728 x 90

Mikrasim

Kainos internetinėse vaistinėse:

Micrazim yra fermentinis agentas, naudojamas kaip pakaitinė terapija, siekiant pagerinti virškinimo procesą. Galimos kietos želatinos kapsulės (Micrazim 10 000 TV ir 25 000 TV).

Farmakologinis poveikis mikrasima

Pagal instrukcijas, pateiktas Micrazim, veiklioji šio vaisto medžiaga yra pankreatinas. Kapsulių pagalbinės medžiagos yra Eudragit, talkas, trietilo citratas, simetikono emulsija. Mikroskopo apvalkalo sudėtis apima vandenį, želatiną, natrio laurilo sulfatą, propilo parahidroksibenzoatą, metilparahidroksibenzoatą, dažus.

Naudojant Micrazim skatina angliavandenių, riebalų ir baltymų virškinimą.

Vadovaujantis Micrazim instrukcijomis, jame esantys fermentai virškina maistą, nes jis patenka į žarnyną, nedarant įtakos skrandžio lygiui. Šis poveikis pasiekiamas dėl to, kad vaisto sudėtyje yra specialių mikrogranulių, kurios yra atsparios skrandžio sultims. Kapsulės savo ruožtu ištirpsta skrandyje, o mikrogranuliai juda žarnyne.

Micrazim, patekęs į plonąją žarną, aktyvina virškinimo fermentų, reaguojančių į šarminę aplinką, išsiskyrimo procesą, taip užtikrinant virškinimo normalizavimą.

Išgėrus Mikrasima poveikis pasireiškia per 40 minučių.

Vaistas nėra absorbuojamas iš virškinimo trakto ir turi vietinį poveikį. Iš organizmo išsiskiria natūralus žarnyno judėjimas.

Naudojimo indikacijos Micrazim

Micrazim 10 000 U ir 25 000 U skiriama pacientams kaip eksokrininės kasos nepakankamumo pakaitinė terapija:

  • Kasos navikai;
  • Kasos operacijų vykdymas;
  • Lėtinis pankreatitas;
  • Cistinė fibrozė.

Pakaitinė terapija turi būti atliekama kartu su pagrindiniu gydymu.

Rekomenduojama naudoti Micrasim kaip simptominį gydymą kaip visapusiško gydymo, skirto ištaisyti virškinimo sutrikimus, atsirandančius dėl kitų ligų ar virškinamojo trakto patologinių ligų fone, dalį:

  • Žarnyno ligos, kurias lydi sutrikęs žarnyno judėjimas;
  • Ligos, susijusios su tulžies pašalinimo proceso pažeidimu;
  • Sąlygos, atsirandančios dėl žarnyno rezekcijos, skrandžio ar tulžies pūslės fono.

Remiantis apžvalgomis, „Micrasim“ gerina virškinimo procesą vaikams ir suaugusiesiems, kuriems yra normali virškinimo trakto funkcija:

  • Nukrypimai nuo dietos;
  • Ilgalaikis imobilizavimas;
  • Sėdimasis gyvenimo būdas;
  • Kramtymo funkcijos sutrikimai.

Nurodykite Micrasim naudojimą ruošiant pilvo ertmės rentgeno ir ultragarso tyrimus.

Micrazim ir dozavimo būdai

Micrazim skirtas gerti.

Vaisto dozė ir trukmė parenkama individualiai ir priklauso nuo ligos sunkumo ir paciento mitybos. Vieną Mikrasim dozę, kuri yra didesnė nei 1 kapsulė, pusę visos sumos reikia išgerti prieš valgį, o antrąjį - geriant vaistus su vandeniu arba sultimis. Jei viena dozė yra 1 kapsulė, ją reikia gerti valgio metu. Vaikams, turintiems rijimo sunkumų, rekomenduojama atidaryti atviros kapsulės turinį maistui, kuriam nereikia kramtyti (jogurtas, obuolių ir pan.). Vaistas turėtų būti pridėtas prieš pat vartojimą.

Gydymo Micrasime metu reikia gerti pakankamai skysčių, kad būtų užkirstas kelias vidurių užkietėjimui.

Cistine fibroze pradinė dozė vaikams iki 4 metų yra 1000 TV kiekvienam šėrimui. Vaikams nuo 4 metų - 500 TV / 1 kg svorio kiekvienam valgymui.

Palaikomoji dozė neturi viršyti 10 000 TV per dieną vienam 1 kg kūno svorio.

Su steaorrhea, stabiliu svorio kritimu, viduriavimu, neveiksmingu dietu, Micrazim kiekvienam valgymui skiriama 25 000 TV. Jei reikia, ir geras vaisto toleravimas, vienkartinė dozė padidinama iki 30000-35000 U. Ne ūminės steatorėjos, kuri nesusijusi su svorio ir viduriavimu, Micrazim skiriama po vieną 10 000 TV arba 25 000 TV dozę, priklausomai nuo paciento būklės.

Leistina Mikrasim paros dozė vaikams iki 1,5 metų neturėtų viršyti 50 000 TV. Kiekvienam 120 ml pieno ar formulės rekomenduojama vartoti 1/5 -1/3 kapsulės Micrasim turinio 10 000 TV. Esant klinikinėms indikacijoms, dozę galima padidinti. Didžiausia vaisto dozė 1,5 metų ir vyresniems vaikams turėtų būti ne daugiau kaip 100 000 V.

„Mikrasim“ šalutinis poveikis

Remiantis „Micrazim“ atsiliepimais, vaistas gali sukelti alergines reakcijas odos bėrimo, niežėjimo, edemos, dilgėlinės pavidalu.

Retais atvejais pykinimas, vidurių užkietėjimas, vėmimas, viduriavimas, skausmas epigastrijoje.

Per „Mikrasime“ apžvalgas pranešama, kad ilgą laiką vartojant dideles dozes, gali atsirasti hiperurikemija ir hiperurikurija.

Kontraindikacijos dėl Micrazim vartojimo

Vadovaujantis instrukcijomis, Micrazim nėra skiriamas žmonėms, sergantiems pankreatitu ūminio ar ūminio lėtinio etapo metu, taip pat pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Micrasim reikia vartoti tik tuo atveju, jei yra specialių indikacijų ir prižiūrintis gydytojas.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejais, remiantis apžvalgomis, Mikrasim sukelia hiperurikemijos ir hiperurikurijos atsiradimą suaugusiems ir vidurių užkietėjimą vaikams.

Papildoma informacija

Kai gydant vaistą reikia reguliariai stebėti paciento būklę, gydytojas.

Instrukcijos Micrazim nurodo, kad produktas turi būti laikomas tamsioje, vėsioje ir apsaugotoje nuo tiesioginių saulės spindulių.

Vaistai iš vaistinių išleidžiami be recepto.

Micrazim: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Pankreatinas granulių pavidalu, t

kurių sudėtyje yra pankreatino miltelių, t

kuri atitinka veiklą:

Želatinos kapsulės sudėtis: želatina, vanduo, raudona 4R (E 124), chinolino geltona (E 104), patentuota mėlyna V (E 131), titano dioksidas (E 171).

Farmakologinis poveikis

Žinduolių kasos, paprastai kiaulių, kurių sudėtyje yra proteazės, lipazės ir amilazės, kasos, užtikrinančios baltymų, riebalų ir maisto angliavandenių virškinimą, fermentų paruošimas.

Išgėrus vaisto želatinos kapsulę skrandžio sultyse, ištirpinama skrandyje, o pankreatino granulės, atsparios rūgščiai skrandžio aplinkai, kartu su skrandžio turiniu patenka į dvylikapirštę žarną, o po to - plonojoje žarnoje, kur yra virškinimo fermentų išsiskyrimas ir fermentinis fermentinis virškinimas.. Pankreatinas granulių pavidalu užtikrina greitesnį virškinimo fermentų ir žarnyno turinio maišymą bei jų tolygų pasiskirstymą, o tai suteikia didesnę virškinimo veiklą. Pankreatino fermentinis aktyvumas pasireiškia maksimaliai 30-40 minučių po valgymo.

Sąveika su substratais, proteazė, lipazė ir amilazė žemesnėje žarnyne praranda veiklą ir kartu su žarnyno turiniu išsiskiria iš organizmo.

Farmakokinetika

Vaistas nėra absorbuojamas virškinimo trakte ir veikia lokaliai.

Naudojimo indikacijos

Exokrininės kasos nepakankamumo pakaitinė terapija: lėtinis pankreatitas, pankreathectomy, po ekspozicijos būklė, dispepsija, muko-viskozozė, vidurių pūtimas, neinfekcinis viduriavimas.

Maisto virškinimo sutrikimai (būklė po skrandžio ir plonosios žarnos rezekcijos): pagerinti maisto virškinimą žmonėms, turintiems normalią virškinimo trakto funkciją, esant mitybos klaidoms (valgyti riebaus maisto, didelį maisto kiekį, nereguliarų maistą) ir kramtymo funkcijos sutrikimų atveju, sėdimasis gyvenimo būdas, ilgalaikis imobilizavimas. Remheldo sindromas (virškinimo trakto sindromas).

Pasiruošimas rentgeno tyrimams ir pilvo organų ultragarsui.

Kontraindikacijos

Individualus netoleravimas pankreatinui ar atskiriems vaisto komponentams. Ūminis pankreatitas, lėtinio pankreatito paūmėjimas.

Nėštumas ir žindymas

duomenų apie galimą pankreatino vartojimo riziką nėščioms moterims ir laktacijos metu nėra, todėl vaistas turėtų būti skiriamas nėščioms ir žindančioms motinoms tik tuo atveju, jei naudingas poveikis viršija galimą riziką.

Dozavimas ir vartojimas

Fermentinės terapijos metu rekomenduojama vartoti pakankamą skysčio kiekį, skysčio trūkumas gali sukelti vidurių užkietėjimą.

Kai eksokrininis kasos nepakankamumas. Pakaitinės terapijos metu pacientams, sergantiems lėtiniu pankreatitu, fermentų dozė priklauso nuo egzokrininio nepakankamumo laipsnio, taip pat nuo paciento individualių mitybos įpročių.

Su cistine fibroze pradinė apskaičiuota dozė jaunesniems kaip 4 metų vaikams yra 1 OOO lipazės vienetas kilogramui kūno svorio kiekvienam šėrimui, vaikams nuo 4 metų amžiaus - 500 lipazių vienetų kilogramui kūno svorio kiekviename valginyje. Dozė turi būti parenkama individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą, steaorrhea sunkumą ir mitybos būklę. Daugumai pacientų palaikomoji dozė neturi viršyti 10 000 TV lipazės kilogramui kūno svorio.

Kai steaorrhea (per dieną daugiau kaip 15 g riebalų išmatose), taip pat esant viduriavimui ir svorio netekimui, kai dieta nesukelia reikšmingo poveikio, kiekviename valginyje skiriama 25 000 lipazės vienetų. Jei būtina ir gerai toleruojama, dozė didinama iki 30 000 - 35 000 TV lipazės dozės. Tolesnis dozės padidėjimas daugeliu atvejų nepagerina gydymo rezultatų ir reikalauja peržiūrėti diagnozę, riebalų kiekį maiste ir (arba) papildomą protonų siurblio inhibitorių preparatų vartojimą. Su lengva steatorėja, nesusijusi su viduriavimu ir kūno svorio sumažėjimu, nuo 10 000 iki 25 000 U skiriama vartoti;

Leistina dozė vaikams: iki 1,5 metų - 50 000 TV per dieną; vyresniems nei 1,5 metų vaikams vaisto paros dozė neturėtų viršyti 100 tūkst.

Šalutinis poveikis

Šalutiniam poveikiui įvertinti (šalutinio poveikio dažnumui) buvo naudojami šie kriterijai:

Mikrasim

Kainos internetinėse vaistinėse:

Mikrazimas - virškinimo fermentų preparatas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Išleiskite Micrazim kapsulių pavidalu: želatiną, kietą, permatomą kūną, užpildytą nuo rudos iki šviesiai rudos spalvos su sferinėmis, cilindrinėmis arba netaisyklingomis enterinėmis granulėmis, būdingas kvapas:

  • 10 000 NNN (veikimo vienetai) - dydis Nr. 2 su rudos spalvos dangteliu (10 vnt., 1, 2, 3, 4 arba 5 pakuotėse po kartoninėje pakuotėje supakuotose lizdinėse plokštelėse, tamsiuose stikliniuose induose, polimeriniuose buteliuose arba po 20 vnt. 30, 40 arba 50 vnt., 1 arba 1 butelis dėžutėje);
  • 25000 TV - dydis Nr. 0 su tamsiai oranžiniu dangteliu (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1, 2, 3, 4 arba 5 pakuotėse kartoninėje pakuotėje; tamsūs stikliniai indeliai, plastikiniai buteliai arba skardinės, 20, 30, 40 arba 50 vnt., 1 skardinė arba 1 butelis dėžutėje);
  • 40000 TV (pakuotėje po 3, 5 arba 10 vnt., 1, 2, 3, 4, 6, 8 arba 10 pakuočių kartoninėje pakuotėje; polimeriniai buteliukai po 20, 30, 40 arba 50 vnt., 1 butelis kartono pakuotėje).

Vienoje kapsulėje yra:

  • Veiklioji medžiaga: pankreatinas (enterinių granulių pavidalu) - 10 000, 25 000 arba 40 000 U (125, 312 arba 512 mg), atitinkantis lipazės aktyvumą - 10 000, 25 000 arba 40 000 U, amilazė - 7,500, 19 000 arba 30,240 TV, proteazės - 520, 1300 arba 2080 U;
  • Pagalbinės medžiagos: skrandžio sultims atsparių kailis granulės - metakrilo rūgšties ir etilo akrilato (kaip 30% dispersijos a, papildomai apimantis polisorbato 80, natrio laurilo sulfato), trietilo citrato, simetikonas emulsijos 30% (sausos masės 32,6%), įskaitant talko, dimetikonas, vandens, silicio koloidų kopolimeras nusodintas, sorbo rūgštis, metilceliuliozė, koloidinis suspenduotas silicis;
  • Kapsulės korpuso sudėtis: titano dioksidas, dažų gelsva (Ponce 4R), želatina, patentuotas mėlynas dažiklis, vanduo, chinolino geltonas dažiklis.

Naudojimo indikacijos

  • Gastrocardinis sindromas;
  • Kasos eksokrininio nepakankamumo pakaitinė terapija: neinfekcinis viduriavimas, vidurių pūtimas, cistinė fibrozė, dispepsija, po apšvitinimas, pankreathectomy, lėtinis pankreatitas;
  • Pasiruošimas pilvo organų rentgeno ir ultragarso tyrimams;
  • Maisto virškinimo sutrikimai (būklė po plonosios žarnos ir skrandžio rezekcijos): gerinti maisto virškinimą pacientams, sergantiems normaliomis virškinimo trakto funkcijomis, turinčiomis maistinių klaidų (netaisyklinga mityba, valgyti didelius maisto kiekius, įskaitant riebalus), taip pat pažeidimų atvejais kramtomoji funkcija, sėdimas gyvenimo būdas, ilgalaikis imobilizavimas.

Kontraindikacijos

  • Lėtinio pankreatito paūmėjimas;
  • Ūminis pankreatitas;
  • Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.

Nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu vaisto vartojimas leidžiamas tik tais atvejais, kai laukiamas gydymo poveikis motinai gerokai viršija galimą riziką besivystančiam vaisiui ar kūdikiui.

Dozavimas ir administravimas

Kapsulės turi būti vartojamos per burną, geriant pakankamą kiekį nešarminio skysčio (vaisių sulčių, vandens). Jei skiriama daugiau kaip 1 kapsulė Micrazim (vienkartinė dozė), pusę dozės reikia gerti prieš valgį, kitą pusę - valgio metu. Skiriant 1 kapsulę (vienkartinę dozę), jį reikia vartoti valgio metu.

Micrasim dozė nustatoma individualiai, priklausomai nuo dietos sudėties, ligos simptomų sunkumo ir paciento amžiaus.

Jei pacientas negali visiškai nuryti kapsulės (pvz., Vaikai ar pagyvenę žmonės), jis gali būti atidarytas ir jame esančios granulės gali būti paimtos maišant jas su skystu ar skystu maistu (pH 5,5, jų membrana, apsauganti nuo skrandžio sulčių poveikio). Bet koks granulių mišinys su skysčiu ar maistu turi būti iš karto paimtas.

Leistina Micrasim dozė vaikams iki 1,5 metų yra 50 000 TV per dieną, daugiau kaip 1,5 metų - 100 000 TV per dieną.

Vaistų terapijos trukmė gali skirtis nuo kelių dienų (virškinimo sutrikimų atveju) iki kelių mėnesių ar metų (su ilgalaikiu pakaitiniu gydymu).

Vaisto dozė įvairioms egzokrininio kasos nepakankamumo pakaitinei terapijai nustatoma individualiai, atsižvelgiant į paciento amžių, asmeninius mitybos įpročius ir egzokrininio nepakankamumo sunkumą.

Steaorrhea atveju (daugiau kaip 15 g riebalų išmatose per dieną), nesant dietos terapijos poveikio, svorio netekimas ir viduriavimas, lipazės dozė yra 25 000 TV kiekviename valgio metu. Dozę galima padidinti iki 30000-35000 TV, jei būtina, ir gerą vaisto toleravimą. Vėlesnis dozės padidėjimas paprastai nepagerina gydymo rezultatų ir reikalauja peržiūrėti diagnozę, papildomą vaistų, kurie slopina protonų siurblį, ir (arba) riebalų kiekio maiste sumažėjimą.

Lipazės dozė lengvos steatorėjos atvejais, kai nėra svorio ir viduriavimo, svyruoja nuo 10 000 iki 25 000 TV per parą.

Pradinė apskaičiuota cistinės fibrozės dozė vaikams iki 4 metų amžiaus yra 1000 TV lipazės vienam 1 kg kūno svorio kiekvienam šėrimui; vyresniems kaip 4 metų vaikams - 500 PIECIAI lipazės 1 kg kūno svorio kiekviename valgio metu. Vaisto dozė nustatoma individualiai, priklausomai nuo mitybos būklės, steatorėjos sunkumo ir ligos sunkumo. Daugeliu atvejų palaikomoji dozė neturi viršyti 10 000 TV lipazės kilogramui kūno svorio per dieną.

Šalutinis poveikis

Naudojant Micrazim, gali pasireikšti alerginės reakcijos; retai (vartojant dideles dozes) - diskomfortas epigastrijoje, vidurių užkietėjimas, pykinimas, viduriavimas; ilgą laiką vartojant dideles dozes - hiperurikemiją, hiperurikuriją.

Specialios instrukcijos

Pacientus (nepriklausomai nuo amžiaus), kuriems skiriama didelė dozė, gydant ilgą laiką, reikia stebėti specialistas.

Pagrindinės fermento terapijos neveiksmingumo priežastys:

  • Kartu vartojamos plonosios žarnos ligos (disbiozė, helmintinės invazijos);
  • Veiklos praradusių fermentų naudojimas;
  • Rekomenduojamo gydymo režimo nesėkmė;
  • Inklijuoti dvylikapirštės žarnos fermentus dėl jo rūgštėjimo.

Narkotikų sąveika

Naudojant pankreatiną kartu su geležies preparatais, gali sumažėti jų absorbcija.

Saugojimo sąlygos

Laikyti sausoje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje ir apsaugoti nuo šviesos iki 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas - 2 metai.

Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Mikrasim

Aprašymas 2014 m. Lapkričio 30 d

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Micrasim
  • ATC kodas: A09AA02
  • Veiklioji medžiaga: pankreatinas (pankreatinas)
  • Gamintojas: AVVA RUS, UAB (Rusija)

Sudėtis

Produkte yra veiklioji medžiaga pankreatinas mikrogranuliuose, tirpus žarnyne.

Kaip papildomos medžiagos; preparate yra: trietilo citrato, Eudragit (butilo metakrilato, metilo metakrilato ir dimetilaminoetil metakrilato kopolimeras), simetikonas emulsija, želatina, talkas, H2O, metilo parahidroksibenzoatas, natrio laurilo sulfato, propilparabenas, dažiklius, titano dioksidas.

Išleidimo forma

Micrazim yra kapsulės pavidalu. Želatinos kietos kapsulės turi rudą dangtelį ir skaidrią kūną. Kapsulėse yra rudos arba šviesiai rudos spalvos rutulinės arba cilindrinės granulės. Jie turi būdingą kvapą.

Tiek 10, tiek U kapsulių ir 25 000 U kapsulių yra po 10, 20, 30 lizdinėse plokštelėse.

Farmakologinis poveikis

Micrazim yra vaistas, priklausantis naujausios kartos fermentų agentams. Jame yra aktyvus pankreatino komponentas. Tai virškinimo fermentų kompleksas, dalyvaujantis maisto virškinimo procese. Pankreatinas yra amilazė, lipazė, proteazė. Šie kasos fermentai prisideda prie asimiliacijos angliavandenių, riebalų, baltymų organizme. Kapsulėje yra pankreatino granulių, kurios atrodo kaip skrandyje nežymios mikrosferos. Šį efektą užtikrina speciali danga, neleidžianti skrandžio rūgšties poveikiui turiniui. Todėl vaisto fermentai dalyvauja virškinant maistą per žarnyną, skrandžio lygiu šie procesai neturi įtakos.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Fermentai išsiskiria plonojoje žarnoje ir prisideda prie aktyvaus maisto virškinimo, šių procesų normalizavimo. Prarijus kelias minutes, kapsulė ištirpsta skrandyje ir išsiskiria pankreatino minimokrosferos. Poveikis po kapsulių nurijimo stebimas maždaug 30-40 minučių. Pažymėtas tik vietinis vaisto poveikis, jis nėra absorbuojamas žarnyne. Išsiskiria su išmatomis.

Naudojimo indikacijos

Patartina vartoti mikroskopą šiais atvejais:

  • Kaip pakaitinis gydymas pacientams, sergantiems kasos nepakankamumu (lėtinio kasos uždegimo, cistinės fibrozės, kasos navikų, po liaukos pašalinimo atveju).
  • Simptominiam virškinimo procesų sutrikimų gydymui (gastritas su sumažėjusiu rūgštingumu lėtinėje formoje, funkcinė dispepsija, tulžies takų ir kepenų ligomis, didelių ar plonųjų žarnų ligomis, pašalinančiomis tulžies pūslės, skrandžio, žarnyno).
  • Siekiant užtikrinti didžiausią virškinimo proceso aktyvumą, turint pakankamą virškinimo trakto funkciją (persivalgymas, labai riebaus maisto valgymas, sutrikęs kramtymas, ilgalaikis imobilizavimas).
  • Visapusiško pasirengimo ultragarsui arba pilvo ertmės rentgeno tyrimui.

Kontraindikacijos

Negalite vartoti vaisto, jei pacientas sako:

  • netoleravimas pankreatinui ar jo komponentams;
  • ūminis kasos uždegimas;
  • lėtinių kasos pokyčių pasunkėjimo etapas.

Šalutinis poveikis

Daugeliu atvejų pacientai gerai toleruoja šį įrankį, tačiau kai kurie šalutiniai reiškiniai kartais pasireiškia. Šiuo atveju vaistas turi būti atšauktas arba jo dozė turi būti koreguojama.

Galimi šalutiniai poveikiai (dažniausiai jie atsiranda viršijant vaisto dozę):

Retais atvejais buvo užfiksuotas žarnyno liumenų susiaurėjimas cistine fibroze sergantiems pacientams.

Micrazim, naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Kaip rodo naudojimo instrukcijos, „Micrasim“ 10000 turėtų būti vartojamas valgant ar valgant. Kapsulę nuplaukite dideliu skysčiu. Negalima kramtyti kapsulių. Jei reikia, granulių turinį galima maišyti su maistu ar skysčiu. Šis mišinys turi būti praryti be kramtymo.

Pacientams, sergantiems cistine fibroze jaunesniems kaip 4 metų vaikams, nurodomas kiekvienas 1000 kilogramų lipazės masės kilogramas. Po keturių metų vaikai turėtų gauti 500 V lipazę kilogramui svorio. Didžiausia leistina dozė yra 10 000 TV / kg svorio 24 valandas.

Jei yra viduriavimas ir steaorrhea, kiekvienas valgis turi būti suvartojamas 25 000 vienetų. Didžiausia leistina dozė yra 35 000 V per vieną valgį.

Didžiausia leistina dozė vaikams iki 1,5 metų yra 50 000 TV lipazės per dieną. Tie vaikai, kurie jau sulaukė 1,5 metų, gali ne daugiau kaip 100 000 TV lipazės per dieną.

Perdozavimas

Jei dozė buvo gerokai viršyta, vaikams yra linkę į vidurių užkietėjimą, taip pat hiperurikuriją ir hiperurikemiją. Su tokiais simptomais būtina nutraukti vaistus, gerti daug skysčių ir atlikti simptominį gydymą.

Sąveika

Vartojant Micrasim, gali sumažėti folio rūgšties, geležies absorbcija. Jei Micrazim vartojamas kartu su antacidais, kurių sudėtyje yra kalcio karbonato arba magnio hidroksido, biologinis prieinamumas sumažėja.

Pardavimo sąlygos

Micrazim vaistinėse be recepto.

Laikymo sąlygos

Laikykite kapsules originalioje pakuotėje, ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje.

Tinkamumo laikas

„Micrasim“ galite laikyti 2 metus.

Specialios instrukcijos

Būtina atidžiai stebėti paciento sveikatos būklę, ilgalaikį Micrasim vartojimą.

Mažėja farmakologinis vaisto veiksmingumas disbioze, plonųjų žarnų turinio rūgštėjimas, helmintinės invazijos ir duodenostazė. Be to, vaisto veiksmingumas sumažėja, jei vaistas vartojamas pasibaigus jo galiojimui.

Jei vaistas yra laikomas aukštoje temperatūroje, mažų krosnių aktyvumas santykinai greitai mažėja.

Gebėjimas sutelkti dėmesį, dirbti su tiksliais mechanizmais, vairuoti automobilį, neturi įtakos vaistams.

Gydant Micrasime reikia gerti daug skysčių. Negalima gerti kapsulių šarminiais skysčiais.

Mikrasimo analogai

Vaisto „Micrazim“ analogai yra vaistai, turintys tą patį aktyvų ingredientą. Tai vaistai, skirti Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pankreatin, Enzistal, Panzym ir pan. Vaistai gali būti keičiami tik pasikonsultavus su gydytoju.

Vaikams

Jis vartojamas gydyti vaikus atitinkama doze ir tik paskiriant specialistą.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu vaistas gali būti naudojamas, jei gydymo nauda yra didesnė už tikėtiną riziką. Nėra duomenų apie pankreatino įsiskverbimą į motinos pieną. Žindymo laikotarpiu ši priemonė gali būti taikoma tik paskyrus gydytoją

Mikrasime apžvalgos

Mikrasime apžvalgas dažnai palieka tie, kurie žymiai pagerino šio vaisto vartojimą. Pažymima, kad šis įrankis padeda ne tik kasos ligoms ir virškinimo sistemai, bet ir leidžia efektyviai įveikti nemalonius persivalgymo simptomus. Gydytojų atsiliepimai rodo, kad Micrasim reikia vartoti pagal indikacijas, nes jos nekontroliuojamas priėmimas gali nesukelti tikėtino poveikio.

Kaina Mikrasima, kur pirkti

„Micrasim“ 100 000 TV kaina vidutiniškai yra nuo 150 rublių 20 vienetų. Mikrazim 250000 TV kaina yra 350-400 rublių už 20 vnt.

Micrazim naudojimo instrukcijos, kontraindikacijos, šalutinis poveikis, apžvalgos

Fermentų paruošimas.
Vaistas: MICRAZIM®

Veiklioji vaisto medžiaga: pankreatinas
ATC kodavimas: A09AA02
KFG: fermentų preparatas
Registracijos numeris: LS-000995
Registracijos data: 05/12/05
Savininkas reg. Hon.: STI-MED-SORB OAO

Išleidimo forma „Micrazim“, produkto pakuotė ir sudėtis.

Kietos želatinos kapsulės, kurių dydis Nr. 2, su rudu dangčiu ir permatomu korpusu; kapsulių turinys yra cilindrinės arba sferinės formos granulės, nuo šviesiai rudos iki rudos spalvos, būdingos kvapo. 1 kepurė Pankreatinas 10 000 TV (128 mg), atitinkantis aktyvumą: lipazė 10 000 TV amilazės 7500 TV proteazės 520 TV
Pagalbinės medžiagos: mikrogranulio apvalkalas: Eudragit (E100) (metilmetakrilatas, dimetilaminoetilmetakrilatas ir butilmetakrilato kopolimeras), trietilo citratas, talkas, simetikono emulsija.
Kapsulių apvalkalo sudėtis: želatina, vanduo, natrio laurilo sulfatas, metilparabenas, propilparabenas, dažai (Ponce 4R, chinolino geltonas, patentuotas mėlynas V, titano dioksidas).
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.
10 vnt. - kontūro ląstelių paketai (3) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (4) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (5) - kartono paketai.
20 vnt. - polimeriniai buteliai (1) - pakuočių kartonas.
30 vnt - polimeriniai buteliai (1) - pakuočių kartonas.
40 vnt. - polimeriniai buteliai (1) - pakuočių kartonas.
50 vnt. - polimeriniai buteliai (1) - pakuočių kartonas.
20 vnt. - tamsiojo stiklo bankai (1) - pakuočių kartonas.
30 vnt - tamsiojo stiklo bankai (1) - pakuočių kartonas.
40 vnt. - tamsiojo stiklo bankai (1) - pakuočių kartonas.
50 vnt. - tamsiojo stiklo bankai (1) - pakuočių kartonas.
Kietos želatinos kapsulės, kurių dydis Nr. 0, su tamsiai oranžiniu dangčiu ir permatomu korpusu; kapsulių turinys yra cilindrinės arba sferinės formos granulės, nuo šviesiai rudos iki rudos spalvos, būdingos kvapo. 1 kepurė Pankreatinas 25 000 TV (320 mg), atitinkantis aktyvumą: lipazė 25 000 TV amilazė 19 000 TV proteazių 1300 TV
Pagalbinės medžiagos: mikrogranulio apvalkalas: Eudragit (E100) (metilmetakrilatas, dimetilaminoetilmetakrilatas ir butilmetakrilato kopolimeras), trietilo citratas, talkas, simetikono emulsija.
Kapsulių apvalkalo sudėtis: želatina, vanduo, natrio laurilo sulfatas, metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, dažai (ponco 4R, chinolino geltonas, patentuotas mėlynas V, titano dioksidas).
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.
10 vnt. - kontūro ląstelių paketai (3) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (4) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (5) - kartono paketai.
20 vnt. - tamsiojo stiklo bankai (1) - pakuočių kartonas.
20 vnt. - polimeriniai buteliai (1) - pakuočių kartonas.
30 vnt - tamsiojo stiklo bankai (1) - pakuočių kartonas.
30 vnt - polimeriniai buteliai (1) - pakuočių kartonas.
40 vnt. - tamsiojo stiklo bankai (1) - pakuočių kartonas.
40 vnt. - polimeriniai buteliai (1) - pakuočių kartonas.
50 vnt. - tamsiojo stiklo bankai (1) - pakuočių kartonas.
50 vnt. - polimeriniai buteliai (1) - pakuočių kartonas.

Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis.

Farmakologinis poveikis mikrasim

Fermentinis preparatas iš gyvūnų kasos, kurią sudaro proteazė, lipazė ir amilazė, užtikrinanti baltymų, riebalų ir maisto angliavandenių virškinimą.
Išgėrus vaistą, želatinos kapsulė skrandžio sulčių pavidalu ištirpsta skrandyje ir pankreatino mikrogranuliai, kurie yra stabilūs skrandžio rūgštinėje aplinkoje, kartu su skrandžio turiniu patenka į dvylikapirštę žarną, o po to į plonąją žarną, kur vyksta virškinimo fermentų išsiskyrimas ir fermentinis fermentinis virškinimas. Pankreatinas mikrogranulių pavidalu leidžia greičiau maišyti virškinimo fermentus su žarnyno turiniu ir jų tolygiu pasiskirstymu joje, o tai sukelia didesnę virškinimo veiklą.
Pankreatino fermentinis aktyvumas pasireiškia maksimaliai 30-40 minučių po nurijimo.

Vaisto farmakokinetika.

Sąveika su substratais, proteazė, lipazė ir amilazė apatinėje žarnyne praranda savo veiklą ir kartu su žarnyno turiniu pašalinami iš organizmo.
Vaistas nėra absorbuojamas iš virškinimo trakto ir veikia lokaliai.

Naudojimo indikacijos:

Eksokrininės kasos nepakankamumo pakaitinė terapija:
- lėtinis pankreatitas;
- cistinė fibrozė;
- kasos navikai;
- chirurginė intervencija į kasą.
Simptominė terapija kompleksinio gydymo metu, siekiant koreguoti virškinimo sutrikimus, atsirandančius dėl kitų ligų ar patologinių virškinimo trakto sutrikimų:
- būklė po skrandžio rezekcijos, tulžies pūslė, žarnyno dalis;
- ligos ar sąlygos, susijusios su tulžies išsiskyrimo proceso pažeidimu (kepenų liga, cholecistitas, tulžies pūslės akmenys, lėtinės tulžies takų ligos, tulžies takų suspaudimas navikais, cistinė liga);
- žarnyno ligos, kartu su žarnyno turinio skatinimu.
Pagerinti maisto virškinimą suaugusiems ir vaikams, sergantiems normaliomis virškinimo trakto funkcijomis:
- mitybos klaidos (valgyti riebaus maisto ar didelį maisto kiekį, nereguliarus maistas);
- kramtymo funkcijos sutrikimai, sėdintys gyvenimo būdai, ilgalaikis imobilizavimas.
Pasiruošimas pilvo organų rentgeno ir ultragarso tyrimams.

Dozavimas ir vaisto vartojimo metodas.

Vaisto dozės parenkamos individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą ir mitybą. Jei vienkartinė vaisto dozė yra daugiau nei 1 kapsulė, pusė viso kapsulių skaičiaus turi būti paimta prieš pat valgį, o kita pusė - su maistu, geriant ne šarminį skystį (vandenį, vaisių sultis). Jei viena dozė yra 1 kapsulė, ją reikia vartoti valgio metu.
Sunku nuryti ir vaikams kapsulę galima atidaryti ir į maistą, kuriam nereikia kramtyti, gali būti dedamos mikrogranulės (pvz., Obuolių, jogurto). Dėl mikrogranulių šlifavimo ar kramtymo, taip pat pridedant juos prie maisto, kurio pH viršija 5,5, sunaikinama lukštai, kuri apsaugo juos nuo skrandžio sulčių poveikio. Mišinys turi būti naudojamas nedelsiant.
Fermentinės terapijos metu rekomenduojama vartoti pakankamą kiekį skysčio, skysčio trūkumas gali sukelti vidurių užkietėjimą.
Su cistine fibroze pradinė apskaičiuota dozė vaikams nuo 1 iki 4 metų yra 1000 PIECS lipazės / kg kūno svorio kiekvienam šėrimui, vaikams nuo 4 metų amžiaus - 500 PIECIAI lipazės / kg kūno svorio kiekvienam valgymui. Dozė turi būti parenkama individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą, steaorrhea sunkumą ir mitybos būklę. Daugumai pacientų palaikomoji dozė neturi viršyti 10 000 TV lipazės / kg kūno svorio per dieną.
Kitų tipų eksokrininės kasos nepakankamumo ar pakaitinės terapijos pacientams, sergantiems lėtiniu pankreatitu, atveju fermentų dozės priklauso nuo egzokrininio nepakankamumo laipsnio, taip pat nuo paciento individualių mitybos įpročių.
Kai steaorrhea (daugiau nei 15 g riebalų išmatose per dieną), taip pat esant viduriavimui ir svorio netekimui, kai dieta neturi reikšmingo poveikio, kiekviename valginyje paskirkite 25 000 U lipazės. Jei būtina ir gerai toleruojama, dozė didinama iki 30 000–35 000 TV lipazės dozei. Tolesnis dozės padidėjimas daugeliu atvejų nepagerina gydymo rezultatų ir reikalauja peržiūrėti diagnozę, riebalų kiekį maiste ir (arba) papildomą protonų siurblio inhibitorių vaistų skyrimą. Kai lengva steatorėja, kurios metu nėra viduriavimo ir svorio, skiria nuo 10 000 iki 25 000 TV per parą.
Leistina dozė vaikams iki 1,5 metų - 50 000 TV per dieną; vyresniems nei 1,5 metų vaikams vaisto paros dozė neturėtų viršyti - 100 000 TV.

Micrazim šalutinis poveikis:

Galimas: alerginės reakcijos.
Retai: vartojant dideles dozes - viduriavimas, pykinimas, vidurių užkietėjimas, diskomfortas epigastriumo zonoje.
Ilgai vartojant didelėmis dozėmis, gali atsirasti hiperurikurija, hiperurikemija.
Cistinės fibrozės atvejais, jei viršijama reikiama pankreatino dozė, augimo dalies ileokecaliniame regione gali išsivystyti stresai (skaidulinė kolonopatija).

Kontraindikacijos vaistui:

- ūminis pankreatitas;
- lėtinio pankreatito paūmėjimas;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.

Duomenų apie Micrazim vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu) nėra, todėl vaistą galima skirti tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar vaikui.

Specialios naudojimo instrukcijos Micrazim.

Specialistai turi reguliariai stebėti vaikus ir suaugusius pacientus, kurie ilgą laiką vartoja pankreatino terapiją didelėmis dozėmis.
Pagrindinės fermentų terapijos neveiksmingumo priežastys yra in vitro ir dvylikapirštės žarnos fermentų inaktyvavimas dėl jo turinio rūgštėjimo, ligonių plonosios žarnos ligos (helmintinės invazijos, disbiozė), dvylikapirštė, pacientai, kurie nesilaiko rekomenduojamo gydymo režimo, neteko veikimo fermentų.
Kanceliarinio fermento trūkumo pakaitinė terapija negali pakeisti pagrindinės ligos gydymo.

Narkotikų perdozavimas:

Simptomai: hiperurikozija, hiperurikemija; vaikai turi vidurių užkietėjimą.
Gydymas: vaistų vartojimas; jei reikia, atliekamas simptominis gydymas.

Sąveika mikrasim su kitais vaistais.

Kartu vartojant pankreatiną su geležies preparatais, gali sumažėti geležies absorbcija.

Pardavimo vaistinėse sąlygos.

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

Vaistų saugojimo „Micrasim“ būklės laikas.

Vaistas turėtų būti laikomas sausoje, tamsioje vietoje ir vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

The drug 'Mikrazim' - naudojimo instrukcijos, aprašymas ir apžvalgos

Vaistinio preparato Micrazim vartojimo indikacijos

Eksokrininės kasos funkcijos nepakankamumas (įskaitant lėtinį pankreatitą, cistinę fibrozę).

Lėtinės skrandžio, žarnyno, kepenų, tulžies pūslės uždegiminės-distrofinės ligos; po šių organų rezekcijos ar švitinimo, kartu su sutrikusi maisto virškinimu, vidurių pūtimu, viduriavimu (kaip kombinuoto gydymo dalis).

Gerinti maisto virškinimą pacientams, sergantiems normaliomis virškinimo trakto funkcijomis, esant mitybos klaidoms, taip pat kramtymo funkcijos pažeidimu, priverstiniu ilgalaikiu imobilizavimu, sėdimu gyvenimo būdu.

Pasiruošimas pilvo organų rentgeno ir ultragarsu.

Vaisto Micrazim išleidimo forma

Kapsulės 10 000 TV 1 kapsulių.
Pankreatinas enterinių granulių (mikrogranulių) forma 168 mg
sudėtyje yra 128 mg pankreatino miltelių
kuri atitinka veiklą:
proteazė 520 U
amilazė 7500 TV
lipazė 10 000 TV
pagalbinės medžiagos:

pakuotėse po 10 lizdinių plokštelių; kartoninėje pakuotėje, kurioje yra 1, 2, 3, 4, 5 pakuotės arba plastikiniai arba tamsūs stikliniai indai arba polimeriniai buteliai po 20, 30, 40 arba 50 kapsulių; kartoninėje dėžutėje 1 butelis arba bankas.

Kapsulės 25 000 U, 1 dangtelis.
Pankreatinas enterinių granulių (mikrogranulių) forma, 420 mg
sudėtyje yra pankreatino miltelių 320 mg
kuri atitinka veiklą:
proteazė 1300 U
amilazė 19 000 U
lipazė 25 000 U


pakuotėse po 10 lizdinių plokštelių; kartoninėje pakuotėje, kurioje yra 1, 2, 3, 4, 5 pakuotės arba plastikiniai arba tamsūs stikliniai indai arba polimeriniai buteliai po 20, 30, 40 arba 50 kapsulių; kartoninėje dėžutėje 1 butelis arba bankas.

Mikrasim vaisto farmakodinamika

Mikrazimo farmakokinetika

Vaisto Micrazim vartojimas nėštumo metu

Pankreatino vartojimo nėštumo metu saugumas nėra gerai suprantamas. Taikymas galimas tais atvejais, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Eksperimentiniuose tyrimuose nustatyta, kad pankreatinas neturi teratogeninio poveikio.

Kontraindikacijos dėl narkotikų Micrasim naudojimo

Šalutinis poveikis narkotikų Micrazim

Kai vartojama vidutinio sunkumo terapinėms dozėms, šalutinis poveikis pastebėtas mažiau nei 1%.

Virškinimo sistemos dalis: kai kuriais atvejais - viduriavimas, vidurių užkietėjimas, diskomforto jausmas skrandyje, pykinimas. Priežastinis ryšys tarp šių reakcijų atsiradimo ir pankreatino poveikio nėra nustatytas Šie reiškiniai yra eksokrininio kasos nepakankamumo simptomai.

Alerginės reakcijos: kai kuriais atvejais - odos apraiškos.

Metabolizmo dalis: ilgą laiką vartojant dideles dozes, pernelyg didelėmis dozėmis gali atsirasti padidėjusi šlapimo rūgšties koncentracija plazmoje.

Kita: vaikams, vartojantiems dideles pankreatino dozes, gali pasireikšti perianalinis dirginimas.

Vaisto Micrazim dozavimas ir vartojimas

Dozė (pagal lipazę) priklauso nuo kasos funkcijos amžiaus ir nepakankamumo laipsnio. Vidutinė dozė suaugusiems - 150 000 TV / parą. Su visomis kasos ekskrecijos funkcijos nepakankamumu - 400 000 TV / parą, kuri atitinka kasdienius suaugusiųjų lipazės poreikius.

Didžiausia paros dozė yra 15 000 V / kg.

Vaikai iki 1,5 metų amžiaus - 50 000 TV per dieną; daugiau nei 1,5 metų - 100 000 V / per dieną.

Gydymo trukmė gali skirtis nuo kelių dienų (jei virškinimo procesas pažeidžiami dėl dietos klaidų) iki kelių mėnesių ar net metų (jei reikia, nuolatinė pakaitinė terapija).

Narkotikų sąveika mikrasim su kitais vaistais

Naudojant kartu su antacidais, kurių sudėtyje yra kalcio karbonato ir (arba) magnio hidroksido, galima sumažinti pankreatino veiksmingumą.

Naudojant tuo pačiu metu, teoriškai įmanoma sumažinti klinikinį akarbozės veiksmingumą.

Kartu vartojant geležies preparatus gali sumažėti geležies absorbcija.

Specialūs nurodymai vartojant vaistą Mikrasim

Nerekomenduojama vartoti ūminėje lėtinio pankreatito fazėje.

Cistine fibroze dozė turi atitikti fermentų, reikalingų riebalų absorbcijai, kiekį, atsižvelgiant į suvartojamo maisto kokybę ir kiekį.

Cistinės fibrozės atveju pankreatino vartojimas didesnėmis nei 10 000 V / kg per parą dozėmis (pagal lipazę) nerekomenduojamas dėl padidėjusios streso vystymosi rizikos (pluoštinės kolonopatijos) ileocekaliniame regione ir kylančioje dvitaškyje.

Didelis pankreatino lipazės aktyvumas padidina vaikų vidurių užkietėjimo tikimybę. Pankreatino dozės didinimas šioje pacientų grupėje turėtų būti atliekamas palaipsniui.

Virškinimo sistemos sutrikimai gali pasireikšti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas pankreatinui, arba pacientams, sergantiems meconio ileu ar anamnezėje.

Vaisto Micrazim laikymo sąlygos

Vaisto Micrazim galiojimo pabaigos data

Narkotikų „Micrazim“ priklausymas ATX klasifikacijai:

A Virškinimo traktas ir metabolizmas

A09 Preparatai, skatinantys virškinimą (įskaitant fermentų preparatus)

A09A Preparatai, skatinantys virškinimą (įskaitant fermentų preparatus)

Micrasim ® (Micrasim ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

Sudėtis

Farmakologinis poveikis

Dozavimas ir vartojimas

Viduje gerti daug nešarminio skysčio (vandens, vaisių sulčių). Jei vienkartinė vaisto dozė yra daugiau nei 1 kapsulė, pusę viso kapsulių skaičiaus reikia išgerti prieš valgį, o kitą pusę - valgant. Jei viena dozė yra 1 kapsulė, ją reikia vartoti valgio metu. Esant sunkiam rijimui (pvz., Vaikams ar pagyvenusiems žmonėms), kapsulę galima atidaryti ir paimti tiesiai į granules, iš anksto sumaišytas su skystu ar skystu maistu (pH ® 10 000 TV ir Mikrasim ® 25000 TV).

Leistina dozė vaikams iki 1,5 metų - 50 000 TV / parą; daugiau nei 1,5 metų - 100 000 V / per dieną. Pankreatino gavimo trukmė gali skirtis nuo kelių dienų (nevirškinimo) iki kelių mėnesių ar metų (ilgalaikė pakaitinė terapija).

Įvairių egzokrininių kasos nepakankamumo pakaitinė terapija

Steaorrhea (daugiau kaip 15 g riebalų išmatose per dieną): esant viduriavimui, svorio sumažėjimui ir neveikiant dietos, kiekvienam valgymui skiriama 25 000 TV lipazės. Jei būtina ir gerai toleruojama, dozė didinama iki 30 000–35 000 TV lipazės dozei. Tolesnis dozės didinimas daugeliu atvejų nepagerina gydymo rezultatų ir reikalauja peržiūrėti diagnozę, riebalų kiekį maiste ir (arba) papildomą protonų siurblio inhibitorių vaistų skyrimą. Kai lengva steatorėja, nesusijusi su viduriavimu ir svorio netekimu, per 10 000 - 25 000 TV lipazės skiria vieną priėmimą.

Cistinė fibrozė: pradinė apskaičiuota dozė vaikams iki 4 metų yra 1000 V / kg lipazės kiekvienam šėrimui, vaikams nuo 4 metų amžiaus - 500 V / kg lipazės kiekviename valgyme. Dozė turi būti parenkama individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą, steaorrhea sunkumą ir mitybos būklę. Daugumai pacientų palaikomoji dozė neturėtų viršyti 10 000 V / kg per parą lipazės.

Išleidimo forma

Kapsulės, 10 000 TV ir 25 000 TV. PVC plėvelės ir aliuminio spausdintos lakuotos folijos lizdinėje plokštelėje 10 vnt. Kiekvienas butelis arba 5 lizdinės plokštelės kartono pakuotėje.

Gamintojas

UAB „AVVA RUS“. 610044, Rusija, Kirovas, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Gamintojui pateikiami reikalavimai vartotojams.

Micrasim 10.000

Micrazim yra fermentinis agentas, naudojamas kaip pakaitinė terapija, siekiant pagerinti virškinimo procesą.

Galimos kietos želatinos kapsulės (Micrazim 10 000 TV ir 25 000 TV). Veiklioji vaisto medžiaga yra pankreatinas.

Naudojant Micrazim skatina angliavandenių, riebalų ir baltymų virškinimą. Vaistas nėra absorbuojamas iš virškinimo trakto ir turi vietinį poveikį. Iš organizmo išsiskiria natūralus žarnyno judėjimas.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

Farmacijos pardavimo sąlygos

Išleistas be gydytojo recepto.

Kiek kainuoja „Micrazim“? Vidutinė vaistinių kaina yra 250 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

Išleiskite Micrazim kapsulių pavidalu: želatiną, kietą, permatomą kūną, užpildytą nuo rudos iki šviesiai rudos spalvos su sferinėmis, cilindrinėmis arba netaisyklingomis enterinėmis granulėmis, būdingas kvapas:

  • 10 000 NNN (veikimo vienetai) - dydis Nr. 2 su rudos spalvos dangteliu (10 vnt., 1, 2, 3, 4 arba 5 pakuotėse po kartoninėje pakuotėje supakuotose lizdinėse plokštelėse, tamsiuose stikliniuose induose, polimeriniuose buteliuose arba po 20 vnt. 30, 40 arba 50 vnt., 1 arba 1 butelis dėžutėje);
  • 25000 TV - dydis Nr. 0 su tamsiai oranžiniu dangteliu (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1, 2, 3, 4 arba 5 pakuotėse kartoninėje pakuotėje; tamsūs stikliniai indeliai, plastikiniai buteliai arba skardinės, 20, 30, 40 arba 50 vnt., 1 skardinė arba 1 butelis dėžutėje);
  • 40000 TV (pakuotėje po 3, 5 arba 10 vnt., 1, 2, 3, 4, 6, 8 arba 10 pakuočių kartoninėje pakuotėje; polimeriniai buteliukai po 20, 30, 40 arba 50 vnt., 1 butelis kartono pakuotėje).

Vienoje kapsulėje yra:

  • Veiklioji medžiaga: pankreatinas (enterinių granulių pavidalu) - 10 000, 25 000 arba 40 000 U (125, 312 arba 512 mg), atitinkantis lipazės aktyvumą - 10 000, 25 000 arba 40 000 U, amilazė - 7,500, 19 000 arba 30,240 TV, proteazės - 520, 1300 arba 2080 U;
  • Pagalbinės medžiagos: skrandžio sultims atsparių kailis granulės - metakrilo rūgšties ir etilo akrilato (kaip 30% dispersijos a, papildomai apimantis polisorbato 80, natrio laurilo sulfato), trietilo citrato, simetikonas emulsijos 30% (sausos masės 32,6%), įskaitant talko, dimetikonas, vandens, silicio koloidų kopolimeras nusodintas, sorbo rūgštis, metilceliuliozė, koloidinis suspenduotas silicis;
  • Kapsulės korpuso sudėtis: titano dioksidas, dažų gelsva (Ponce 4R), želatina, patentuotas mėlynas dažiklis, vanduo, chinolino geltonas dažiklis.

Farmakologinis poveikis

Micrazim yra fermentų preparatas iš gyvūnų kasos. Jame yra proteazės, amilazės ir lipazės, kurios organizme suteikia riebalų, baltymų ir angliavandenių virškinimą. Lipazė atlieka svarbų vaidmenį hidrolizės procese, kuris vyksta plonojoje žarnoje. Kalbant apie amilazę, būtina, kad krakmolas ir pektinas suskirstytų į paprastus cukrus (sacharozę ir maltozę).

Mikroziminės želatinos kapsulės 10 000 arba Micrazim 25 000 skrandyje ištirpsta skrandyje, o pankreatino mikrogranuliai kartu su skrandžio turiniu pirmą kartą patenka į dvylikapirštę žarną ir po to į plonąją žarną, kur fermentai išsiskiria ir maistas virškinamas.

Pankreatinas mikrogranulių pavidalu, kuris yra „Micrasim“ pagrindas, užtikrina tolygų virškinimo fermentų pasiskirstymą žarnyne ir greičiau maišant su žarnyno turiniu. Tai paaiškina didesnį fermentinį aktyvumą, lyginant su vaisto analogais, kurie turi skirtingą vaisto formą. Didžiausias vaisto veiksmingumas stebimas po 30-40 minučių.

Naudojimo indikacijos

Prie šios priemonės pridedamos naudojimo instrukcijos, pagrįstos atliktais klinikiniais tyrimais. Ji atkreipia dėmesį į jos veiksmingumą:

  1. Prastos veiklos gydymas maisto virškinimo metu natūralaus virškinimo trakto veikimo metu: dažnas labai riebaus maisto vartojimas, ilgalaikis imobilizavimas, kramtymo funkcijos sutrikimai.
  2. Simptomų, atsirandančių dėl virškinimo sutrikimų, gydymo. Tai gali būti: dažnas rėmuo ir diskomfortas skrandyje, kepenų patologija, tulžies pašalinimo būdai, dideli ir plonosios žarnos, nuolatinis gastritas su sumažėjusiu rūgštingumu.
  3. Asmenų, kenčiančių nuo kasos nepakankamumo, pakaitinė terapija: periodinis kasos uždegimas, kuriame yra gerybinių navikų, pašalinimas, cistinės fibrozės diagnozė.
  4. Asmens pasirengimas atlikti pilvo ertmės rentgeno tyrimą, ultragarsu.

Kontraindikacijos

Micrasim vartoti draudžiama šiais atvejais:

  1. Ūminis pankreatitas;
  2. Lėtinio pankreatito paūmėjimas;
  3. Individualus netoleravimas vaisto komponentams.

Nėra duomenų apie galimas pankreatito vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu pasekmes, todėl moterys šiais gyvenimo laikotarpiais gali būti skiriamos tik įvertinus naudą ir riziką.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėštumo metu vaistas gali būti naudojamas, jei gydymo nauda yra didesnė už tikėtiną riziką. Nėra duomenų apie pankreatino įsiskverbimą į motinos pieną. Žindymo laikotarpiu ši priemonė gali būti taikoma tik paskyrus gydytoją

Dozavimas ir naudojimo būdas

Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad Micrazim dozė parenkama individualiai, priklausomai nuo amžiaus, simptomų sunkumo ir dietos. Dozės parinkimas atliekamas registruotais vaistais Micrasim 10 000 TV ir Micrazim 25 000 TV.

Kapsulės suvartojamos, suspaudžiamos pakankamu kiekiu nešarminio skysčio (vandens, vaisių sulčių). Jei vienkartinė vaisto dozė yra didesnė nei 1 kapsulė, reikia išgerti pusę viso kapsulių skaičiaus prieš pat valgį, o kita pusė - valgant. Jei viena dozė yra 1 kapsulė, ją reikia vartoti valgio metu.

Jei rijimas yra sunkus (pvz., Vaikams ar pagyvenusiems žmonėms), kapsulę galima atidaryti ir paimti tiesiai į granules, iš anksto sumaišytas su skystu ar skystu maistu (pH