728 x 90

Trombocitų agregacija vaiku, kas tai yra

Trombocitai yra kraujo ląstelės, neturinčios spalvos. Jie atlieka svarbią funkciją organizme, apsaugodami jį nuo kraujo netekimo. Šis procesas yra trombocitų kaupimasis kraujyje, jis turi savo standartinius rodiklius.

Norint suprasti, kas tai yra, būtina turėti idėją apie kraujo krešulių susidarymą, esamas normas, nukrypimų nuo normalių verčių pavojų.

Aprašymas ir vaidmuo žmogaus organizme

Po audinio sužalojimo trombocitai yra pritvirtinti prie pažeistų laivo sienelių. Todėl ląstelės yra klijuojamos viena kitai. Laikui bėgant fibrino gijos, naujos klijuotos ląstelės ir kiti elementai prisijungia prie gautos masės.

Atsižvelgiant į tai, yra daugybė trombo, kuris pasiekia didelį dydį, kuris gali sukelti laivo sutapimą ir sustabdyti kraujavimą. Šio proceso greitis yra labai svarbus, nes iš jo kartais priklauso nuo žmogaus gyvybės išsaugojimo.

Daugelis veiksnių turi įtakos kraujo krešėjimui. Vienas iš jų yra suvestinė. Nesant patologinių sąlygų, ji atlieka apsauginę adaptyvią funkciją.

Agregacijos savybės - tai ląstelių klijavimas tik pažeistame inde. Šiuo atveju procesas laikomas teigiamu.

Tačiau yra situacijų, kai trombozė yra nepageidaujama. Pavyzdžiui, jei diagnozuojamas insultas, miokardo infarktas.

Tai paaiškinama tuo, kad kraujo krešulių susidarymas trukdo normaliam būtinų medžiagų srautui į gyvybinius organus.

Šiuo atveju trombocitai yra patologinių procesų pusėje. Kovoti su nuokrypiais nuo normos būtina tik naudojant narkotikus.

Norint nustatyti normalius rodiklius iš nukrypimų, būtina atlikti kiekybinę teigiamos ir neigiamos agregacijos analizę.

Medicinos praktikoje yra tam tikra klasifikacija pagal rūšis. Tai apima:

  1. Vidutinė suvestinė. Daugiausia diagnozuota gimdymo metu. Placentinė kraujotaka gali sukelti būklę.
  2. Spontaniškas agregavimas. Apibrėžimui nereikia jokių induktorių. Norint aptikti agregacijos aktyvumą, kraujas supilamas į mėgintuvėlį, kuris dedamas į specialų prietaisą, kur jis šildomas iki 37 laipsnių.
  3. Sukeltas agregavimas. Tyrimui induktoriai yra pridedami prie plazmos. Tokiu atveju atliekamas agregavimas su ADP su kolagenu, ristomicinu ir adrenalinu. Šis metodas naudojamas tais atvejais, kai būtina diagnozuoti tam tikras kraujo skysčio patologijas.
  4. Padidėjęs agregavimas prisideda prie kraujo krešulių susidarymo. Tokios patologinės būklės būdingi simptomai yra tirpimas ir patinimas.
  5. Sumažėjusi agregacija dažniausiai aptinkama, kai sutrikdoma kraujotakos sistema. Trombocitų skaičiaus sumažėjimas sukelia įvairų kraujavimą. Menstruacinio ciklo metu vyksta sąžininga lytis.

Žmonių sveikatai pavojingas yra ir didėjantis, tiek mažėjantis agregavimas. Todėl reikia reguliariai stebėti trombocitų kiekį kraujyje.

Nukrypimų nuo rodiklių požymiai

Hiperagregaciją lydi padidėjęs kraujo klampumas ir jo srauto sumažėjimas, kuris neigiamai veikia visas žmogaus sistemas ir organus.

Tačiau yra patologinių sąlygų, kai ryškus agregavimas yra normalus, o tai savo ruožtu nelaikoma priežastimi atsisakyti nuolat tirti krešėjimo rodiklius.

Šios ligos apima:

  • aukštas kraujo spaudimas;
  • cukrinis diabetas;
  • onkologinės ligos;
  • kraujagyslių patologija.

Vėlyvas hiperagregacijos nustatymas ir pagalbos priemonių trūkumas gali sukelti širdies priepuolio, insulto ir venų trombozės vystymąsi.

Susivienijimo indeksų sumažėjimą lydi ilgalaikis kraujavimas, įskaitant vidinį kraujavimą, kuris pasireiškia hematomų formavimu.

Kas yra norma

Trombocitų kiekio lygis suaugusiesiems ir vaikui bus šiek tiek kitoks. Optimalios rodiklių vertės pateiktos žemiau esančioje lentelėje.

nuo 1 metų iki 4 metų

nuo 15 iki 18 metų

Vyrai po 18 metų

Moterys po 18 metų

Jei kalbame apie normalias agregacijos vertes, tai bus 25-75 proc. Tokiu atveju trombocitai yra klijuojami be nukrypimų ir nekelia pavojaus žmogaus organizmui.

Kokie tyrimai atliekami

Trombocitų agregacijos analizatorius yra pilnas kraujo kiekis. Tačiau yra ir kitų tyrimų, kurie suteikia tikslesnius rezultatus. Tarp pagrindinių metodų yra šie testai:

  • pagal Sukharevą;
  • Lee-White;
  • koagulograma.

Jų esmė yra ta, kad specialios medžiagos, slopinančios agregaciją, trukdo kraujui.

Šie komponentai yra panašūs į žmogaus organizme esančias medžiagas, kurios sukelia trombo susidarymą. Tokie komponentai vadinami induktoriais.

Pasirengimas analizei

Prieš atliekant analizę, būtina atlikti tam tikrą mokymą. Kad rezultatai būtų kuo tikslesni, kraujo skystyje neturėtų būti jokių medžiagų, kurios galėtų turėti neigiamą poveikį.

  1. Likus savaitei iki analizės neįtraukiami daugelio aspirinų vaistai, nes dėl jų vartojimo trombų susidarymas yra slopinamas. Jei šių lėšų negalima atšaukti, tyrimą atliekantis laboratorijos technikas turi būti informuotas.
  2. Per 12 valandų turite atsisakyti maisto. Produktai, ypač daug riebalų, taip pat turi neigiamą poveikį rezultatams.
  3. Venkite fizinio ir emocinio streso.
  4. Dienos metu nevartokite alkoholinių gėrimų, kavos, česnako, nerūkykite.

Analizė atidedama, jei yra aktyvus uždegiminis procesas.

Holdingas

Kraujo mėginiai imami ryte, nuo 7 iki 10 valandų. Tyrimas gali būti atliekamas tik esant tuščiam skrandžiui. Leidžiama gerti nekarbonizuotą vandenį.

Norint atlikti kraujo tyrimą, paimkite kraują iš venų. Šiais tikslais naudojamas vienkartinis švirkštas. Po to medžiaga įdedama į agregometrą, kuriame yra 4% natrio citrato tirpalo. Tada konteineris keletą kartų pasukamas. Po mėgintuvėlio su krauju siunčiamas į laboratoriją tolesniems tyrimams atlikti.

Dekodavimo rezultatai

Atsižvelgiant į medžiagą, kuri buvo naudojama tyrimo metu, atliekamas analizės dekodavimas. Norėdami tai padaryti, skaičiai palyginami su toliau pateiktomis normaliomis vertėmis.

Jei yra padidėjimas, palyginti su norma, diagnozuojama hiperaggregacija. Tai gali pasireikšti tokiomis patologinėmis sąlygomis kaip:

  • leukemija;
  • virškinimo trakto ar inkstų patologija;
  • aterosklerozė;
  • diabetas;
  • aukštas kraujo spaudimas;
  • sepsis;
  • limfogranulomatozė.

Kai nukrypimai nukreipiami žemyn, nustatykite hipoagregaciją. Jos priežastys gali būti kraujo patologija, trombocitopatija, trombocitų trombocitų trombocitų mažinimas.

Procentas parodo plazmos šviesos pralaidumo lygį po to, kai induktoriaus medžiaga pridedama. Turint mažą trombocitų kiekį, šis skaičius yra 100 proc., Padidėjus nuliui.

Apibendrinimo savybės nėščioms moterims

Nėštumo metu yra leistini sutrikimai, kurie šiuo laikotarpiu svyruoja nuo 30 iki 60 proc.

Išskaidymas gali atsirasti trombocitų trūkumo atveju, taip pat, jei pasikeičia jų kokybinė sudėtis, pasireiškianti kraujavimu ir mėlynėmis.

Padidėjusi agregacija atsiranda toksikozės metu, kai pacientas praranda didelį skysčių kiekį dėl vėmimo ar viduriavimo. Kraujo koncentracijos padidėjimas sukelia padidėjusį trombo susidarymą. Ji grasina persileisti ankstyvuoju laikotarpiu.

Kaip galite normalizuoti vertes

Jei diagnozuojama kraujo krešėjimo galimybė, būtina nedelsiant imtis priemonių patologinei būklei pašalinti. Padidėjęs agregatas gali sukelti trombozę, o sumažėjimas gali sukelti sunkų ir pavojingą kraujavimą.

Pradiniuose hiperagregacijos plėtros etapuose specialistai nurodo vaistų, kurie gali sumažinti kraują, naudojimą. Įprasta aspirinas gali susidoroti su užduotimi.

Remiantis papildomų tyrimų rezultatais, dažnai nurodoma:

  • analgetikai;
  • Novocaino blokada;
  • vaistus, kurie prisideda prie kraujagyslių išplitimo;
  • antikoaguliantai, kurie užkerta kelią greitam krešėjimui.

Kartais liaudies metodai yra ne mažiau veiksmingi. Verta prisiminti, kad toks gydymas būtinai derinamas su gydytoju.

Tarp patvirtintų receptų yra šie:

  1. Vienas valgomasis šaukštas dobilo supilkite 200 ml virinto vandens ir palikite 30 minučių. Paruošta kompozicija, sunaudota per dieną dalimis. Gydymo kursas yra vienas mėnuo.
  2. Vienodais kiekiais (arbatinio šaukštelio) imbiero ir žaliosios arbatos užpilkite pusantro litrų verdančio vandens. Įpilkite cinamono žiupsnelis. Reikalauti ketvirtadalį valandos ir imtis per 24 valandas.
  3. Kasdien gerti šviežių apelsinų sulčių. Galima maišyti lygiomis dalimis su moliūgais.

Taip pat svarbu laikytis tinkamos mitybos. Dietoje turėtų būti:

  • citrusiniai vaisiai;
  • imbieras;
  • česnakai;
  • daržovės yra raudonos ir žalios;
  • jūros gėrybės.

Dėl blogo kraujo krešėjimo draudžiama vartoti narkotikus. kad plonas kraujo skystis. Jei procesas įgavo veikiančią formą, gydymo priemonės atliekamos tik stacionariomis sąlygomis.

Iš vaistų nurodykite:

  • Emozitas;
  • Aminokapro ir traneksamo rūgštis;
  • ATP įvedimas;
  • Ditsinon.

Dietoje turi būti grikių, kiaušinių, burokėlių ir morkų, granatų, jautienos kepenų, raudonos mėsos.

Norint išlaikyti kraują normalioje būsenoje, būtina griežtai laikytis geriamojo režimo. Mažiausiai pusantro litrų gryno vandens laikoma norma per dieną. Maistas turėtų būti šviežias ir subalansuotas.

Mitybos taisyklių laikymasis - daugelio žmogaus kūno ligų prevencija. Ne mažiau svarbus vaidmuo tenka fiziniam aktyvumui. Jie prisideda ne tik prie kūno stiprinimo, bet ir visų vidaus procesų normalizavimo.

Laiku diagnozavus agregacijos parametrų nuokrypius, galima išvengti daugelio ligų ir komplikacijų. Reguliariai stebėti trombocitų agregacijos lygį.

Trombocitopatija vaikams

Trombocitopatija (TP) yra hemoraginė liga, kuriai būdinga sutrikusi trombocitų funkcija jų normaliu ar neįprastu skaičiumi (PSO, 1969).

TP dažnumą dominuoja trombocitopeninės būsenos. Manoma, kad 5–10 proc. Pasaulio gyventojų kenčia nuo įvairaus laipsnio (paprastai lengvo) trombocitų funkcinių sutrikimų. TP pagrindas yra kokybiniai trombocitų pažeidimai dėl jų funkcinio prastesnės kokybės. Su paveldima TP, tai yra įgimtas defektas, su įgytomis ligomis kraujo plokštelių funkcinės savybės kenčia nuo pagrindinės ligos. TP dažnai užsikimšęs nosies ir dantenų kraujavimas, padidėjęs mėlynumas ir nuolatinis gimdos kraujavimas mergaitėms brendimo metu.

Pasak įvairių autorių, nuo 36 iki 65% visų vaikų kraujavimas yra susijęs su TA.
Pagal 3. S. Barkagan, TP sudaro 36% visų paveldimų hemoraginių ligų. Be to, paveldimas TA yra dažniau registruojamas vaikams, sergantiems lengvu kraujavimo laipsniu, ir vaikams, sergantiems sunkia purpura, dažnai kartu su hemostatiniais sutrikimais.

Deja, TP dažnai nėra laiku diagnozuojama, o pacientai ilgą laiką nesėkmingai gydomi siaurojo profilio specialistai - antrinolaringologai (kadangi kai kuriais atvejais kraujavimas yra vienintelis ligos požymis hemoraginėje diatezėje), ginekologai, stomatologai ir pan. patologija pirmieji kraujavimo požymiai pasirodo vaikystėje. Klinikiniai pediatrai neatsižvelgia į hemoraginius pasireiškimus ir tik nedidelė dalis pacientų yra nukreipti į specializuotą hematologo priėmimą, kad būtų paaiškinta diagnozė.

Mūsų epidemiologiniai tyrimai, kuriuose dalyvavo 2690 vaikų ir paauglių Udmurto Respublikoje, parodė, kad kiekvienas trečiasis vaikas turi hemoraginį sindromą, o kas 4 (24,2%) diagnozuojama kliniškai reikšminga TP forma.
Mes nustatėme, kad vaikai, kurių TP yra 3 kartus dažnesni, yra paveldimos ligos formos, kurių pirmieji simptomai pasireiškia ankstyvaisiais ir ikimokyklinio amžiaus metais. Įgyjant TP hemoraginį sindromą dažniausiai registruojami mokyklinio amžiaus vaikai.

Šiuo metu nėra vieningos TP klasifikacijos. Vidaus literatūroje išsamesnė yra klasifikacija 3. S. Barkaganas, kur paveldimos formos yra suskirstytos pagal disfunkcijos tipus, morfologinius ir biocheminius trombocitų sutrikimus. Praktiniam gydytojui ši klasifikacija yra sudėtinga, todėl pateikiame sutrumpintą TP klasifikacijos versiją.

Trombocitopatijos klasifikacija:

Paveldimos formos:
1. Formos, pažeidžiančios trombocitų agregacijos funkciją (skaidymas) - Glantmano trombastenija, 1 tipo esminis atrombiumas, Mei-Hegglin anomalija ir kt.
2. Formos su sutrikusi reakcijos reakcija (aspirinopodobny sindromas, būtinas II tipo atrombiumas).
3. Nepakankamos saugojimo baseino ligos (Kherzhmansky-Pudlak sindromas, Chediak-Higashi sindromas).
4. Formos, turinčios silpną trombocitų sukibimą (Bernard-Soulier trombozės distrofija) ir sutrikusi plazmos hemostazė (von Willebrand liga).
5. Komplikuotos anomalijos ir trombocitų funkcijos sutrikimai, kartu su kitais genetiniais defektais: Wiskott-Aldrich sindromas, glikogenozė, Ehlers-Danlos sindromas, Marfanas, CHD ir kt.

Įgytos formos pasitaiko hematologinių piktybinių navikų, vitamino B12 trūkumas anemija, DIK-sindromo, priklausomybės cirozę, navikų, parazitinės ligos kepenų židinių lėtinė infekcija, vaistai, uremija, vitamino C trūkumas, hormoninių sutrikimų, spindulinės ligos, masyvi kraujo perpylimo, trombozės ir milžinišką naczyniaków.

Diagnozė:

Anamnezė: padidėjęs kraujavimas giminaičių ir odos hemoraginio sindromo (petechijų, ekchimozės) atveju nuo ankstyvo amžiaus su paveldima TP (kaip taisyklė, autosominis dominuojantis paveldėjimo būdas); pasikartojantis kraujavimas iš nosies (kitų kraujavimo epizodai), ilgas kraujavimas su sužalojimais, dantų ištraukimas ir kitos chirurginės intervencijos.

Trombocitopatijos simptomai:

Klinikinių požymių sunkumas yra kintamas ir priklauso nuo TP tipo, trombocitų funkcijos pažeidimo laipsnio (pilno ar dalinio); gali skirtis nuo vieno kraujavimo epizodo į kitą. Pirmieji klinikiniai požymiai dažniau pasireiškia ankstyvame arba ikimokykliniame amžiuje. Su amžiumi kraujavimo intensyvumas gali sumažėti. Berniukai ir mergaitės serga tuo pačiu dažnumu.

Trombocitopatijai būdingas mikrocirkuliacinis hemoraginis sindromas. Odos kraujavimas iš petechijos ir ekchimozės, kraujavimas iš gleivinės: nosies, dantenų, gimdos, inkstų, virškinimo trakto; kraujavimas po operacijos; retai - smegenų kraujavimas. Endotelio mėginiai yra teigiami.

Remiantis mūsų duomenimis, pagrindiniai padidėjusio kraujavimo po trombocitopatijos simptomai vaikams yra kraujavimas iš nosies (86%), odos kraujavimas (81%), hiperpolimorėja (63% merginų, turinčių mensis). Remiantis izoliuotu kraujavimu iš nosies 80% vaikų, egzistuoja kokybinis trombocitų defektas, o tik 20% atvejų pasikartojantis kraujavimas iš nosies vaikams atsiranda dėl vietinės viršutinių kvėpavimo takų patologijos ar hipertenzinio-hidrocefalinio sindromo.

Kraujavimas gali būti spontaniškas arba sukeltas dėl provokuojančių veiksnių: virusinių ar bakterinių infekcijų, lėtinių uždegiminių ligų, sužalojimų, chirurginių intervencijų, insoliacijos, fizioterapijos (UFO, UHF), vaistų ar trombocitų inhibitorių. Dauguma vaikų, sergančių trombocitopatija, rodo jungiamojo audinio displazijos požymius (prastą laikyseną, plokščias pėdas, mitralinio vožtuvo prolapsą, papildomus akordus kairiajame skilvelyje, nefropozę ir tt).

Laboratorinė diagnostika:

1) normalus arba neįprastas trombocitų skaičius (kai kuriais atvejais vidutiniškai padidėja arba sumažėja trombocitų skaičius iki 100 x 109 / l);
2) sutrikusi trombocitų morfologija (anizo-, poikilocitozė ir vakuolizacija);
3) Duke kraujavimo laikas yra pratęstas arba normalus;
4) kraujo krešulio atsitraukimas nedidėja, sumažėja arba normalus;
5) sumažintas trombocitų agregavimas su įvairiais agregatais: ADP mažose ir didelėse dozėse, adrenalinas, kolagenas, trombinas, ristomicinas;
6) kontaktuojant su stiklu ar kolagenu sumažėja kraujo plokštelių adhezyvumas;
7) sumažėja dehidrogenazių (sukcinato dehidrogenazės ir alfa glicero fosfato dehidrogenazės) aktyvumas trombocituose.

Taikant diferencinę diagnozę su koagulopatija, tiriama hemocagulograma (APTTV, PTV, TB) ir, jei reikia, kraujo krešėjimo faktoriai (VIII, IX). Siekiant patvirtinti trombocitų membranos defektą, glikoproteinai (GP) nustatomi naudojant monokloninius antikūnus (specializuotose laboratorijose). Visų pirma, Glantmano trombustacijos metu, yra kiekybinis ir kokybinis trombocitų membranos GPIIb / Ilia komplekso defektas, todėl pažeidžiamas trombocitų prisijungimas prie fibrinogeno, todėl trombocitų agregacija nėra. Elektronų mikroskopija atskleidžia trombocitų trūkumą.

Trombastenija Glantsman (autosominis recesyvinis paveldėjimo būdas) ir I tipo atrombiumas (autosominis dominuojantis paveldėjimas) smarkiai sumažėja su ADP, adrenalinu, kolagenu ir trombinu, tačiau trombo metu sumažėja kraujo krešulio susitraukimas arba jo nėra, tačiau kraujo krešulio susitraukimas sumažėja arba jo nėra. norma TP atveju, pažeidžiant „išlaisvinimo reakciją“ ir „nepakankamą saugojimo baseiną“, tipiškas yra kolageno agregacijos nebuvimas ir „antrosios bangos“ ADP ir adrenalino nebuvimas. Kraujo krešulio atsitraukimas yra normalus.

Be paveldimos hemoraginis trombodistrofii (makrocitinė trombodistrofiya Bernardas-Soulier) - autosominiu recesyvinis režimas paveldėjimo - vidutinio trombocitopenija dažnai dominuoja gigantai trombocitų forma smarkiai sumažino sukibimą su stiklu ir kolageno skaldytų sumavimo su ristocetino.

Von Willebrand'o liga (autosominė dominuojanti paveldėjimo būsena) trombocitopatija (sumažėjęs sukibimas su stiklu ir kolagenu, sutrikusi agregacija su ristomicinu) yra antrinė, o krešėjimo hemostazės lygio defektas (VIII faktoriaus aktyvumas, lygis ir (arba) faktoriaus koeficientas sumažėja, faktorius pašalinamas.. Kraujavimo tipas yra mišrus (hematominis mikrocirkuliacija).

Remiantis mūsų atliktais epidemiologiniais tyrimais, vaikų TP struktūroje vyrauja išsiskyrimo trombocitopatija (57%) ir dalinė TP (36%), daug rečiau diagnozuojama Glantsmanno trombastenija, atrombiumas, Bernard-Soulier ir Willebrand ligos makrocitinė trombodistrofija.

Trombocitopatijos gydymas:

Trombocitopatijos gydymas apima neatidėliotiną gydymą, siekiant sumažinti hemoraginį sindromą ir profilaktines priemones, skirtas kraujavimo prevencijai arba mažinimui:
1. Visa mityba, turinti daug vitaminų, taip pat žemės riešutai.
2. Pagrindinės ligos gydymas simptominiu TP, vengiant narkotikų ir fizioterapijos paskyrimo, slopinančio trombocitų (aspirino, analgeno, karbenicilino, sulfonamidų, barbitūratų, UHF, DDT, UVB ir kt.) Adhezinę agregacinę veiklą.
3. Angioprotektoriai (dicinas, natrio etamzilat 0,25 viduje V4-1. Per dieną).
4. Agregatai (0,025% adoksono tirpalas, 1-2 ml i / m, vidinis ličio karbonatas, 0,05-0,1 g, 3-4 kartus per dieną, ATP 1% tirpalas, 0,5-1 ml) (kartu su magnio preparatais - sudegino magneziją į vidų 0,25-0,5 g 3-4 kartus per dieną, magnetą B6, magnetą ir kalcio - gliukonatą, laktatą, pantetonatą).
5. Fibrinolizės inhibitoriai (epsilon-aminokaprono rūgštis 5% tirpalo forma, 0,1-0,2 g / kg per burną, pomamba arba ambien viduje, traneksamo rūgšties-transamchos 5% tirpalas, eksacilas vienkartinėje 10-15 dozėje) mg / kg 3-4 kartus per dieną).
6. Metabolinio poveikio paruošimas dviejų schemų forma (pradinis metodas): 3 dienas riboksinas ir kalio orotatas, po to 7–10 dienų viduje vitaminas B12 m / m, folio rūgštis, vitaminai U ir B15 ); Kalio orotatas, geriamoji lipo rūgštis ir riboflavino mononukleotidas i / m 10-14 dienų (2 schema). Kaip rodo mūsų ilgalaikė patirtis, metabolitų naudojimas vaikams, sergantiems TP ir trombocitopenija, turi gerą hemostatinį poveikį, matyt, dėl metabolinių procesų normalizavimo trombocituose.
7. Vitaminai C, P, A, askorutinas.
8. Hemostatinės žolės (dilgėlinė, kraujažolės, braškių lapai, piemenų piniginės, jonažolės, kiškiai, lūpos, raudonėliai, vandens pipirai, raudonieji puodeliai). žolės (ne daugiau kaip 2) užpilamos verdančio vandens stikline 10-15 minučių. Paimkite 1 valg. arba 1/2 puodelio per dieną, priklausomai nuo amžiaus.

Vaikų, sergančių trombocitopatija, gydymas yra pagrįstas tuo, kad kartu vartojama keletas pirmiau minėtų terapinių agentų. Paveldimo TP terapija turi būti tęstinė bent 2-3 savaites. Ji apima pagrindinius ir prevencinius gydymo būdus. Daugelis mokslininkų teisingai laiko tikslingą sezoninį gydymą rudenį, žiemą ir pavasarį (3 kursai per metus). Hemostatinės terapijos kursai gali pakaitomis įtraukti įvairius vaistų ir hemostatinių žolelių derinius.
9. Vietinei hemostazei yra naudojamas hemostatinis kempinė, trombinas, 5% epsilon-ACC, 5% transamchu, 0,025% adoksono ir vandenilio peroksido, atliekamas paprastas nosies priekinis tamponadas.
10. Dideliam sunkiam kraujavimui - epsilon - aminokaprono rūgštyje 5% 1–2 ml / kg arba 5% traneksamo rūgšties (kontraindikuotinas inkstų hemoragijos atveju), dinono 12,5% 1-2 ml tirpalas, tromboconcentratas 1- 2 dozės.
11. Kraujavimas iš gimdos labai hormoninių kontraceptikų.

PROGNOZAS, skirtas gyvenimui, kai nėra intrakranijinio kraujavimo, yra palankus.

Registracija registracijos metu:

1. Vaikų gydytojo ir hematologo stebėjimas IV (sunkiose formose) ir III grupės vaistų registracijos skyriuje.
2. Terapija, kuria siekiama pagerinti trombocitų (metabolitų, E-ACC, trans-amcha, dicynono, ATP, magnio ir kalcio preparatų, vitaminų, hemostatinių žolelių) sukibimo-agregacijos funkciją. Priklausomai nuo ligos sunkumo, kasmet atliekami iki 2–4 mėnesiniai kursai.
3. Lėtinės infekcijos ir choleretinio gydymo židinių reabilitacija.
4. Nenustatykite vaistų, kurie mažina trombocitų adhezinę agregaciją.
5. Profilaktinės vakcinacijos proceso kompensacijoje nėra kontraindikuotinos. Nerekomenduojama didinti insoliacijos.