vaisto dozė neturi įtakos jo prisijungimo prie kraujo baltymų laipsniui. Maksimali nimesulido koncentracija kraujo plazmoje siekia 3 - 4 mg / l. Pasiskirstymo tūris yra 0,19-0,35 l / kg. Metabolizuojamas kepenyse, naudojant audinių monooksigenazes. Pagrindinis metabolitas, 4-hidroksinimizulidas (25%), turi panašų farmakologinį aktyvumą. 4-hidroksinimizulido pusinės eliminacijos laikas yra 3,2–6 valandos. 4-hidroksinimesulidas išsiskiria pro inkstus (50%) ir su tulžimi (29%). Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu (kreatinino klirensas 30-80 ml / min.), Taip pat ir senyvo amžiaus žmonėms, nimesulido farmakokinetinis profilis žymiai nepasikeičia.

Naudojimo indikacijos

• Ūminio skausmo gydymas.

Nimesulidą galima vartoti tik kaip antrosios eilės terapijos priemonę. Sprendimas dėl nimesulido paskyrimo turėtų būti grindžiamas bendru rizikos vertinimu kiekvienam pacientui.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas narkotikų medžiagoms.

• Anksčiau buvę padidėjusio jautrumo reakcijos (bronchų spazmas, rinitas, t

dilgėlinė skiriant acetilsalicilo rūgštį ir kitus NVNU).

• Hepatotoksinės reakcijos į nimesulidą istorijoje.

• Peptinė opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa ūminėje fazėje,

pasikartojančių virškinimo trakto ir opinių pažeidimų, kraujavimas iš virškinimo trakto.

Intrakranijinis kraujavimas ar kitas ūminis kraujavimas ir liga, palaikoma kraujavimu.

Kraujo krešėjimo sistemos sutrikimai.

Kepenų funkcijos sutrikimai

Vartojimas kartu su kitais potencialiai hepatotoksiniais vaistais.

Alkoholizmas, narkomanija

Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas - mažesnis nei 30 ml / min.).

Sunkus širdies nepakankamumas.

Padidėję kūno temperatūros ir (arba) gripo simptomai

Nėštumas, žindymas.

Vaikų amžius (iki 12 metų).

Dozavimas ir vartojimas

1 tabletė (100 mg) 2 kartus per dieną. Tabletės vartojamos pakankamai vandens, pageidautina po valgio. Gydymo trukmė priklauso nuo klinikinės situacijos, tačiau ji turėtų būti kuo trumpesnė. Minimali veiksminga dozė turėtų būti skiriama kuo greičiau, kad
sumažinti nepageidaujamų reakcijų riziką. Maksimali nimesulido vartojimo trukmė neturi viršyti 15 dienų.

Vaikams, vyresniems nei 12 metų, dozės koreguoti nereikia, vaikams iki 12 metų draudžiama.

Pacientams, kurių inkstų nepakankamumas, kurio kreatinino klirensas yra 30–80 ml / min., Dozės koreguoti nereikia, ir nimesulidas draudžiamas pacientams, kurių kreatinino klirensas yra mažesnis nei 30 ml / min.

Pacientams, kuriems yra kepenų nepakankamumas, nimesulidas draudžiamas.

Šalutinis poveikis

Dažnis klasifikuojamas pagal kategorijas, priklausomai nuo atvejo atsiradimo: labai dažnai (> 1/10), dažnai (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0)

Nimesil ® (Nimesil ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

Šviesiai geltonos spalvos milteliai su apelsinų kvapu.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Nimesulidas yra NSAID iš sulfonamido klasės. Jis turi priešuždegiminį, analgetinį ir antipiretinį poveikį. Nimesulidas veikia kaip COX fermento, atsakingo už PG sintezę, inhibitorius ir slopina daugiausia COX-2.

Farmakokinetika

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, pasiekdamas Cmaks po 2–3 val. ryšys su plazmos baltymais - 97,5%; T1/2 yra 3,2–6 val. Lengvai prasiskverbia į histohematogenines kliūtis.

Metabolizuojamas kepenyse, naudojant citochromo P450CYP 2C9 izofermentą. Pagrindinis metabolitas yra farmakologiškai aktyvus nimesulido - hidroksinimizulido parahidroksi darinys. Hydroxynimesulide išsiskiria su tulžimi metabolizuota forma (ji randama tik gliukuronato forma - apie 29%).

Nimesulidas išsiskiria iš organizmo, daugiausia per inkstus (apie 50% suvartotos dozės).

Skiriant vienkartines ir kartotines / kartotines dozes, senyvų žmonių nimesulido farmakokinetinis profilis nekinta.

Remiantis eksperimentiniu tyrimu, kuriame dalyvavo lengvas ir vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas (KK kreatininas 30–80 ml / min.) Ir sveiki savanoriai, Cmaks nimesulidas ir jo metabolitas pacientų plazmoje neviršijo nimesulido koncentracijos sveikiems savanoriams. AUC ir T1/2 pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, jie buvo 50% didesni, tačiau neviršijo farmakokinetinių parametrų. Pakartotinai vartojant vaistą, kumuliacija nesilaikoma.

Vaisto Nimesil ® indikacijos

ūminio skausmo gydymas (skausmas nugaros, apatinės nugaros dalies, raumenų ir kaulų sistemos patologijos skausmas, įskaitant sužalojimus, sąnarius ir sąnarių dislokaciją; tendinitas, bursitas);

simptominis osteoartrito gydymas skausmu;

Vaistas skirtas simptominiam gydymui, sumažinant skausmą ir uždegimą naudojimo metu.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas nimesulidui arba vienam iš vaisto komponentų;

hipererginės reakcijos (istorijoje), pavyzdžiui, bronchų spazmas, rinitas, dilgėlinė, susijusios su acetilsalicilo rūgšties arba kitų NVNU vartojimu, įskaitant nimesulidas;

hepatotoksinės reakcijos į nimesulidą (istorijoje);

kartu vartojant vaistus, turinčius galimą hepatotoksinį poveikį, pvz., paracetamolį ar kitus analgetikus ar NVNU;

žarnyno uždegimas (Krono liga, opinis kolitas) ūminėje fazėje;

laikotarpis po vainikinės arterijos šuntavimo operacijos;

karščiavimo sindromas ir ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos;

pilnas ar neišsamus bronchinės astmos, pasikartojančio nosies polipozės arba paranasinio sinuso derinys, netoleruojantis acetilsalicilo rūgšties ir kitų NVNU (įskaitant istoriją);

skrandžio opa arba dvylikapirštės žarnos opa ūminėje fazėje, opos anamnezėje, perforacija ar kraujavimas virškinimo trakte;

buvęs smegenų kraujagyslių kraujavimas ar kitas kraujavimas, taip pat kraujavimas;

sunkūs krešėjimo sutrikimai;

sunkus širdies nepakankamumas;

sunkus inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas turi būti pagrįstas individualiu vaisto vartojimo rizikos ir naudos įvertinimu.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Kaip ir kiti NVNU klasės vaistai, slopinantys šiltnamio efektą sukeliančių dujų sintezę, nimesulidas gali neigiamai paveikti nėštumą ir (arba) embrionų vystymąsi ir sukelti ankstyvą ductus arteriosus uždarymą, plaučių arterijos hipertenziją, inkstų funkcijos sutrikimą, kuris gali virsti inkstų nepakankamumu. oligohidramnionas, siekiant padidinti kraujavimo riziką, sumažinti gimdos kontraktilumą, periferinės edemos atsiradimą.

Šiuo atžvilgiu nimesulidas draudžiamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Nimesil® vartojimas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir nerekomenduojamas nėščioms moterims. Planuojant nėštumą, būtina konsultuotis su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Dažnis klasifikuojamas pagal kategorijas, priklausomai nuo atvejo atsiradimo: labai dažnai (> 10), dažnai (> 100–1000–10 000– ® kartu su AKF inhibitoriais arba angiotenzino II receptorių antagonistais. Todėl bendras šių vaistų vartojimas turėtų būti skiriamas atsargiai, ypač Senyviems pacientams Pacientams reikia skirti pakankamai skysčių, o inkstų funkcija turi būti atidžiai stebima, pradėjus gydymą jungtimi.

Farmakokinetinė sąveika su kitais vaistais

Ličio preparatai. Yra įrodymų, kad NVNU sumažina ličio klirensą, todėl padidėja ličio koncentracija plazmoje ir toksinis poveikis. Skiriant nimesulidą pacientams, gydomiems ličio preparatais, būtina reguliariai stebėti ličio koncentraciją plazmoje.

Kliniškai reikšmingos sąveikos su glibenklamidu, teofilinu, digoksinu, cimetidinu ir antacidiniais preparatais (pvz., Aliuminio ir magnio hidroksidų deriniu) nebuvo.

Nimesulidas slopina CYP2C9 izofermento aktyvumą. Tuo pačiu metu vartojant narkotikus su nimesulidu, kurie yra šio fermento substratai, šių vaistų koncentracija plazmoje gali padidėti.

Skiriant nimesulidą mažiau nei 24 valandas prieš arba po metotreksato vartojimo, reikia atsargiai, nes tokiais atvejais gali padidėti metotreksato kiekis plazmoje ir atitinkamai toksinis poveikis.

Dėl CO 2 inhibitorių, pvz., Nimesulido, gali padidėti ciklosporinų nefrotoksinis poveikis dėl šlapimo išmetimo inkstų.

Kitų vaistų sąveika su nimesulidu

Tyrimai in vitro parodė, kad nimesulidas yra išstumiamas iš jungiamųjų vietų tolbutamidu, salicilo rūgštimi ir valproine rūgštimi, tačiau šis poveikis nebuvo pastebėtas klinikinio vaisto vartojimo metu.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje po valgio. 1 pakuotė (100 mg nimesulido) 2 kartus per parą. Maišelio turinys supilamas į stiklą ir ištirpinamas maždaug 100 ml vandens. Paruoštas tirpalas nėra saugomas.

Nimesil® vartojamas tik pacientams, vyresniems nei 12 metų, gydyti.

Paaugliai (nuo 12 iki 18 metų). Atsižvelgiant į nimesulido farmakokinetinį profilį ir farmakodinamines savybes, paaugliams paauglių dozės koreguoti nereikia.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi. Remiantis farmakokinetikos duomenimis, nereikia koreguoti dozės pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas (KK kreatininas 30–80 ml / min.).

Senyvi pacientai. Gydant pagyvenusius pacientus, poreikį koreguoti paros dozę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į sąveikos su kitais vaistais galimybę.

Maksimali gydymo nimesulidu trukmė yra 15 dienų.

Kad sumažintumėte nepageidaujamų šalutinių poveikių riziką, naudokite mažiausią veiksmingą mažiausią trumpą kursą.

Perdozavimas

Simptomai: apatija, mieguistumas, pykinimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione. Palaikant gydymą gastropatija, šie simptomai paprastai būna grįžtami. Gali pasireikšti kraujavimas iš virškinimo trakto. Retais atvejais gali padidėti kraujo spaudimas, ūminis inkstų nepakankamumas, kvėpavimo slopinimas ir koma, anafilaktoidinės reakcijos.

Gydymas: simptominis. Specifinio priešnuodžio nėra. Perdozavus per paskutines 4 valandas, vėmimas ir (arba) aktyvuotos anglies (nuo 60 iki 100 g vienam suaugusiam) ir (arba) osmosinio vidurių paleidimo pradžia. Priverstinė diurezė, hemodializė yra neveiksminga dėl didelio vaisto susiejimo su baltymais (iki 97,5%). Rodoma inkstų ir kepenų funkcijos kontrolė.

Specialios instrukcijos

Nepageidaujamas šalutinis poveikis gali būti sumažintas naudojant mažiausią veiksmingą vaisto dozę ir trumpiausią trumpą kursą.

Nimesil® reikia atsargiai vartoti pacientams, sergantiems virškinimo trakto ligomis (opinis kolitas, Krono liga), nes šių ligų pasunkėjimas gali būti.

Skrandžio ir žarnyno kraujavimo, opos arba opos perforacijos rizika padidėja vartojant NVNU dozes pacientams, kuriems yra opa, kuri yra ypač sudėtinga kraujavimo ar perforacijos metu, taip pat ir senyviems pacientams, todėl gydymą reikia pradėti mažiausia įmanoma doze. Pacientams, vartojantiems vaistus, kurie mažina kraujo krešėjimą arba slopina trombocitų agregaciją, taip pat padidėja kraujavimo iš virškinimo trakto rizika. Jei kraujavimas į kraujavimą iš virškinimo trakto ar opa, pacientams, vartojantiems Nimesil, gydymą vaistais reikia nutraukti.

Kadangi Nimesil® iš dalies išsiskiria pro inkstus, jo dozė pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, turi būti sumažinta priklausomai nuo šlapimo lygio.

Yra požymių, kad retai pasireiškė kepenų reakcija. Jei yra kepenų pažeidimo požymių (niežėjimas, odos pageltimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, tamsus šlapimas, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas), turite nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Nepaisant retų regėjimo sutrikimų pacientams, vartojantiems nimesulidą kartu su kitais NVNU, gydymą reikia nedelsiant nutraukti. Jei pasireiškia regėjimo sutrikimas, pacientas turi būti tikrinamas optometristu.

Vaistas gali sukelti skysčių susilaikymą audiniuose, todėl Nimesil® reikia vartoti ypač atsargiai pacientams, kuriems yra aukštas kraujospūdis ir sutrikusi širdies veikla.

Pacientams, kuriems yra inkstų ar širdies nepakankamumas, Nimesil reikia vartoti atsargiai, nes gali pablogėti inkstų funkcija. Jei būklė pablogėja, gydymą Nimesil® reikia nutraukti.

Klinikiniai tyrimai ir epidemiologiniai duomenys rodo, kad NVNU, ypač didelėmis dozėmis ir ilgai vartojant, gali sukelti nereikšmingą miokardo infarkto ar insulto riziką. Kad būtų išvengta tokių reiškinių rizikos, vartojant nimesulido duomenis, nepakanka.

Preparate yra sacharozės, į tai reikia atsižvelgti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu (0,15–0,18 XE 100 mg vaisto), ir žmonėms, kuriems yra mažai kalorijų turinti dieta. Nimesil® nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems yra fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharozės-izomaltozės trūkumas.

Jei gydymo Nimesil® metu pasireiškia šalto ar ūminio virusinės virusinės infekcijos simptomai, vaistą reikia nutraukti.

Nimesil® vartoti negalima kartu su kitais NVNU.

Nimesulidas gali pakeisti trombocitų savybes, todėl, vartojant vaistą pacientams, sergantiems hemoragine diateze, reikia pasirūpinti, tačiau vaistas nepakeičia acetilsalicilo rūgšties prevencinio poveikio širdies ir kraujagyslių ligoms.

Senyvi pacientai yra ypač jautrūs nepageidaujamų NVNU, įskaitant kraujavimas iš virškinimo trakto ir perforacijos, keliančios grėsmę paciento gyvybei, inkstų, kepenų ir širdies funkcijos pablogėjimui. Vartojant Nimesil ® šiai pacientų kategorijai, reikia tinkamai stebėti klinikinę būklę.

Yra rasta ligos atvejų odos reakcijose (pvz., Eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė) ir nimesulidu, ir kitais NVNU. Pirmieji odos bėrimo, gleivinės ar kitų alerginės reakcijos požymių požymiai, vartojant Nimesil ®, turi būti nutraukti.

Vaisto įtaka gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus. Nimesil® poveikis gebėjimui vairuoti ir kontroliuoti mechanizmus netirtas, todėl gydymo Nimesil ® metu vairuojant automobilius ir vykdant potencialiai pavojingą veiklą, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio, reikia pasirūpinti.

Išleidimo forma

Granulės, skirtos suspensijai gerti, 100 mg. Ant 2 g granulių trijų sluoksnių pakuotėse (popierius / aliuminis / PE). 30 pakuočių. įdėta į kartono dėžutę.

Gamintojas

„Laboratorijos Guidotti SPA“, Italija.

Pagaminta: "Laboratories Menarini SA", Ispanija.

Platintojas: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Berlynas, Vokietija.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Nimesil® vaisto laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Nimes ® vaistinio preparato tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

OMEPRAZOL (OMEPRAZOL) naudojimo instrukcijos

Registracijos liudijimo turėtojas:

Dozės forma

Omeprazolo forma, pakuotė ir sudėtis

Želatinos kapsulės su baltu korpusu ir geltonu dangteliu; kapsulių turinys yra sferinės mikrogranulės, padengtos, baltos arba baltos spalvos su grietinėlės atspalviu.

10 vnt. - kontūro ląstelių paketai (3) - kartono paketai.

Farmakologinis poveikis

Omeprazolas yra vaistas nuo opos, fermento H + / K + -adenozino trifosfato (ATP) fazės inhibitorius. Jis slopina H + / K + - adenozino trifosfato (ATP-fazės (H + / K + -adenozino trifosfato (ATP) fazės, taip pat ir "protonų siurblio") aktyvumą skrandžio parietinėse ląstelėse, tokiu būdu blokuodamas jonų perdavimą. Vandenilis ir galutinis druskos rūgšties sintezės etapas Omeprazolas yra provaistas, o rūgštinėje parietalinės kiaušintakių ląstelių terpėje omeprazolas paverčiamas aktyviu metabolito sulfenamidu, kuris slopina membranos H + / K + - adenozino trifosfato (ATP) fazę, derindamas jį su disulfido tiltu Tai paaiškina Didelis omeprazolio veikimo selektyvumas parietalinėse ląstelėse, kur yra terpė sulfenamido susidarymui. Omeprazolo biotransformacija į sulfenamidą vyksta greitai (po 2-4 min.) Sulfenamidas yra katijonas ir nėra absorbuojamas.

Omeprazolas slopina bazinę ir paskatina bet kokį druskos rūgšties išskyrimą paskesniame etape. Sumažina bendrą skrandžio sekrecijos kiekį ir slopina pepsino sekreciją. Omeprazolas turi gastroprotekcinį aktyvumą, kurio mechanizmas nėra aiškus. Nepaveikia vidaus faktoriaus pilies gamybos ir maisto masės perėjimo iš skrandžio į dvylikapirštę žarną. Omeprazolas neveikia acetilcholino ir histamino receptorių.

Omeprazolio kapsulėse yra dengtų mikrogranulių, laipsniškas omeprazolio išsiskyrimas ir veikimo pradžia prasideda praėjus 1 val. Po vartojimo, pasiekia didžiausią po 2 valandų, išlieka 24 valandas ar ilgiau. 50% didžiausios sekrecijos slopinimas po vienkartinės 20 mg vaisto dozės trunka 24 valandas.

Viena paros dozė užtikrina greitą ir veiksmingą skrandžio sekrecijos dienos ir nakties slopinimą, pasiekus maksimalų kiekį po 4 gydymo dienų. Pacientams, sergantiems dvylikapirštės žarnos opa, vartojant 20 mg omeprazolo, skrandyje 17 valandų yra pH = 3. Nutraukus vaistą, sekrecinis aktyvumas visiškai atkuriamas po 3-5 dienų.

Farmakokinetika

Absorbcija yra didelė. 30-40% biologinis prieinamumas (kai kepenų nepakankamumas padidėja iki beveik 100%), padidėja vyresnio amžiaus pacientams ir pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, inkstų funkcijos sutrikimas neturi jokio poveikio. TCmaks - 0,5-3,5 val.

Turėdamas aukštą lipofilumą, jis lengvai įsiskverbia į skrandžio parietines ląsteles. Bendravimas su plazmos baltymais - 90-95% (albuminas ir rūgštinis alfa)1-glikoproteinas).

T1/2 - 0,5-1 val. (Su kepenų nepakankamumu - 3 val.), Klirensas - 500-600 ml / min. Beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse dalyvaujant CYP2C19 fermentų sistemai, sudarant 6 farmakologiškai neaktyvius metabolitus (hidroksiomeprazolą, sulfidų ir sulfonų darinius ir kt.). Jis yra CYP2C19 izofermento inhibitorius. Metabolitų forma išsiskiria per inkstus (70–80%) ir tulžimi (20–30%).

Lėtiniu inkstų nepakankamumu eliminacija sumažėja proporcingai kreatino klirenso sumažėjimui. Senyvi pacientai išsiskiria.

Nimetrym naudojimo instrukcijos

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Maskva, Atviras greitkelis, 5 pastatas, 6 pastatas

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Maskva, g. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

Prenumeruoti naujienas
VETLEK vetapteks!

EPRIMEC (Eprimec)

SUDĖTIS IR PROBLEMOS FORMA
Erimekas yra plataus spektro antiparazitinis vaistas, skirtas kovoti su galvijų, elnių, kupranugarių, kiaulių, mažų galvijų, kačių ir šunų nematodais ir arachno-entomosais. 1 ml vaisto sudėtyje yra 10 mg eprinomektino ir pagalbinių komponentų: dimetilacetamido, benzilo alkoholio ir trigliceridų. Išvaizda Epimec yra skaidrus, gelsvas injekcinis tirpalas. Supakuoti į 100 ml stiklinius butelius, supakuotus į kartonines dėžutes.

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Epimek turi platų antiparazitinį poveikį virškinamojo trakto ir plaučių nematodų, taip pat sarkoptoidinių erkių, vabzdžių ir blauzdų lervų vystymosi vaizdinėms ir lervų fazėms. Eprinomektinas sutrikdo glutamato jautrius ląstelių membranų chloro kanalus, taip pat gama aminobutirūgšties receptorius apvaliuose kirminuose, erkėse ir blauzdų lervose. Chloro jonų srovės dydžio keitimas per nervų ir raumenų ląstelių membranas sutrikdo impulsų laidumą, dėl kurio parazitai yra paralyžiuoti ir miršta. Erimek iš kūno daugiausia gaunamas su išmatomis ir šlapimu. Atsižvelgiant į poveikį organizmui, Erimec nurodo mažai pavojingas medžiagas, o rekomenduojamomis dozėmis nėra embriono, teratogeninio ir jautrinančio poveikio. Vaistas yra toksiškas žuvims, hidrobionams ir bitėms.

INDIKACIJOS
Paskirti galvijai, avis, ožkas, elnias ir kupranugarius su nematodozėmis: dictiocaulosis, trichostrohialiosis, strongyloidozė, ascariasis, bunostomosis, teliasiozė; su hipodermatoze, estroze, psoroptoze, sarkoptoze, sifunkulyatoze, mallofagiosis, taip pat kovai su padal ir mėsos muses. Arkliai skiriami strongylosams, parasarazei, oksirozei, sarkoptozei ir gastrofilozei kiaulėms, sergančioms ascariasis, esophagostomiasis, trichocefaloze, strongyloidoze, stefanuroze, metastrongylosis ir kituose nematomaspoduose. Šunys ir katės yra skiriamos toksokarozei ir toksazariui, ankilostomazei ir uncinarijai, sarkoptozei, otodektozei, demodikozei ir blusų pažeidimui.

DALYS IR TAIKYMO METODAI
Erimek skiriamas gyvūnams vieną kartą laikantis aseptikos ir antisepsijos taisyklių: dideli ir maži galvijai, arkliai, elniai ir kupranugariai po oda arba į raumenis 1 ml vaisto per 50 kg kūno svorio (arba 200 μg veikliosios medžiagos 1 kg kūno svorio), kiaulės - į raumenis į 1 ml Eprimek 33 kg kūno svorio (arba 300 μg veikliosios medžiagos 1 kg kūno svorio). Jei švirkščiamo tirpalo tūris yra didesnis nei 10 ml, tai gyvūnui jis skiriamas keliose vietose. Prieš gyvulių nematodus jie prieš juos išvežami ir pavasarį prieš juos išvežant į ganyklas, nedelsiant po vasaros venglių pabaigos, prieš arachno-entomosus sukeliančius veiksnius, nedelsiant gydomi prieš indikacijas. Taikant vaistą ūkiniams gyvūnams, jis yra išbandytas mažoje grupėje (7–10 galvų). Nesant komplikacijų per 3 dienas po injekcijos, jie pradeda gydyti visą populiaciją. Epimek šunims ir katėms skiriamas 0,2 ml preparato 10 kg kūno svorio (arba 200 μg veikliosios medžiagos 1 kg kūno svorio). Vaistas yra taikomas vieną kartą, bet, jei reikia, galite vėl įvesti, bet ne anksčiau kaip po 14 dienų.

NEPALANKIOS POVEIKIS
Padidėjęs individualus jautrumas Epimec, kai kuriems gyvūnams gali pasireikšti jaudulys, padidėjęs seilėjimas (vėmimas šunims), padidėjęs žarnyno ir šlapinimasis bei ataksija. Šie simptomai paprastai savaime praeina be narkotikų vartojimo. Jei pasireiškia alerginė reakcija, vaisto vartojimas nutraukiamas, skiriami antihistamininiai vaistai, adrenalinas, kortikosteroidai ar kitas simptominis gydymas. Perdozavus gyvūnams, stebimas seilėtekis, susijaudinimas ir padidėjęs žarnyno judėjimas.

KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs individų jautrumas avermektinams. Vaistas nėra naudojamas jauniems gyvūnams iki 4 mėnesių, taip pat šunims, turintiems Collie, sheltie, bobtail ir jų mestizos. Erimek negalima maišyti toje pačioje švirkšte su kitais vaistais.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS
Galvijų mėsos skerdimas atliekamas ne anksčiau kaip po 21 dienos, kiaulių - ne anksčiau kaip praėjus 28 dienoms po paskutinės vaisto injekcijos. Gyvūnų, kurie priversti žudyti iki nurodyto laikotarpio pabaigos, mėsa gali būti naudojama kailiniams gyvūnams šerti arba mėsos ir kaulų miltų gamybai. Pienas gali būti naudojamas maistui be apribojimų. Atliekant manipuliacijas su vaistu neleidžiama rūkyti, gerti ir valgyti. Darbo pabaigoje plauti rankas šiltu vandeniu ir muilu. Atsitiktinai susilietus su vaistu ant odos ar akių gleivinės, juos reikia plauti dideliu kiekiu tekančio vandens. Alergiją turintys žmonės turėtų vengti tiesioginio kontakto su narkotikais. Jei pasireiškia alerginė reakcija arba atsitiktinai nurijus vaisto į žmogaus organizmą, nedelsdami kreipkitės į gydymo įstaigą, su jumis naudodami vaisto ar etiketės naudojimo instrukcijas.

LAIKYMO SĄLYGOS
Sausoje, tamsioje vietoje, vaikams ir gyvūnams nepasiekiamoje vietoje, atskirai nuo maisto ir pašarų uždaroje gamintojo pakuotėje nuo 5 iki 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai. Atvirus vaisto buteliukus galima laikyti ne ilgiau kaip 28 dienas.

GAMINTOJAS
NPO „Api-San LLC“, Rusija.
Adresas: 143985, Maskvos regionas, Balashikha rajonas, Novomiletsky kaimas, Pos. Naujas Milet, Poltevskoe greitkelis, Vlad. 4
Tel./Fax: (495) 580-77-13

Omeprazolas

Taigi gydytojas paskyrė gerti šias tabletes: omeprazolą (1 tabletė 20 minučių prieš valgį)
Trimedat (10 minučių prieš valgį)
Šventinis (valgant)
Phosphalugel po valgio valandos
Visi vaistai 3 kartus per dieną

Klausimas: aš paimsiu visas tabletes su vienu valgiu (tai yra: aš geriu omeprazolą 20 minučių prieš valgį. Tada trimedatas praeina po 10 minučių. Tada po 10 minučių valgau ir valgysiu šventę valgymo metu ir valandą po valgymo fosfalugelio)
Ar galiu iš karto išgerti visus vaistus?


Pirmiau pateikta informacija skirta medicinos ir farmacijos specialistams, neturėtų būti naudojama gydymui ir negali būti laikoma oficialia. Tiksliausia informacija apie preparatą pateikiama gamintojo pateiktose instrukcijose. Jokia šioje ar kitame mūsų svetainės puslapyje pateikta informacija negali pakeisti asmeninio kreipimosi į specialistą.
Atkreipkite dėmesį į nurodytas informacijos įvedimo datas, informacija gali būti pasenusi.

Mesapamas

Naudojimo instrukcijos:

Mezapamas - vaistas, turintis anksiolitinį ir raminamąjį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

„Mezapam“ gaminamas tablečių pavidalu (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt., 5 pakuotės kartoninėje dėžutėje; tamsiuose stikliniuose indeliuose po 50 vnt., 1 gali būti dėžutėje).

1 tabletės sudėtyje yra:

  • Veiklioji medžiaga: Medazepamas - 10 mg;
  • Pagalbiniai komponentai: bulvių krakmolas - 20 mg, laktozės monohidratas (pieno cukrus) - 69 mg, kalcio stearatas (kalcio stearatas) - 1 mg.

Naudojimo indikacijos

  • Psichosomatiniai ir psicho-vegetatyviniai sutrikimai, įskaitant vegetovaskulinę distoniją, virškinimo trakto funkcinius sutrikimus ir širdies ir kraujagyslių sistemą, miego sutrikimus, menopauzės sindromą, migreną (traukulių prevencijai);
  • Psichopatija, neurozė, psichopatinė ir neurozinė būklė, kartu su dirglumu, padidėjęs dirglumas, sumažėjusi nuotaika, emocinis labilumas, įtampa, nerimas, baimė;
  • „Mokykla“ neurozė, pernelyg didelis dirglumas ir psichinis gerumas vaikams;
  • Alkoholio vartojimo nutraukimo sindromas (nesudėtingas kursas);
  • Pavėluoti neurotiniai sutrikimai, atsirandantys narkomanijos ir alkoholizmo remisijos struktūroje (kartu su kitais vaistais).

Kontraindikacijos

  • Narkotikų ir alkoholio priklausomybė;
  • Miego apnėjos sindromas;
  • Sunkus myasthenia gravis;
  • Kampo uždarymo glaukoma;
  • Inkstų ir kepenų ligos (ūmus);
  • Inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas (sunkus kursas);
  • Pirmasis nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;
  • Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams ir kitiems benzodiazepinams.

II-III nėštumo trimestre Mezapam galima vartoti tais atvejais, kai gydymo nauda yra didesnė už tikėtiną žalą vaisiaus sveikatai (būtina vengti vartoti dideles dozes arba ilgą laiką).

Dozavimas ir administravimas

Mezapamas geriamas, pageidautina - prieš valgant.

Pradinė suaugusiųjų dozė yra 5 mg 2-3 kartus per parą, palaipsniui didinant paros dozę iki 30 mg (jei reikia, iki 40 mg). Ambulatorinio gydymo metu 5 mg paprastai skiriama ryte ir vidurdienį, vakare - 10 mg. Vidutinė vienkartinė dozė - 10-20 mg, kasdien - 30-40 mg. Maksimali dienos dozė ambulatorinėje aplinkoje yra 40 mg, ligoninėje - 60-70 mg. Gydymo trukmė yra iki 60 dienų. Kursą galima pakartoti mažiausiai 21 dienos pertrauka.

Senyvi pacientai ir paaugliai Mepapam, skiriant 10-20 mg paros dozę.

Vaikų vienkartinė / paros dozė nustatoma pagal amžių:

  • 1-2 metai: 1 / 2-3 mg;
  • 3-6 metai: 1-2 / 3-6 mg;
  • 7-10 metų: 4-8 / 6-24 mg;
  • Vyresni nei 10 metų: 6-10 / 20-60 mg.

Kai 7-14 dienų alkoholizmas paprastai skiriamas 30 mg per dieną.

Šalutinis poveikis

  • Širdies ir kraujagyslių sistema ir kraujas (hemostazė, hematopoezė): žemas kraujospūdis, bradikardija, tachikardija;
  • Nervų sistema ir jusliniai organai: mieguistumas, galvos svaigimas, galvos skausmas (dažniausiai pasireiškia kaip pirmoji reakcija į priėmimą, paprastai sumažėja po dozės), letargija, silpnumas, krūtinės skausmas, depresija, sumišimas, nuovargis įskaitant pacientus, sergančius depresinėmis ligomis), dvigubai neryškus regėjimas, stuporas, anterogradinė amnezija, apgyvendinimo parezė, disartrija, akies obuolių raumenų traukimas, ataksija (pagyvenusiems ir silpniems pacientams), paradoksalios reakcijos ( ty padidėjo agresyvumas, miego sutrikimai, traukuliai įvairių grupių raumenims, stiprus susijaudinimas, nerimas, minčių apie savižudybę - dažnai vyresnio amžiaus žmonėms ir vaikams);
  • Virškinimo trakto: epigastrinis skausmas, burnos džiūvimas, vėmimas, pykinimas, gelta, vidurių užkietėjimas, dispepsijos simptomai, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas;
  • Kvėpavimo sistema: laringgospazmas, kvėpavimo centro depresija (su smegenų pažeidimu arba kvėpavimo takų obstrukcija), dusulys, alveolinis hipoventiliacija (pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, vartojant didelėmis dozėmis);
  • Kiti: krūtinės skausmas, myasthenia gravis, šlapimo susilaikymas, odos alerginės reakcijos (niežėjimas, paraudimas, bėrimas, eksantema), dismenorėja, libido sumažėjimas; ilgai vartojant - priklausomybės (psichikos ir fizinės), priklausomybės, nutraukimo sindromo vystymąsi.

Specialios instrukcijos

Ilgalaikiai beta adrenoblokatoriai, centralizuotai veikiantys hipotenziniai vaistai, hipoglikeminiai vaistai, geriamieji kontraceptikai, širdies glikozidai ir antikoaguliantai turi būti skiriami atsargiai (negalima tiksliai prognozuoti šių vaistų sąveikos su medazepamu pobūdį).

Gydymas turėtų būti nutrauktas, kai padidėja agresyvumas, agitacija, baimės jausmai, savižudybės mintys, haliucinacijos, raumenų mėšlungis.

Jei vartojate Mezapam kasdien keletą savaičių, gali kilti psichinės ir fizinės priklausomybės pavojus (šis sutrikimas gali būti pastebimas vartojant dideles vaisto dozes arba naudojant įprastines terapines dozes), todėl gydymas tęsiamas tik dėl sveikatos priežasčių. ir tik kruopščiai susiejus vaisto naudą su priklausomybės nuo jo rizika. Narkotikų priklausomybės rizika padidėja pacientams, kurie anksčiau piktnaudžiauja etanoliu ar vaistais, taip pat vartojant dideles dozes, didinant gydymo trukmę.

Ilgalaikis Mezapama vartojimas nėščioms moterims gali sukelti naujagimiui nutraukimo sindromo atsiradimą. Didelių vaisto dozių vartojimas prieš gimdymą arba jo metu gali sumažinti kraujospūdį, kvėpavimo slopinimą, sunku čiulpti („vangus vaiko sindromas“) ir hipotermiją naujagimiui.

Jei trūksta Mesapam dozės, ją reikia išgerti, kai tik jis pastebėtas, tačiau vienkartinė dozė negali būti padvigubinta.

Alkoholinių gėrimų vartojimas gydymo metu yra nepriimtinas.

Gydymo ir nutraukimo simptomų profilaktikos metu būtina laipsniškai panaikinti Mezapamą.

Poveikio metu gali pasireikšti sunkios sužadinimo būsenos.

Reikėtų nepamiršti, kad stresas ar nerimas, susijęs su kasdieniu stresu, anxiolytics paskyrimo nuorodos paprastai nėra.

Transporto priemonių vairuotojams ir pacientams, kurių profesija yra susijusi su didesne dėmesio koncentracija, Mezapam reikia vartoti atsargiai (pirmosiomis gydymo dienomis rekomenduojama visiškai atsisakyti vairavimo ir darbo, reikalaujančio greitų psichinių ir fizinių reakcijų).

Narkotikų sąveika

Kartu vartojant Mezapam su tam tikrais vaistais, gali atsirasti šie poveikiai:

  • Vaistai, slopinantys centrinę nervų sistemą (įskaitant hipnotinius vaistus, narkotinius analgetikus, antipsichotikus, anestetikus, antihistamininius preparatus su raminamuoju komponentu), raumenų relaksantai, alkoholio ir etanolio turintys vaistai: jų veikimo stiprinimas;
  • Alkoholis: paradoksalios reakcijos raida;
  • Levodopa: jos veiksmų priespauda;
  • Teofilinas (mažos dozės): medazepamo raminamojo poveikio sumažėjimas;
  • Estrogenų turintys geriamieji kontraceptikai, cimetidinas, disulfiramas, omeprazolas: padidėjęs ir ilgalaikis medazepamo poveikis;
  • Nikotinas: pagreitina medazepamo pašalinimą iš organizmo.

Analogai

Mezapamo analogai yra: Rudotel, Nobitrim.

Saugojimo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 30 ° C.

Naudojimo instrukcija Pyrimetamino toksoplazmozė

Pirimetaminas yra sintetinis antiprotozozinis ir antimikrobinis vaistas. Kartu su sulfonamidais jis sustabdo medžiagų, reikalingų DNR ir RNR sintezei pirmuonėse, gamybą, o tai lemia jų mirtį. Vaistas pradeda veikti po 4-6 valandų po patekimo į virškinimo traktą.

Naudojimo indikacijos

Pirimetaminas yra aktyvus prieš toksoplazmozės patogenus, infekciją, kuri perduodama žmonėms iš kačių ir veikia akis, centrinę nervų sistemą ir skeleto raumenis. Vaistas taip pat vartojamas maliarijos gydymui ir profilaktikai, kuris turi žalingą poveikį plazmodijų sporoms ir mažina ciklinio ligos plitimo riziką.

Dozavimas ir vartojimas

Prieš vartojant vaistą, rekomenduojama nustatyti patogeninio mikrofloros jautrumą pirimetamiinui.

Pyrimetaminas ūminiame toksoplazmozėje yra toks:

  • vyresni nei 6 metų vaikai ir suaugusieji 25 mg du kartus per parą po valgio;
  • 2–6 metų vaikai - 2 mg vaisto 1 kg kūno svorio (bet ne daugiau kaip 50 mg per parą);
  • vaikams iki 2 metų - 1 mg / kg kūno svorio per dieną.

Norint pasiekti terapinį poveikį, pirimetaminas turi būti derinamas su Sulfadiminu (1 g du kartus per parą). Gydymo kursas (7–10 dienų) kartojamas 2-3 kartus su 1,5 savaičių intervalu.

Lėtine toksoplazmozės forma atliekami 1 išsamūs kursai ir vakcinos terapija.

Pirimetaminą reikia papildyti vitamino B12 ir folio rūgšties kompleksu, taip pat didinti kasdienį skysčių kiekį. Kiekvienos vaisto vartojimo savaitės pabaigoje reikia atlikti periferinį kraujo tyrimą.

Šalutinis poveikis

Gydymo pirimetaminu metu gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

  • Odos bėrimai ir pigmentacija.
  • Virškinimo organų spazmai.
  • Pykinimas, vėmimas, nusiminusi išmatos.
  • Sumažinti hemoglobino, trombocitų ir leukocitų kiekį kraujyje.
  • Burnos gleivinės sausumas.
  • Glossitis (liežuvio uždegimas).
  • Galvos skausmas, mieguistumas, karščiavimas.

Pirimetaminas neturi įtakos vairavimui.

Kontraindikacijos

Draudžiama vartoti pirimetaminą pacientams, kurie kenčia:

  • eritropoezės pažeidimas;
  • padidėjęs jautrumas pirimetamiinui;
  • anemija.

Pacientams, kuriems yra inkstų ar kepenų nepakankamumas, reikia skirti Pyrimetamino tik avariniais atvejais. Žmonės, kuriems trūksta folio rūgšties, turi vartoti vaistą atsargiai.

Gydymo trukmė

Ūminio toksoplazmozės metu Pyrimetaminas imamas 2-3 kartus per 7–10 dienų, kas 1,5 val.

Sąveika su kitais vaistais

Nerekomenduojama sujungti pirimetamino su varfarinu ir chinidinu, nes padidėja jų toksiškumas. Vartojant kartu su Lorazepamu, padidėja toksinio kepenų pažeidimo tikimybė. Pirimetaminas kartu su citostatikais padidina mielosupresiją, o metotreksatu gali sukelti traukulius traukuliams vaikams, sergantiems leukemija ir CNS pažeidimais.

Dėl suderinamumo su alkoholiu gydymo metu draudžiama vartoti alkoholį.

Perdozavimas

Dozės padidinimas iki 75 mg per parą gali sukelti širdies ritmo sutrikimus, hematuriją, didesnę dozę, kraujotakos žlugimą, burnos opas ir miego sutrikimus. Vėmimo ir viduriavimo atveju būtina skalauti skrandį ir, kai pasireiškia traukuliai, reikia švirkšti į veną barbituratus arba Seduxen.

Laikymo sąlygos

Pirimetaminas turi būti laikomas sausoje, tamsesnėje vietoje, prieinamoje vaikams ne aukštesnėje kaip + 15... + 20 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas yra 3-5 metai, priklausomai nuo gamintojo.

Sudėtis ir išleidimo forma

Pirimetaminas yra gaminamas 25 mg tabletėmis peroraliniam vartojimui, 20 vienetų pakuotėje. Veikliosios medžiagos analogai yra vaistai Daraprim, Chloridin ir Tindurin.

Nėštumas ir žindymas

Nėščioms moterims, sergančioms toksoplazmoze, vaisto vartojimas leidžiamas ligos paūmėjimo atveju ir tais atvejais, kai akių pažeidimas yra toks stiprus, kad yra regėjimo praradimo pavojus. Pirimetamino priėmimą galima pradėti tik nuo antrojo trimestro.

Žindymo laikotarpiu, kai gydoma pirimetaminu, nerekomenduojama, nes jos savybės patenka į motinos pieną.

Naudokite vaikystėje

Leistinas vaikas nuo 2 mėnesių kūdikiams.