Vaistai> Hairabesol (tabletės)

„Hairabesol“ yra Indijos prieš opą gydantis vaistas. Jį sudaro veiklioji medžiaga rabeprazolo natrio druska ir pagalbinės medžiagos. Poveikis skrandžio gleivinės sekrecinei funkcijai, mažinant druskos rūgšties gamybą. Be to, jis padeda atkurti sugadintas dvylikapirštės žarnos ir skrandžio epitelio ląsteles.

Vaisto forma - 10 ir 20 mg tabletės. Jie padengti plėvelės apvalkalu, kurio spalva gali skirtis nuo rožinės iki rausvos. Pertraukos metu tabletės yra abipus išgaubtos, baltos arba gelsvos. Lizdinėse plokštelėse ar juostelėse jie yra 10, 14 arba 15 vienetų. Vaistinės vaistai yra kartoninėse dėžutėse, kuriose yra 10, 14, 15, 28, 30 arba 100 tablečių.

Pagrindinės hirabezolio skyrimo indikacijos yra skrandžio opos ir skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos paūmėjimas, virškinimo trakto refliukso liga, Zollingerio-Elisono sindromas. Vaistas yra naudojamas sudėtingam gydymui (kartu su amoksicilinu ir klaritromicinu), kuriuo siekiama visiškai sunaikinti Helicobacter pylori pacientams, sergantiems opomis ir lėtiniu gastritu. Bet kuriuo atveju savarankiškai gydyti draudžiama, tik gydantis gydytojas gali skirti tinkamą gydymą.

Absoliučios kontraindikacijos dėl šio vaisto skyrimo yra laktacija, nėštumas, pacientas yra jaunesnis nei 18 metų. Trūksta patirties, susijusios su narkotikų vartojimu šiose pacientų kategorijose. Pacientams, kuriems yra inkstų ar kepenų nepakankamumas, jis vartojamas ypač atsargiai.

Terapinę Hairabesol dozę nustato gydytojas vidutiniškai po 1 tabletę (20 mg) per parą ir palaikomąją terapiją - 10 mg per parą. Tabletes reikia gerti ryte prieš pusryčius. Malti ir kramtyti ji negali. Gydymo trukmė yra mažiausiai keturios savaitės.

Gydymo metu kai kuriems pacientams pasireiškia virškinimo trakto šalutinis poveikis, pasireiškiantis vėmimu, viduriavimu ar vidurių pūtimu, iš nervų sistemos (galvos skausmas, nemiga). Kartais raumenų ir raumenų sistema reaguoja į gydymą mialgija arba sąnarių skausmu. Kvėpavimo sistemos dalis gali kosulėti, dusulys. Dažnai yra kraujo analizės pokyčių, mažinant leukocitų ir trombocitų skaičių.

Tabletes hairabesol atsiliepimai

Priešgrybelinis vaistas iš protonų siurblio inhibitorių grupės (H + / K + -ATP-ase) skrandžio parietinėse ląstelėse metabolizuojamas į aktyvius sulfonamidų darinius, kurie inaktyvuoja sulfhidrilo grupę H + / K + -ATP-ase.

Blokuoja galutinį druskos rūgšties sekrecijos etapą, sumažindamas bazinės ir stimuliuojamos sekrecijos kiekį, nepriklausomai nuo stimulo pobūdžio.

Jis turi didelį lipofilumą, lengvai įsiskverbia į skrandžio parietines ląsteles ir jose susikaupia, užtikrindamas citoprotekcinį poveikį.

Antisekretinis poveikis, išgėrus 20 mg, pasireiškia per 1 valandą ir pasiekia maksimalų po 2–4 val. Bazinio ir maisto stimuliuojamo rūgšties sekrecijos slopinimas praėjus 23 valandoms po pirmosios dozės yra 62% ir 82%; veiksmo trukmė - 48 val. Pasibaigus priėmimui, sekrecinė veikla normalizuojama per 2-3 dienas.

Per pirmas 2-8 gydymo savaites gastrino koncentracija kraujo serume didėja ir grįžta į pradinį lygį per 1-2 savaites nuo vaisto vartojimo nutraukimo. Neįtakoja centrinės nervų sistemos, širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemos.

Farmakokinetika

Siurbimas ir paskirstymas

Absorbuojamas iš plonosios žarnos (dėl rūgščiai atsparios enterinės membranos). Didelė absorbcija, laikas pasiekti C_maks - 3,5 valandos C vertės_maks ir AUC yra linijinės dozės intervale nuo 10 iki 40 mg. Pakartotinai naudojant biologinis prieinamumas - 52%.

Ryšys su plazmos baltymais - 97%.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuojamas kepenyse dalyvaujant citochromo P450 izofermentams (CYP 2C19 ir CYP 3A4).

T_1/2 - 0,7-1,5 val., Klirensas - 283 ± 98 ml / min. Išsiskiria per inkstus - 90% dviejų metabolitų pavidalu: merkaptūrinės rūgšties konjugatas (M5) ir karboksirūgštis (M6); žarnyne - 10%.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Lėtiniu ar vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumu sergantiems pacientams po vienkartinės dozės AUC padidėja 2 kartus, T_1/2 - 2-3 kartus. Išgėrus 20 mg rabeprazolo 7 dienas, AUC padidėja 1,5 karto, T_1/2 - 1,2 karto. Pacientams, kuriems yra stabili galutinės stadijos inkstų liga, reikalaujanti hemodializės (CC mažiau nei 5 ml / min. / 1,73 m 2), rabeprazolio natrio pasiskirstymas yra artimas sveikiems asmenims.

Senyvi pacientai, vartoję rabeprazolą 7 dienas AUC 2 kartus daugiau, C_maks - 60% daugiau nei jauni.

Pacientams, kuriems po 7 dienų vartojus 20 mg rabeprazolio per parą pavėluotas CYP2C19 metabolizmas, AUC padidėjo 1,9 karto, o T t_1/2 1,6 karto, lyginant su tais pačiais parametrais „greitai metabolizuojančiuose“, o C_maks padidėjo 40%.

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Tabletės, padengtos enteriniu plėvele dengiant nuo šviesiai rožinės iki rausvai rožinės spalvos, apvalios, abipus išgaubtos; skerspjūvyje šerdis yra balta arba balta, gelsva.

HYRABEZOL

Tabletės, padengtos enteriniu plėvele dengiant nuo šviesiai rožinės iki rausvai rožinės, apvalios, abipus išgaubtos; skerspjūvyje šerdis yra balta arba balta, gelsva.

Pagalbinės medžiagos: magnio oksidas - 50 mg, manitolis - 17,5 mg, kukurūzų krakmolas - 2,5 mg, povidonas K30 - 1,5 mg, mažas pakaitalas - 16 mg, natrio fumaratas - 2 mg.

Korpuso sudėtis: celiuliozė - 11,25 mg, titano dioksidas - 1 mg, geležies dažų raudonasis oksidas - 0,1 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (10) - pakuotės.
10 vnt. - juostelės (1) - pakuotės kartonas.
10 vnt. - juostelės (10) - pakuotės kartonas.
14 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
14 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.
14 vnt. - juostelės (1) - pakuotės kartonas.
14 vnt. - juostelės (2) - pakuotės kartonas.
15 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
15 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.
15 vnt. - lizdinės plokštelės (10) - pakuotės.
15 vnt. - juostelės (1) - pakuotės kartonas.
15 vnt. - juostelės (2) - pakuotės kartonas.
15 vnt. - juostelės (10) - pakuotės kartonas.

Tabletės padengtos enteriniu plėvele dengiant nuo šviesiai geltonos iki geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos; skerspjūvyje šerdis yra balta arba balta, gelsva.

Pagalbinės medžiagos: magnio oksidas - 69 mg, manitolis - 40 mg, kukurūzų krakmolas - 2,5 mg, povidonas K30 - 1,5 mg, mažas pakaitalas - 24 mg, natrio stearilfumaratas - 2 mg.

Korpuso sudėtis: celiuliozės fosfatas - 18 mg, titano dioksidas - 1,6 mg, geležies dažų geltonasis oksidas - 0,16 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (10) - pakuotės.
10 vnt. - juostelės (1) - pakuotės kartonas.
10 vnt. - juostelės (10) - pakuotės kartonas.
14 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
14 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.
14 vnt. - juostelės (1) - pakuotės kartonas.
14 vnt. - juostelės (2) - pakuotės kartonas.
15 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
15 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.
15 vnt. - lizdinės plokštelės (10) - pakuotės.
15 vnt. - juostelės (1) - pakuotės kartonas.
15 vnt. - juostelės (2) - pakuotės kartonas.
15 vnt. - juostelės (10) - pakuotės kartonas.

Priešgrybelinis vaistas iš protonų siurblio inhibitorių grupės (H + / K + -ATP-ase) skrandžio parietinėse ląstelėse metabolizuojamas į aktyvius sulfonamidų darinius, kurie inaktyvuoja sulfhidrilo grupę H + / K + -ATP-ase.

Blokuoja galutinį druskos rūgšties sekrecijos etapą, sumažindamas bazinės ir stimuliuojamos sekrecijos kiekį, nepriklausomai nuo stimulo pobūdžio.

Jis turi didelį lipofilumą, lengvai įsiskverbia į skrandžio parietines ląsteles ir jose susikaupia, užtikrindamas citoprotekcinį poveikį.

Antisekretinis poveikis, išgėrus 20 mg, pasireiškia per 1 valandą ir pasiekia maksimalų po 2–4 val. Bazinio ir maisto stimuliuojamo rūgšties sekrecijos slopinimas praėjus 23 valandoms po pirmosios dozės yra 62% ir 82%; veiksmo trukmė - 48 val. Pasibaigus priėmimui, sekrecinė veikla normalizuojama per 2-3 dienas.

Per pirmas 2-8 gydymo savaites gastrino koncentracija kraujo serume didėja ir grįžta į pradinį lygį per 1-2 savaites nuo vaisto vartojimo nutraukimo. Neįtakoja centrinės nervų sistemos, širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemos.

Siurbimas ir paskirstymas

Absorbuojamas iš plonosios žarnos (dėl rūgščiai atsparios enterinės membranos). Didelė absorbcija, laikas pasiekti C_maks - 3,5 valandos C vertės_maks ir AUC yra linijinės dozės intervale nuo 10 iki 40 mg. Pakartotinai naudojant biologinis prieinamumas - 52%.

Ryšys su plazmos baltymais - 97%.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuojamas kepenyse dalyvaujant citochromo P450 izofermentams (CYP 2C19 ir CYP 3A4).

T_1/2 - 0,7-1,5 val., Klirensas - 283 ± 98 ml / min. Išsiskiria per inkstus - 90% dviejų metabolitų pavidalu: merkaptūrinės rūgšties konjugatas (M5) ir karboksirūgštis (M6); žarnyne - 10%.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Lėtiniu ar vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumu sergantiems pacientams po vienkartinės dozės AUC padidėja 2 kartus, T_1/2 - 2-3 kartus. Išgėrus 20 mg rabeprazolo 7 dienas, AUC padidėja 1,5 karto, T_1/2 - 1,2 karto. Pacientams, kuriems yra stabili galutinės stadijos inkstų liga, reikalaujanti hemodializės (CC mažiau nei 5 ml / min. / 1,73 m 2), rabeprazolio natrio pasiskirstymas yra artimas sveikiems asmenims.

Senyvi pacientai, vartoję rabeprazolą 7 dienas AUC 2 kartus daugiau, C_maks - 60% daugiau nei jauni.

Pacientams, kuriems po 7 dienų vartojus 20 mg rabeprazolio per parą pavėluotas CYP2C19 metabolizmas, AUC padidėjo 1,9 karto, o T t_1/2 1,6 karto, lyginant su tais pačiais parametrais „greitai metabolizuojančiuose“, o C_maks padidėjo 40%.

- skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa ūminėje stadijoje;

- gastroezofaginio refliukso liga;

- hipersekretorinės būklės, įskaitant Zollingerio-Elisono sindromą;

- stresinės virškinimo trakto opos.

Sudėtingoje terapijoje:

- Helicobacter pylori išnaikinimas pacientams, sergantiems skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa arba lėtiniu gastritu;

- su Helicobacter pylori susijusių pepsinių opų gydymas ir jų pasikartojimo prevencija.

- vaikų ir paauglių amžius iki 18 metų;

- padidėjęs jautrumas rabeprazolui, benzimidazolui ar kitiems vaisto komponentams.

Atsargumo priemonės turi būti nustatytos vaisto, skirto sunkiam kepenų nepakankamumui, sunkiam inkstų nepakankamumui.

Vaistas skiriamas 20 mg 1 kartą per parą. Tabletės turi būti vartojamos per burną, ryte prieš valgį, nurijus visą, ne kramtant ar grūsti.

Dvylikapirštės žarnos opa ir skrandžio opa ūminėje stadijoje skiriama 20 mg (1 tab.) 1 kartą per parą ryte 4-6 savaites.

Už gastroezofaginio refliukso ligą (GERD), 20 mg (1 skirtukas.) Nustatyta 1 kartą per parą 4-8 savaites.

GERD palaikomojo gydymo atveju - 10 arba 20 mg dozę 1 kartą per parą, priklausomai nuo paciento reakcijos.

Pacientams, sergantiems ezofagitu, simptominiam GERD gydymui - po 10 mg 1 kartą per parą 4 savaites.

Zollinger-Ellison sindromui ir kitoms ligoms, kurioms būdinga patologinė hipersekrecija, gydyti dozė parenkama individualiai.

Gydant dvylikapirštės žarnos opą arba lėtinį gastritą, susijusį su infekcija Helicobacter pylori, rekomenduojama gydyti 7 dienas iš vieno iš šių vaistų derinių:

Hairabesol 20 mg 2 kartus per parą + 500 mg klaritromicino 2 kartus per parą ir 1 g amoksicilino 2 kartus per parą.

Hairabesol 20 mg 2 kartus per parą + 500 mg klaritromicino 2 kartus per parą ir 400 mg metronidazolo 2 kartus per parą.

Virškinimo trakto HiGlance Hairabesol gydymas

Analoginis Pariet - Hairabesol, arba kaip aš gydiau refliukso ezofagitą.

Aš jau seniai pradėjau skrandžio problemų, bet diena atėjo, kai liga jau praėjo, kad įprastiniai virškinimo trakto gydymo preparatai nesuteiktų pagalbos.

Refliukso ezofagitas yra gana klastinga liga, daugelio gydytojų nuomone, tai neįmanoma visiškai išgydyti, bet jūs galite tik sustabdyti simptomus. Mažiausias mitybos mitybos pažeidimas - ir viskas vyko dainoje. Sternum skausmas, rėmuo, raugėjimas - su tuo jūs turite gyventi su milijonais žmonių. Aš, deja, ne išimtis.

Narkotikų, kuriuos paskyrė gydytojas, paskirtas vaistas „Nolpaza-pantoprozol“ neveikė, nes aš išnaudojau internetą, nusprendžiau paskirti kitą, remiantis rabeprozoliu.

Apskritai, raboprozolis yra laikomas vienu iš geriausių ir brangiausių vaistų virškinimo trakto gydymui, originalus „Pariet“ kainuoja daugiau nei 2000 rublių už 14 vienetų pakuotę. Aš pasirinkau pigesnį bendrąjį „Hairabesol“ ir dabar apie tai pasakysiu.

Hairabesol.

Veiklioji medžiaga: raboprozolis

Pirkimo vieta: internetinė vaistinė [nuoroda]

Kaina: 550 patrinti pakuotei 15vnt. Tai yra pelningiau pirkti didelį paketą 30 vienetų - kaina yra 890 rublių.

Naudojimo indikacijos:

- skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa ūminėje stadijoje;
- gastroezofaginio refliukso liga;
- hipersekretorinės būklės, įskaitant Zollingerio-Elisono sindromą;
- stresinės virškinimo trakto opos.
Sudėtingoje terapijoje:
- Helicobacter pylori išnaikinimas pacientams, sergantiems skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa arba lėtiniu gastritu;
- su Helicobacter pylori susijusių pepsinių opų gydymas ir jų pasikartojimo prevencija.

Yra kontraindikacijų:

- nėštumas;
- maitinimas krūtimi;
- vaikų ir paauglių amžius iki 18 metų;
- padidėjęs jautrumas rabeprazolui, benzimidazolui ar kitiems vaisto komponentams.
Atsargumo priemonės turi būti nustatytos vaisto, skirto sunkiam kepenų nepakankamumui, sunkiam inkstų nepakankamumui.

Šalutinis poveikis, žinoma, yra panašus į visus vaistus. Jaučiausi vienas, gana retas, apie kurį parašysiu žemiau.

PSO nepageidaujamų šalutinių reakcijų klasifikacija pagal vystymosi dažnumą: labai dažnai - 1/10 paskyrimų (≥ 10%), dažnai - 1/100 paskyrimų (≥ 1%, bet

Vaistas yra 10 mg ir 20 mg dozės. Kadangi mano atvejis yra gana apleistas, aš pasirinkau didesnę dozę, kad galėčiau tikrai padėti.

Nėra jokių rijimo problemų, mažos dangos tabletės lengvai praryti vieną kartą per parą. Gamintojas nesuteikia aiškių nurodymų, kokiu metu juos gerti, bet aš išprotėjau juos ryte prieš pusryčius.

Pakuotė yra rimta, patikima, knygos viduje yra instrukcija. Be to, 15 vienetų ir 30 vienetų pakuotės yra skirtingos - jei didelis paketas yra įprastas langelis su tabletėmis, tada pirmuoju atveju - dėžutė atsidaro dviejose pusėse.

Narkotikai pradėjo man padėti su trečiąja tablete. Krūtinės skausmai pradėjo mažėti, diskomfortas, susijęs su rūgšties refliuksu iš skrandžio, išnyko burnoje, apskritai gyvenimas tapo daug lengviau.

Po dviejų savaičių priėmimo į skrandį ji tapo gera, o kartais pradėjau leisti maistą, kuris anksčiau buvo uždraustas - pavyzdžiui, kepti kotletai ir netgi (siaubas!) Stiklinė vyno. Jei prieš tai buvau išlenkęs, tada gydymo metu skrandis yra gerai perkėlė jį.

Šį kartą susidūriau su įdomiu mano kūno reakcija į šį vaistą - aš desperatiškai ištraukiau kalcio, netgi turėjau pirkti kalcio gliukonatą iš vaistinės ir suvalgyti pakuotėse. Bet kadangi skonio pojūčių pasikeitimas yra vienas iš šalutinių šio vaisto poveikių, aš daug nesivarginau, bet ir toliau skanavau skanius (ir, beje, skonius) normaliems žmonėms, nes jie atrodo nekenksmingi.

Dabar ne taip malonu.

Kaip ir visi, noriu gyventi normaliai, be priklausomybės. Bet, deja, dabar aš vis dar negaliu išlipti iš šio narkotiko. Reikia tik nustoti jį vartoti bent savaitę - viskas prasideda iš naujo, ypač kai nieko skauda, ​​jūs pastebimai atsipalaiduojate maiste, nenorite ypač apriboti. Tačiau, žinoma, yra pažanga - išgydyta stemplės erozija, nors kardija vis dar yra atvira. Tai reiškia, kad esant per dideliam druskos rūgšties susidarymui skrandyje, jis vėl patenka į stemplę ir grįžta į ligą.

Šiuo atveju reikia išmokti gyventi, kaip man paaiškino gastroenterologas, daugelis žmonių jau daugelį metų geria protonų siurblio inhibitorius, o kažkas, kaip palaikomoji terapija, visą gyvenimą. Kalbant apie mane, visą savo gyvenimą, žinoma, nenoriu gerti, jei nieko daugiau nepadeda, rinksiu informaciją ir pasiruošsiu moraliai chirurginei intervencijai.

Nepaisant visko, vaistas yra rekomenduojamas, ypač tiems, kurie turi tik pradinį ar retą ligos pasireiškimą.

Atsiliepimai apie Hairabesol

Gamintojas: Highglan Laboratories Pvt. UAB

Išleidimo forma: tabletės

Analogai „Hairabesol“

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 19 rublių. Analoginis pigesnis 379 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 67 rublių. Analoginis pigesnis 331 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 72 rublių. Analoginis pigesnis 326 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 96 rublių. Analoginis pigesnis 302 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 118 rublių. Analoginis pigiau 280 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 135 rublių. Analoginis pigesnis 263 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 142 rublių. Analoginis pigesnis 256 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 195 rublių. Analoginis pigesnis 203 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 210 rublių. Analoginis pigesnis 188 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 271 rublių. Analoginis pigiau 127 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 322 rublių. Analoginis pigiau 76 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 366 rublių. Analoginis pigesnis 32 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 544 rublių. Analogiškas brangesnis 146 rublių

Hayrabesol naudojimo instrukcijos

• Charakteristika:
• „Farmgroup“:
• Farmacinė veikla:
• Farmakokinetika:
• Indikacijos:
• Veiksmo kategorija vaisiui:
• Kontraindikacijos:
• Dozavimas:
• Šalutinis poveikis:
• Perdozavimas:
• Sąveika:
• Specialios instrukcijos:

Charakteristika: išleidimo forma, sudėtis
Tabletės Hairabesol, padengtos enterine plėvele dengiant nuo šviesiai rožinės iki rausvai rožinės spalvos, apvalios, abipus išgaubtos; skerspjūvyje šerdis yra balta arba balta, gelsva.
1 skirtukas.
- 10 mg rabeprazolio natrio druskos
Pagalbinės medžiagos: magnio oksidas - 50 mg, manitolis - 17,5 mg, kukurūzų krakmolas - 2,5 mg, povidonas K30 - 1,5 mg, mažas pakaitalas - 16 mg, natrio fumaratas - 2 mg.
Korpuso sudėtis: celiuliozė - 11,25 mg, titano dioksidas - 1 mg, geležies dažų raudonasis oksidas - 0,1 mg.

„Hairabesol“ tabletės, padengtos enterine plėvele dengiant nuo šviesiai geltonos iki geltonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos; skerspjūvyje šerdis yra balta arba balta, gelsva.
1 skirtukas.
- 20 mg rabeprazolio natrio druskos
Pagalbinės medžiagos: magnio oksidas - 69 mg, manitolis - 40 mg, kukurūzų krakmolas - 2,5 mg, povidonas K30 - 1,5 mg, mažas pakaitalas - 24 mg, natrio stearilfumaratas - 2 mg.
Korpuso sudėtis: celiuliozės fosfatas - 18 mg, titano dioksidas - 1,6 mg, geležies dažų geltonasis oksidas - 0,16 mg.
Farmacinė grupė: priemonė, skirta sumažinti skrandžio liaukų sekreciją - protonų siurblio inhibitorių.
Farmakologinis poveikis: „Hairabesol“, opatinio siurblio inhibitorių (H + / K + -ATP-ase) grupės opioidinis vaistas, metabolizuojamas skrandžio parietalinėse ląstelėse į aktyvius sulfonamidų darinius, kurie inaktyvuoja sulfhidrilo grupę H + / K + -ATP-ase.
Blokuoja galutinį druskos rūgšties sekrecijos etapą, sumažindamas bazinės ir stimuliuojamos sekrecijos kiekį, nepriklausomai nuo stimulo pobūdžio.
Jis turi didelį lipofilumą, lengvai įsiskverbia į skrandžio parietines ląsteles ir jose susikaupia, užtikrindamas citoprotekcinį poveikį.
Antisekretinis poveikis, išgėrus 20 mg, pasireiškia per 1 valandą ir pasiekia maksimalų po 2–4 val. Bazinio ir maisto stimuliuojamo rūgšties sekrecijos slopinimas praėjus 23 valandoms po pirmosios dozės yra 62% ir 82%; veiksmo trukmė - 48 val. Pasibaigus priėmimui, sekrecinė veikla normalizuojama per 2-3 dienas.
Per pirmas 2-8 gydymo savaites gastrino koncentracija kraujo serume didėja ir grįžta į pradinį lygį per 1-2 savaites nuo vaisto vartojimo nutraukimo. Neįtakoja centrinės nervų sistemos, širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemos.
Farmakokinetika: absorbcija ir pasiskirstymas
Absorbuojamas iš plonosios žarnos (dėl rūgščiai atsparios enterinės membranos). Absorbcija yra didelė, laikas, per kurį pasiekiamas Cmax, yra 3,5 valandos, o Cmax ir AUC vertės yra tiesinės dozės intervale nuo 10 iki 40 mg. Pakartotinai naudojant biologinis prieinamumas - 52%.
Ryšys su plazmos baltymais - 97%.
Metabolizmas ir išsiskyrimas
Metabolizuojamas kepenyse dalyvaujant citochromo P450 izofermentams (CYP 2C19 ir CYP 3A4).
T1 / 2 - 0,7-1,5 val., Klirensas - 283 ± 98 ml / min. Išsiskiria per inkstus - 90% dviejų metabolitų pavidalu: merkaptūrinės rūgšties konjugatas (M5) ir karboksirūgštis (M6); žarnyne - 10%.
Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose
Lėtiniu ar vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumu sergantiems pacientams po vienkartinės dozės AUC padidėja 2 kartus, T1 / 2 - 2-3 kartus. 7 dienas vartojus 20 mg rabeprazolio, AUC padidėja 1,5 karto, T1 / 2 - 1,2 karto. Pacientams, kuriems yra stabili galutinės stadijos inkstų liga, reikalaujanti hemodializės (CC mažiau kaip 5 ml / min / 1,73 m2), rabeprazolo natrio druskos pasiskirstymas yra artimas sveikiems asmenims.
Senyvi pacientai, vartoję rabeprazolą 7 dienas, AUC yra 2 kartus daugiau, Cmax - 60% daugiau nei jaunų žmonių.
Pacientams, kuriems po 7 dienų vartojus 20 mg rabeprazolio per parą pavėluotas CYP2C19 metabolizmas, AUC padidėja 1,9 karto, o T1 / 2 1,6 karto, lyginant su tais pačiais parametrais, kaip ir "greitai metabolizuojančiuose", o Cmax padidėja 40 kartų. %
Indikacijos: - skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa ūminėje stadijoje;
- gastroezofaginio refliukso liga;
- hipersekretorinės būklės, įskaitant Zollingerio-Elisono sindromą;
- stresinės virškinimo trakto opos.
Sudėtingoje terapijoje:
- Helicobacter pylori išnaikinimas pacientams, sergantiems skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa arba lėtiniu gastritu;
- su Helicobacter pylori susijusių pepsinių opų gydymas ir jų pasikartojimo prevencija.
Veikimo kategorija vaisiui Rabeprazolis nėštumo metu neturėtų būti skiriamas (nėra duomenų apie rabeprazolo vartojimo saugumą nėštumo metu).
Nežinoma, ar rabeprazolas išsiskiria į motinos pieną. Atitinkami tyrimai su žindančiomis moterimis nebuvo atlikti. Gydymo metu reikia nutraukti žindymą.
Kontraindikacijos: - nėštumas;
- maitinimas krūtimi;
- vaikų ir paauglių amžius iki 18 metų;
- padidėjęs jautrumas rabeprazoliui, benzimidazoliams ar kitiems vaisto Hairabesol komponentams.
Atsargumo priemonės turi būti nustatytos vaisto, skirto sunkiam kepenų nepakankamumui, sunkiam inkstų nepakankamumui.
Dozavimas: vaistas Hayrabesol yra skiriamas 20 mg 1 kartą per parą. Tabletės turi būti vartojamos per burną, ryte prieš valgį, nurijus visą, ne kramtant ar grūsti.
Dvylikapirštės žarnos opa ir skrandžio opa ūminio stadijos metu yra skiriama po 20 mg (1 tabletė) 1 kartą per parą. ryte 4-6 savaites.
Dėl gastroezofaginio refliukso ligos (GERD) Hyrabesol skiriama 20 mg (1 tabletė) 1 kartą per dieną. per 4-8 savaites.
GERD palaikomojo gydymo atveju - 10 arba 20 mg dozę 1 kartą per parą. priklausomai nuo paciento reakcijos.
Pacientams, sergantiems ezofagitu, simptominiam GERD gydymui - 10 mg 1 kartą per parą. per 4 savaites.
Zolindžerio-Elisono sindromo ir kitų ligų, kurioms būdinga patologinė hiperteksta, gydymui Hyrabesol dozė parenkama individualiai.
Gydant dvylikapirštės žarnos opą arba lėtinį gastritą, susijusį su infekcija Helicobacter pylori, rekomenduojama gydyti 7 dienas iš vieno iš šių vaistų derinių:
Hairabesol 20 mg 2 kartus per parą. + 500 mg klaritromicino 2 kartus per parą. ir amoksicilino 1 g 2 kartus per parą.
Hairabesol 20 mg 2 kartus per parą. + 500 mg klaritromicino 2 kartus per parą. ir 400 mg metronidazolo 2 kartus per parą.
Šalutinis poveikis: PSO nepageidaujamų šalutinių reakcijų klasifikacija pagal vystymosi dažnį: labai dažnai - 1/10 paskyrimų (≥ 10%), dažnai - 1/100 paskyrimų (≥ 1%, bet

Hairabesol - naudojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (tabletės 10 mg ir 20 mg) vaistai opų, GERD, Helicobacter, Zollinger-Ellison sindromo gydymui suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu. Sudėtis

Šiame straipsnyje galite perskaityti narkotikų Hayrabesol naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonė apie „Hairabesol“ naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. „Hairabesol“ analogai esant prieinamiems struktūriniams analogams. Naudojamas skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų, įskaitant Helicobacter, gastroezofaginio refliukso ar GERD, Zollinger-Ellison sindromo gydymui suaugusiems, vaikams ir nėštumo bei žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis.

„Hairabesol“, opatinio siurblio inhibitorių (H / K-ATP-ase) grupės opioidinis vaistas, metabolizuojamas skrandžio parietinėse ląstelėse į aktyvius sulfonamidų darinius, kurie inaktyvuoja sulfhidrilo grupę H / K-ATP-ase.

Blokuoja galutinį druskos rūgšties sekrecijos etapą, sumažindamas bazinės ir stimuliuojamos sekrecijos kiekį, nepriklausomai nuo stimulo pobūdžio.

Jis turi didelį lipofilumą, lengvai įsiskverbia į skrandžio parietines ląsteles ir jose susikaupia, užtikrindamas citoprotekcinį poveikį.

Antisekretinis poveikis, išgėrus 20 mg, pasireiškia per 1 valandą ir pasiekia maksimalų po 2–4 val. Bazinio ir maisto stimuliuojamo rūgšties sekrecijos slopinimas praėjus 23 valandoms po pirmosios dozės yra 62% ir 82%; veiksmo trukmė - 48 val. Pasibaigus priėmimui, sekrecinė veikla normalizuojama per 2-3 dienas.

Per pirmas 2-8 gydymo savaites gastrino koncentracija kraujo serume didėja ir grįžta į pradinį lygį per 1-2 savaites nuo vaisto vartojimo nutraukimo. Neįtakoja centrinės nervų sistemos, širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemos.

Sudėtis

Rabeprazolo natrio + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Absorbuojamas iš plonosios žarnos (dėl rūgščiai atsparios enterinės membranos). Absorbcija yra didelė, laikas pasiekti Cmax - 3,5 val., Biologinis prieinamumas - 52 proc. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Metabolizuojamas kepenyse dalyvaujant citochromo P450 izofermentams (CYP 2C19 ir CYP 3A4). Išsiskiria per inkstus - 90% dviejų metabolitų pavidalu: merkaptūrinės rūgšties konjugatas (M5) ir karboksirūgštis (M6); žarnyne - 10%.

Indikacijos

• pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa ūminėje stadijoje;
• gastroezofaginio refliukso liga;
• hipersekretorinės būklės, įskaitant Zollingerio-Elisono sindromą;
• virškinimo trakto opų opos.

Sudėtingoje terapijoje:

• Helicobacter pylori (Helicobacter) eradikacija pacientams, sergantiems skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa arba lėtiniu gastritu;
• su Helicobacter pylori susijusių pepsinių opų atkryčio gydymas ir prevencija.

Išleidimo formos

Skrandžio dengtos tabletės 10 mg ir 20 mg.

Vartojimo ir vartojimo instrukcijos

Vaistas skiriamas 20 mg 1 kartą per dieną. Tabletės turi būti vartojamos per burną, ryte prieš valgį, nurijus visą, ne kramtant ar grūsti.

Dvylikapirštės žarnos opa ir skrandžio opa ūmaus etapo metu 20 mg (1 tabletė) skiriama vieną kartą per parą ryte 4-6 savaites.

Kai gastroezofaginio refliukso liga (GERD) yra skiriama 20 mg (1 tabletė) 1 kartą per dieną 4-8 savaites.

GERD palaikomoji terapija - 10 arba 20 mg dozė 1 kartą per dieną, priklausomai nuo paciento reakcijos.

Pacientams, sergantiems ezofagitu, simptominiam GERD gydymui - 10 mg dozę vieną kartą per parą 4 savaites.

Zollinger-Ellison sindromui ir kitoms ligoms, kurioms būdinga patologinė hipersekrecija, gydyti dozė parenkama individualiai.

Gydant dvylikapirštės žarnos opą arba lėtinį gastritą, susijusį su infekcija Helicobacter pylori, rekomenduojama gydyti 7 dienas iš vieno iš šių vaistų derinių:

1. Hairabesol 20 mg 2 kartus per dieną + 500 mg klaritromicino 2 kartus per parą ir 1 g amoksicilino 2 kartus per parą.
2. Hairabesol 20 mg 2 kartus per dieną + 500 mg klaritromicino 2 kartus per parą ir 400 mg metronidazolo 2 kartus per parą.

Šalutinis poveikis

• viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
• pykinimas, vėmimas;
• pilvo skausmas;
• vidurių pūtimas;
• burnos džiūvimas;
• raugėjimas;
• dispepsija;
• skonio pojūčių pažeidimas;
• anoreksija;
• stomatitas;
• gastritas;
• padidėjęs transaminazių aktyvumas;
• galvos skausmas;
• galvos svaigimas;
• astenija;
• nemiga;
• nervingumas;
• mieguistumas;
• depresija;
• regos sutrikimas;
• skonio sutrikimai;
• mialgija;
• artralgija;
• gastrocnemius raumenų mėšlungis;
• viršutinių kvėpavimo takų uždegimas ar infekcija;
• stiprus kosulys;
• sinusitas;
• bronchitas;
• trombocitopenija, leukopenija;
• leukocitozė;
• bėrimas;
• niežulys;
• skausmas nugaros, krūtinės, galūnių;
• patinimas;
• šlapimo takų infekcija;
• karščiavimas;
• šaltkrėtis;
• gripo tipo sindromas;
• per didelis prakaitavimas;
• svorio padidėjimas.

Kontraindikacijos

• nėštumas;
• žindymas;
• vaikams ir paaugliams iki 18 metų;
• Padidėjęs jautrumas rabeprazolui, benzimidazolui ar kitiems vaisto komponentams.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Hirabesol negalima skirti nėštumo metu (duomenų apie rabeprazolo vartojimo saugumą nėštumo metu nėra).

Nežinoma, ar rabeprazolas išsiskiria į motinos pieną. Atitinkami tyrimai su žindančiomis moterimis nebuvo atlikti. Gydymo metu reikia nutraukti žindymą.

Naudoti vaikams

Vaistas yra kontraindikuotinas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams (nėra patirties vartojant Hairabesol pediatrinėje praktikoje).

Specialios instrukcijos

Prieš ir po gydymo su Hayrabesol, endoskopinė kontrolė yra būtina, kad būtų pašalintas piktybinis navikas gydymas gali užmaskuoti simptomus ir atidėti tinkamą diagnozę.

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, rekomenduojama atsargiai vartoti rabeprazolį.

Vaistas neturi įtakos skydliaukės funkcijai, angliavandenių apykaitai, parathormono, kortizolio, estrogeno, testosterono, prolaktino, cholecistokinino, sekretino, gliukagono, folikulus stimuliuojančio hormono, lutenizuojančio hormono, renino ir histerogroidizmo, gliukagono, folikulus stimuliuojančio hormono, liuteinizuojančio hormono, renino ir hf;

Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

Nutraukus vaisto, neprisideda prie atsinaujinimo reiškinio, sekrecinio aktyvumo atsigavimas įvyksta per 2-3 dienas, kai sintetinamos naujos fermentų molekulės.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Jei gydymo metu pasireiškia mieguistumas, turite atsisakyti vairavimo ir kitos veiklos, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.

Narkotikų sąveika

Hairabesol lėtina tam tikrų vaistų, kurie metabolizuojami kepenyse, pašalinimą per mikrosominį oksidavimą (diazepamas, fenitoinas, netiesioginiai antikoaguliantai).

Mažina ketokonazolo koncentraciją 33%, digoksino - 22%.

Nėra sąveikos su skystais antacidais.

Suderinamas su vaistais, kuriuos metabolizuoja CYP 450 sistema (varfarinas, fenitoinas, teofilinas, diazepamas).

Vaisto Hayrabesol analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

• Beretas;
• Zolispan;
• Zulbex;
• Noflux;
• Ontime;
• Pariet;
• Rabelokas;
• Rabeprazolas;
• Rabeprazolo natrio druska;
• Razo.

Farmakologinės grupės (protonų siurblio inhibitoriai) analogai:

• Akrilai;
• Vimovo;
• Gastrosol;
• Silpnas;
• Demeprazolas;
• Zhelkisol;
• Zerocidas;
• Zipantola;
• Zolser;
• Kontrolok;
• Crismel;
• Crocicidas;
• Lanzabel;
• Lanzap;
• Lanzoptolis;
• Lansoprazolas;
• Lansofed;
• Lantsid;
• Losekas;
• Loenzar Sanovel;
• Nexium;
• Nolpase;
• Omezol;
• Omez;
• Omez D;
• Omez Insta;
• Omeprazolas;
• Omeprus;
• Omefez;
• Omizakas;
• Omipix;
• Omitoksas;
• Ortolis;
• Ozid;
• Pantaz;
• „Pantoprazole Canon“;
• Peptazolis;
• Pepticum;
• Pilobact;
• Pilobact AM;
• Promez;
• Puloref;
• Romesekas;
• Sanprazas;
• Ulzol;
• Ulcosol;
• Ultra;
• Ultop;
• Helitrix;
• Helicidas;
• Helol;
• Tsisagast;
• Esomeprazolas;
• Emanera;
• Epikuras

Hairabesol

Dmitrijus Sidelnikovas 2015 m. Birželio 14 d

Vaisto Hairabesol aprašymas ir instrukcijos

Hairabesol yra vaistas nuo opos, kuris padeda užkirsti kelią druskos rūgšties susidarymui skrandyje. Pagaminta remiantis rabeprazolio natrio pagrindu. Tai yra prieš opų šalinimo priemonė, kuri padeda atkurti pažeistas virškinimo trakto ląsteles. Hairabesol pašalina rėmuo jau pirmąsias vartojimo valandas, jo naudojimas yra suderinamas su antacidiniais vaistais. Vaistas įrodė klinikinį veiksmingumą gydant ligas, susijusias su rūgšties priklausomybe.

Hirabezolis skirtas:

• skrandžio opa, gastritas, susijęs su Helicobacter pylori infekcija;
• stresinės opos;
• hipersekretoriaus sąlygos;
• ligos "Zollinger-Ellison" gydymui;
• pepsinės opos gydymui ir prevencijai.

Kontraindikacijos

Hirabezol draudžiama:

• vaikai iki 18 metų;
• nėščios moterys;
• žindymo laikotarpiu;
• padidėjęs jautrumas rabeprazolui.

Būkite atsargūs dėl sunkių kepenų ir inkstų nepakankamumo.

Šalutinis poveikis

Vaistas gali turėti tokį šalutinį poveikį:

Analogai

Kartais gydytojas gali paskirti kitus vaistus su ta pačia veikliąja medžiaga. Visi jie yra registruoti Rusijoje:

Atsiliepimai apie Hairabesole

Teigiamai įvertinus Hayrabesolą, pacientai atkreipia dėmesį į savo biudžeto išlaidas ir efektyvumą:

• Su opos paūmėjimu šis vaistas buvo paskirtas. Sveikatos būklė pagerėjo jau kitą dieną. Po gydymo buvo visiškai diskomfortas ir skausmas skrandyje. Bet jie turi būti gydomi ilgą laiką, tik tada poveikis išliks.

Neigiama pusė yra šalutinis poveikis:

• Hairabesol buvo paskirtas, ketvirtą dieną ant mano rankų atsirado bėrimas, kankinamas viduriavimas. Gali būti rezultatas, aš nežinau. Nuo narkotikų atsisakyta.

Daugelis žmonių mano, kad „Hairabesol“ yra priklausomybė:

• Jei tai padeda gerti kiekvieną dieną, bet viskas grįžta, kai tik baigsite.

Tipinė gydytojo apžvalga:

• „Hairabesol“ gaminamas Indijoje, aš asmeniškai nemėgstu šioje šalyje gaminamų vaistų, nors Europos vaistai yra brangesni, jie yra patikimesni.

Pakuotėje yra 15 tablečių, kurių kaina yra 10 mg, nuo 412 iki 523 p.

Apžvalgos apie narkotikų Hairabesol

Enterinės dengtos tabletės, HiGlance Laboratories Pvt. UAB

Naudojimo indikacijos

skrandžio opinė opa anastomozės ūminėje stadijoje ir opoje;

dvylikapirštės žarnos opa ūminėje stadijoje;

erozinis ir opinis gastroezofaginio refliukso ligos (GERD) arba refliuksinio ezofagito;

gastroezofaginio refliukso ligos palaikomoji terapija;

ne erozinis gastroezofaginio refliukso liga;

Zollingerio-Elisono sindromas ir kitos ligos, kurioms būdingas patologinis padidėjęs išsiskyrimas;

kartu su tinkamu gydymu antibiotikais Helicobacter pylori eradikacijai pacientams, sergantiems pepsine opa.

Hairabesol

Aprašymas nuo 2016 07 07

• Lotynų kalbos pavadinimas: Hirabezol
• ATC kodas: A02BC04
• Veiklioji medžiaga: rabeprazolas (rabeprazolas)
• Gamintojas: HiGlance Laboratories Pvt. UAB (Indija)

Sudėtis

Vienoje 20 mg arba 10 mg rabeprazolo tabletėje. Pagalbinės medžiagos yra magnio oksidas, manitolis, kukurūzų krakmolas, povidonas, hiprolozė, natrio fumaratas.

Išleidimo forma

Farmakologinis poveikis

Antiuliatorius, mažinantis skrandžio sulčių sekreciją.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Antiulerinis vaistas, protonų siurblio inhibitorių atstovas. Blokuoja druskos rūgšties išsiskyrimą (galutinis etapas), mažindamas stimuliuojamą ir bazinę sekreciją. Na įsiskverbia į skrandžio ląsteles, užtikrindamas citoprotekcinį poveikį.

Antisekretinis poveikis įvyksta per valandą, o bendras veikimo laikas yra 48 valandos. Sekretorinio aktyvumo atgavimas pastebėtas praėjus 3 dienoms po gydymo pabaigos. Vaistas neturi įtakos širdies ir kraujagyslių sistemai ir centrinei nervų sistemai.

Farmakokinetika

Absorbuojamas plonojoje žarnoje, absorbcijos laipsnis yra didelis. Cmax kraujyje nustatomas po 3,5 valandų. Biologinis prieinamumas yra apie 52%, o kartotinio naudojimo metu jis nepadidėja. 97% prisijungė prie kraujo baltymų. Metabolizuojamas kepenyse dalyvaujant citochromo sistemai. Išsiskiria pro inkstus. T1 / 2 yra 1,5 valandos.

Naudojimo indikacijos

• GERD;
• pepsinė opa ūminėje stadijoje;
• hipersekretoriaus sąlygos;
• Helicobacter pylori likvidavimas;
• stresinės opos;
• Helicobacter pylori pradėtos pepsinės opos paūmėjimo prevencija.

Kontraindikacijos

• nėštumas;
• žindymas;
• padidėjęs jautrumas;
• iki 12 metų amžiaus;

Vartojant sunkų kepenų ir inkstų nepakankamumą, jis vartojamas atsargiai.

Šalutinis poveikis

Dažniausios nepageidaujamos reakcijos:

Retesnės nepageidaujamos reakcijos:

Hairabesol, naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

„Hairabesol“ tabletės geriamos per rytą prieš valgį, nurijus be kramtymo.

Pepsinė opa su paūmėjimu - 20 mg 1 kartą ryte iki 6 savaičių. Vaikams nuo 12 metų - 20 mg 1 kartą per parą.

GERD - 1 kartą per dieną iki 8 savaičių. Išlaikomasis gydymas atliekamas 10 mg dozę 1 kartą per parą. GERD be esofagito vartokite 10 mg per parą per mėnesį.

Hairabesol 20 mg yra įtrauktas į Helicobacter pylori eradikacijos režimą kartu su klaritromicinu ir amoksicilinu.

Sutrikusi inkstų funkcija ir kepenų dozė nesumažėja. Vaisto atšaukimas nesukelia atkryčio sindromo. Sekretorius atkuriamas per 2-3 dienas.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nežinomi. Specifinis priešnuodis nėra. Rabeprazolas yra silpnai išskiriamas per dializę. Atliekamas simptominis gydymas.

Sąveika

Lėtina mikrosomų oksidacijos metu metabolizuojamų vaistų išsiskyrimą kepenyse (netiesioginiai antikoaguliantai, diazepamas, fenitoinas). Sumažina ketokonazolo ir digoksino koncentraciją. Suderinamas su varfarinu ir teofilinu. Nėra sąveikos su skystais antacidais.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Temperatūra iki 25 ° C

Tinkamumo laikas

„Hairabesol“ analogai

Atsiliepimai apie Hairabesole

Pagal tyrimus, kuriuose vaistas buvo paskirtas gydant skrandžio erozinius ir opinius defektus, 2-ąją gydymo dieną skausmo sindromas sumažėjo 75% pacientų ir po savaitės gavus skundų niekas nepateikė. 91% pacientų iki antrosios gydymo savaitės pabaigos, atsižvelgiant į FGD rezultatus, pastebėtas erozijos ir opinių defektų gydymas. Vaistas turi nuolatinį antisekretorinį poveikį, o jo priėmimas mažina refliukso skaičių. Visa tai patvirtina pacientų apžvalgos.

• „... Narkotikų Hairabesol buvo paskirtas opos paūmėjimui. Gerovė gerinama kas antrą dieną. Jis buvo gydomas per mėnesį - praėjo nemalonus pojūtis ir skausmas skrandyje. “
• „... aš gavau tabletes, esu patenkintas gydymo rezultatais. Kaina nebrangi.
• „... man patiko šis vaistas. Skausmas ir rėmuo dingo. Anksčiau pamatė „Pariet“, tačiau tai labai brangi. Šių ir kitų tablečių veiksmingumo skirtumai nematė. "
• „... aš paimsiu opų paūmėjimą. Tai padeda man asmeniškai. Patogiai, jums reikia jį vartoti tik vieną kartą per dieną, o pakuotė trunka 15 dienų. Tinka kainoms ir efektyvumui. Aš nejaučiau šalutinio poveikio. “
• „... Man tik padeda Parietė. Aš tik geriuosi šio narkotiko.

Kaina Hairabesol, kur pirkti

Pirkti Hairabesol gali būti visose vaistinėse. 20 mg tabletės siūlomos 590-711 rublių kaina, 10 mg tablečių kaina yra 415-484 rublių.

Hairabesol

Rasti vaistinėje ir nusipirkti Hairabesol nuo 381.

„Hairabesol“ instrukcija
tabletėmis

Tabletės, padengtos, tirpios žarnyne, 10 mg, 20 mg.

Vaistinėms: 10, 14, 15 lentelė. Al / Al lizdinėse plokštelėse arba Al / Al juostose. 1 arba 10 juostelių / lizdinių plokštelių po 10 tablečių, 1 arba 2 juostelių / lizdinių plokštelių po 14 tablečių. 1, 2 arba 10 juostelių / lizdinių plokštelių po 15 tablečių. įdėta į kartoninę dėžutę.

1 juostelė / lizdinė plokštelė 14 arba 15 lentelėje. įdėtas į kartoninę dėžutę su vožtuvu ir perforacijomis, apsaugotomis PVC plėvele pakuotės viduje (7 perforacijos apskritimo pavidalu).

Ligoninėms: 100, 500, 1000 stalų. PE pakuotėje. 1 pakuotė įdėta į HDPE indelį. Ant stiklainio etiketės.

Absorbcija - atsiranda plonojoje žarnoje (dėl rūgščiai atsparios enterinės dangos) - didelė, T_maks - 3,5 valandos C vertės_maks ir AUC yra linijinės dozės intervale nuo 10 iki 40 mg. Metabolizuojamas kepenyse, dalyvaujant citochromo P450 izofermentams CYP2C19 ir CYP3A4. Pakartotinai naudojant biologinis prieinamumas - 52%. T_1/2 - 0,7–1,5 val., Klirensas - (283 ± 98) ml / min.

Lėtiniu ar vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumu sergantiems pacientams po vienkartinės dozės AUC padidėja 2 kartus, T_1/2 - 2–3 kartus. Išgėrus 20 mg rabeprazolo 7 dienas, AUC padidėja 1,5 karto, T_1/2 - 1,2 karto.

Pacientams, kuriems yra stabili galutinės stadijos inkstų liga, reikalaujanti hemodializės (kreatinino kreatinino kiekis mažesnis nei 5 ml / min. / 1,73 m 2), natrio rabeprazolo pasiskirstymas yra artimas sveikiems asmenims.

Senyvi pacientai, vartoję rabeprazolą 7 dienas AUC 2 kartus daugiau, C_maks - 60% daugiau nei jaunimas.

Ryšys su plazmos baltymais - 97%.

Išsiskiria per inkstus - 90% dviejų metabolitų pavidalu: merkaptūrinės rūgšties konjugatas (M5) ir karboksirūgštis (M6); žarnyne - 10%.

Pacientams, kuriems po 7 dienų vartojus 20 mg rabeprazolio per parą pavėluotas CYP2C19 metabolizmas, AUC padidėjo 1,9 karto, o T t_1/2 - 1,6 karto, lyginant su tais pačiais parametrais, esant greitai metabolizuojantiems, o C_maks padidėjo 40%.

skrandžio opinė opa anastomozės ūminėje stadijoje ir opoje;

dvylikapirštės žarnos opa ūminėje stadijoje;

erozinis ir opinis gastroezofaginio refliukso ligos (GERD) arba refliuksinio ezofagito;

gastroezofaginio refliukso ligos palaikomoji terapija;

ne erozinis gastroezofaginio refliukso liga;

Zollingerio-Elisono sindromas ir kitos ligos, kurioms būdingas patologinis padidėjęs išsiskyrimas;

kartu su tinkamu gydymu antibiotikais Helicobacter pylori eradikacijai pacientams, sergantiems pepsine opa.

padidėjęs jautrumas rabeprazolui, pakeistiems benzimidazoliams ar kitiems pagalbiniams vaisto komponentams;

vaikų amžius (iki 12 metų).

Atsargiai: sunkus kepenų nepakankamumas; sunkus inkstų nepakankamumas.

Rabeprazolio negalima vartoti nėščioms moterims (duomenų apie rabeprazolo vartojimo saugumą nėštumo metu nėra). Gydymo metu reikia nutraukti žindymą. Nežinoma, ar rabeprazolas išsiskiria į motinos pieną. Atitinkami tyrimai su žindančiomis moterimis nebuvo atlikti.

Viduje Tabletes reikia nuryti nekramtytas, nesukramtyti ar nesmulkinti. Nustatyta, kad rabeprazolio aktyvumui įtakos neturi nei paros laikas, nei maisto vartojimas.

Skrandžio opa ūminėje stadijoje ir opos anastomozėje: 10 arba 20 mg 1 kartą per parą. Paprastai išgydyti atsiranda po 6 gydymo savaičių, tačiau kai kuriais atvejais gydymo trukmė gali būti padidinta dar 6 savaites.

Jei yra dvylikapirštės žarnos pepsinė opa ūminėje stadijoje: 20 mg kartą per parą. Kai kuriais atvejais gydomasis poveikis pasireiškia vartojant 10 mg 1 kartą per parą. Gydymo trukmė nuo 2 iki 4 savaičių. Jei reikia, gydymo trukmę galima padidinti dar 4 savaites.

Gydant erozinį GERD arba refliuksinį ezofagitą, 10 ar 20 mg 1 kartą per dieną. Gydymo trukmė yra nuo 4 iki 8 savaičių. Jei reikia, gydymo trukmę galima padidinti dar 8 savaites.

Vartojant palaikomąją terapiją, GERD 10 arba 20 mg 1 kartą per parą. Gydymo trukmė priklauso nuo paciento būklės.

Su ne eroziniu GERD (NERD) be esofagito, 10 ar 20 mg 1 kartą per dieną.

Jei po 4 gydymo savaičių simptomai neišnyksta, reikia atlikti papildomus paciento tyrimus. Po simptomų palengvinimo, kad būtų išvengta vėlesnio jų atsiradimo, vaistas turėtų būti vartojamas per parą, kai reikia, 10 mg dozę vieną kartą per parą.

Zollinger-Elison sindromo gydymui ir kitoms ligoms, kurioms būdingas patologinis padidėjęs išsiskyrimas, dozė parenkama individualiai. Pradinė dozė yra 60 mg per parą, tada dozė didinama, o vaistas skiriamas iki 100 mg per parą, vieną kartą arba 60 mg 2 kartus per parą. Kai kuriems pacientams pirmenybė teikiama frakcinei vaisto dozei. Gydymas turi būti tęsiamas, kai reikia. Kai kuriems pacientams, sergantiems Zollingerio-Alisono sindromu, gydymo rabeprazoliu trukmė yra iki vienerių metų.

Gydant dvylikapirštės žarnos opą arba lėtinį gastritą, susijusį su H. pylori infekcija, rekomenduojama 7 dienų gydymo kursą vienam iš šių vaistų derinių:

- Hairabesol 20 mg 2 kartus per dieną + 500 mg klaritromicino 2 kartus per parą ir 1 g amoksicilino 2 kartus per parą.

- Hairabesol 20 mg 2 kartus per dieną + 500 mg klaritromicino 2 kartus per parą ir 400 mg metronidazolo 2 kartus per parą.

Pacientai, kuriems yra inkstų ir kepenų nepakankamumas. Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, dozės koreguoti nereikia.

Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumu, rabeprazolo koncentracija kraujyje paprastai yra didesnė nei sveikiems pacientams.

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų nepakankamumas, skiriant Hairabesol reikia atsargiai.

Senyvi pacientai. Dozės koreguoti nereikia.

Vaikai 20 mg rabeprazolio saugumas ir veiksmingumas trumpalaikiam (iki 8 savaičių) gydymui GERD 12 metų ir vyresniems vaikams patvirtinamas ekstrapoliuojant tinkamų ir gerai kontroliuojamų tyrimų rezultatus, kuriais remiamas rabeprazolio veiksmingumas suaugusiems vaikams ir vaikams. Rekomenduojama dozė vaikams nuo 12 metų yra 20 mg 1 kartą per dieną iki 8 savaičių. Rabeprazolo saugumas ir veiksmingumas gydant GERD jaunesniems nei 12 metų vaikams nebuvo nustatytas. Pediatrinių pacientų rabeprazolio saugumas ir veiksmingumas kitoms indikacijoms nenustatytas.

Remiantis klinikinių tyrimų patirtimi, galima daryti išvadą, kad pacientai paprastai toleruoja rabeprazolį. Šalutinis poveikis paprastai yra lengvas arba vidutinio sunkumo ir yra trumpalaikis.

Klinikinių tyrimų metu vartojant rabeprazolą buvo pastebėti šie šalutiniai reiškiniai: galvos skausmas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas, galvos svaigimas, bėrimas, periferinė edema.

Įregistravus rabeprazolą, pasireiškė šie šalutiniai poveikiai: padidėjęs kepenų fermentų kiekis, retai hepatitas ir gelta. Pacientams, sergantiems ciroze, retai pasireiškė kepenų encefalopatija. Taip pat retais atvejais buvo pastebėta trombocitopenija, neutropenija, leukopenija, bulviniai bėrimai, dilgėlinė, ūminės sisteminės alerginės reakcijos, mialgija, artralgija, hipomagnezemija. Labai retai pasireiškė intersticinis nefritas, ginekomastija, daugiaformė eritema, toksinė epidermio nekrolizė, Stevens-Johnson sindromas.

Pagal vaistinio preparato pateikimo į rinką stebėseną, vartojant protonų siurblio inhibitorius, lūžių rizika gali padidėti (žr. „Specialiosios instrukcijos“).

Simptomai: duomenys apie tyčinį ar atsitiktinį perdozavimą yra minimalūs. Nėra pranešimų apie rabeprazolio perdozavimo atvejus.

Gydymas: specifinis rabeprazolo priešnuodis nežinomas. Rabeprazolas gerai jungiasi su plazmos baltymais ir todėl yra mažai išsiskiria per dializę. Perdozavimo atveju reikia simptominio ir palaikomojo gydymo.

Rabeprazolis sulėtina tam tikrų kepenyse metabolizuojamų vaistų eliminaciją mikrosominiu oksidacijos būdu (diazepamas, fenitoinas, netiesioginiai antikoaguliantai).

Mažina ketokonazolo koncentraciją 33%, digoksino - 22%.

Nėra sąveikos su skystais antacidais. Suderinamas su vaistais, kuriuos metabolizuoja CYP450 sistema (varfarinas, fenitoinas, teofilinas, diazepamas).

Paciento atsakas į gydymą rabeprazoliu neatmeta piktybinių navikų buvimo skrandyje. Tabletes narkotikų Hairabesol neturėtų būti kramtomos ar susmulkintos. Tabletes reikia nuryti visą. Nustatyta, kad rabeprazolio aktyvumui įtakos neturi nei paros laikas, nei maisto vartojimas.

Specialiame tyrime su lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimu sergantiems pacientams rabeprazolo šalutinio poveikio dažnis nesiskyrė nuo lyties ir amžiaus, tačiau, nepaisant to, rekomenduojama atsargiai vartoti rabeprazolį pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas.

Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, Hairabesol dozės koreguoti nereikia. Rabeprazolo AUC pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, yra maždaug 2 kartus didesnis nei sveikiems pacientams.

Hipomagnezemija. Gydant protonų siurblio inhibitorius mažiausiai 3 mėnesius, retais atvejais pasireiškė simptominė ar asimptominė hipomagnezemija. Daugeliu atvejų šie pranešimai buvo gauti praėjus vieneriems metams po gydymo. Sunkus šalutinis poveikis buvo tetanija, aritmija ir traukuliai. Daugumai pacientų reikėjo gydyti hipomagnezemiją, įskaitant magnio pakeitimą ir gydymo protonų siurbliu inhibitoriais panaikinimą. Pacientams, kuriems bus taikomas ilgalaikis gydymas arba kurie vartoja protonų siurblio inhibitorius su tokiais vaistais kaip digoksinas arba vaistai, galintys sukelti hipomagnezemiją (pvz., Diuretikai), prieš pradedant gydymą protonų siurblio inhibitoriais ir gydymo metu, medicinos specialistai turėtų stebėti magnio koncentraciją.

Lūžiai. Remiantis stebėjimo tyrimais, galima daryti prielaidą, kad gydymas protonų siurblio inhibitoriais gali padidinti klubo, riešo ir stuburo lūžių osteoporozės riziką. Lūžių rizika padidėjo pacientams, kurie per metus ar ilgiau vartojo dideles protonų siurblio inhibitorių dozes.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.