Quamatel atsiliepimai

Išleidimo forma: tabletės, liofilizatas

Analogai Kvamatel

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 19 rublių. Analogai yra pigesni 123 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 29 rublių. Analoginis pigiau 113 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 67 rublių. Analoginis pigesnis 75 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 72 rublių. Analoginis pigesnis - 70 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 96 rublių. Analoginis pigesnis 46 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 118 rublių. Analoginis pigesnis 24 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 135 rublių. Analoginis pigesnis 7 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 195 rublių. Analogiškas brangesnis 53 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 210 rublių. Analoginis yra 68 rublių brangesnis

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 271 rublių. Analogiškas brangesnis 129 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 281 rublių. Analogiškas brangesnis už 139 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 322 rublių. Analogai yra brangesni už 180 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 339 rublių. Analoginis brangesnis - 197 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 366 rublių. Analogiškai daugiau 224 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 398 rublių. Analogiškas brangesnis už 256 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 544 rublių. Analogiškas brangesnis 402 rublių

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 1575 rublių. Analogiškas brangesnis 1433 rublių

Kvamatel naudojimo instrukcijos

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN): famotidinas

Cheminis pavadinimas: 3 - [[[2 - [/ aminoiminometil / amino] -4-tiazolil] -metil] -tio] -H- / aminosulfonil / propanimidamidas

Dozavimo forma:

Sudėtis:

Veiklioji medžiaga: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg arba 40 mg famotidino.
Pagalbinės medžiagos: koloidinis silicio dioksidas; magnio stearatas; Povidonas K 90; natrio karboksimetilo krakmolas. A tipas; talkas; kukurūzų krakmolas; laktozės monohidratas.
Korpuso sudėtis: raudonasis geležies oksidas, koloidinis silicio dioksidas, titano dioksidas, makrogolis 6000; sepyfilm 003 (makrogol-40 OE stearatas (arba stearino rūgšties mono ir diesteris ir PEG-40 OK) (E431) + mikrokristalinė celiuliozė (E460) + hipromeliozė (E464)).

Aprašymas
20 mg tabletės
Rožinės, plėvele dengtos, išgaubtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas F20. Dėl baltos arba beveik baltos spalvos pertraukos.
40 mg tabletės
Tamsiai rausvos, išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas F40. Dėl baltos arba beveik baltos spalvos pertraukos.

Farmakologinė grupė: priemonė, skirta sumažinti skrandžio liaukų sekreciją - H₂-histamino receptorių blokatorių.

ATX kodas: А02В А0З

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakodinamika
Blokatorius H₂-histamino receptorių. Slopina druskos rūgšties išsiskyrimą, bazinę ir stimuliuojama gastrino, histamino ir acetilcholino, o skrandžio turinio pH padidėja ir pepsino aktyvumas mažėja. Famotidinas mažai veikia kepenų mikrosomų fermentus.
Prarijus, vaisto poveikis prasideda po 1 val., Pasiekia didžiausią per 3 val., Poveikio trukmė yra 12-24 val., Priklausomai nuo dozės.

Farmakokinetika
Absorbcija yra neišsami, maksimali koncentracija - po 1-3 valandų ir yra 0,07-0,1 mg / l. Biologinis prieinamumas - 40-45%, padidėja vartojant maistą ir sumažėja antacidinių medžiagų. Ryšys su plazmos baltymais 10-20%.
Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra 2,3–3,5 valandos, o kreatinino klirensas 3 mg / 100 ml - paros dozė turi būti sumažinta iki 20 mg arba intervalas tarp dozių turėtų būti padidintas iki 36-48 valandų.

NEPALANKIOS POVEIKIS
Virškinimo sistemos dalis: burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, apetito praradimas; padidėjusi kepenų transaminazė, hepatoceliulinė, cholestatinė ar mišri hepatitas, ūminis pankreatitas.
Kraujo formuojančių organų dalis: labai retai agranulocitozė, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, kaulų čiulpų hipoglikemija ar aplazija.
Alerginės reakcijos: dilgėlinė, odos išbėrimas, niežulys, bronchų spazmas, angioedema, anafilaksinis šokas.
Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: aritmija, atrioventrikulinė blokada, bradikardija, sumažėjęs kraujospūdis.
Iš nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, nuovargis, mieguistumas, haliucinacijos, sumišimas.
Iš pojūčių: sumažėjęs regėjimo aštrumas, spengimas ausyse.
Gimdos sistemos dalis: ilgą laiką vartojant dideles dozes - amenorėja, sumažėjęs lytinis potraukis.
Iš raumenų ir raumenų sistemos: mialgija, artralgija.
Kita: karščiavimas, alopecija, dažnas spuogai, sausa oda, ilgai vartojant dideles dozes - hiperprolaktinemija, ginekomastija.

PERDAVIMAS
Simptomai: vėmimas, motorinis susijaudinimas, drebulys, sumažėjęs kraujospūdis, tachikardija, žlugimas.
Gydymas: skrandžio plovimas, simptominis ir palaikomasis gydymas; hemodializė

Sąveika su kitais vaistais
Dėl padidėjusio skrandžio turinio pH, famotidinas sumažina ketokonazolo ir itrakonazolo absorbciją.
Antacidiniai ir sukraliniai riebalai sulėtina famotidino absorbciją, turėtumėte laikytis 1-2 valandų pertraukos tarp šių vaistų vartojimo.
Kartu vartojant famotidiną ir vaistus, slopinančius kaulų čiulpus, padidėja neutropenijos atsiradimo rizika.
Famotidinas didina amoksicilino ir klavulano rūgšties absorbciją.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS
Famotidinas gali slėpti skrandžio vėžio simptomus, todėl prieš pradedant gydymą famotidinu būtina pašalinti piktybinį naviką.
Kaip ir visi H blokatoriai₂-receptoriai, kurių gydymas staigiai nutraukiamas, famotidinas gali sukelti nutraukimo sindromą, todėl gydymas nutraukiamas, palaipsniui mažinant jo dozę.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, skiriamos mažesnės dozės, atsargiai.
Ilgai gydant silpniems pacientams, taip pat stresą, bakterijų pažeidimai skrandyje yra galimi tolimesnei infekcijos plitimui.
H blokatoriai₂-Norint išvengti reikšmingo jų absorbcijos pablogėjimo, 2 valandas po itrakonazolo ir ketokonazolo reikia vartoti receptorius.
H blokatoriai₂-receptoriai gali slopinti pentagastrino ir histamino rūgštį stimuliuojantį poveikį, todėl prieš 24 valandas prieš tyrimą turėtumėte atsisakyti famotidino.
H blokatoriai₂-receptoriai slopina odos reakciją į histaminą, o tai sukelia klaidingus neigiamus odos tyrimų rezultatus, todėl famotidiną reikia nutraukti prieš atliekant diagnostinius odos tyrimus, skirtus tiesioginėms alergijoms.
Gydymo metu venkite valgyti maisto, gėrimų ir vaistų, kurie sukelia skrandžio gleivinės sudirginimą.

Įtakos gebėjimas vairuoti ir atlikti darbus, susijusius su padidėjusia traumų rizika
Gydymo famotidinu metu vairuojant ir vykdant kitą veiklą, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir greičio psichomotorinėms reakcijoms, reikia būti atsargiems.

EKSTRAKTO FORMA
Plėvele dengtos tabletės, 20 mg ir 40 mg
20 mg tabletės: 14 tablečių, padengtos Al / PVC lizdinėmis plokštelėmis; 2 lizdinės plokštelės dėžutėje su pridėtomis naudojimo instrukcijomis.
40 mg tabletės: 14 tablečių, plėvele dengtos A1 / PVC lizdinėmis plokštelėmis; 1 lizdinė plokštelė dėžutėje su pridėtomis naudojimo instrukcijomis.

LAIKYMO SĄLYGOS
B. sąrašas
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

SHELF LIFE
5 metai.
Nenaudokite šio vaisto po tinkamumo datos, pažymėtos ant pakuotės.

DRAUDŽIAMŲJŲ DRAUDŽIŲ ATSARGOS SĄLYGOS
Pagal receptą.

Recenzentas: Albina (teigiama apžvalga)

Kvamatel

Išleidimo formos

„Quamatel“ instrukcija

Dažniausios virškinimo trakto komplikacijos, su kuriomis susiduriama gastroenterologo praktikoje, yra erozinis ir opinis gastrointestinalinio gleivinės pažeidimas ir su juo susijęs vidinis kraujavimas. Išgalvotas gyvenimo tempas yra įvairių streso veiksnių masės šaltinis, kuris savo ruožtu skatina kortikosteroidų, adrenokortropinio hormono, histamino, katecholaminų išsiskyrimą. Šis biocheminis kokteilis, kurio perteklius viršija, neturi nieko gero, skatina druskos rūgšties ir pepsino perteklinį išsiskyrimą, perkelia pH į rūgštinę pusę ir sumažina skrandžio gleivinės apsauginį potencialą. Tokiais atvejais iškyla būtinybė užkirsti kelią tokioms situacijoms, kai pagrindinis vaistas yra vaistų terapija su vaistais, mažinančiais skrandžio rūgštingumą. Kaip trečiosios kartos histamino receptorių blokatorius, originalus vaistas Kamamatel (INN, famotidinas) iš Vengrijos farmacijos gamyklos Gedeon Richter teisėtai užima vieną iš svarbiausių vietų priešnuodžių vaistų sąraše.

Pagrindinis terapiškai reikšmingas kvamelio farmakologinis poveikis yra skrandžio sulčių sekrecijos slopinimas tiek kiekybiniu (sekrecijos kiekiu), tiek kokybine (druskos rūgšties koncentracija) ekspresija. Be to, vaistas sustiprina skrandžio gleivinės "apsauginius bastionus", aktyvindamas jo kraujotaką, didindamas bikarbonato druskų gamybą, aktyvindamas epitelio atsigavimą.

„Quamatel“ populiarumas tarp specialistų ir pacientų yra susijęs su daugelio jo pirmtakų trūkumų trūkumu, taip pat dėl ​​to, kad „asmeninėje byloje“ yra keletas neginčijamų nuopelnų, kuriuos aktyviai reklamuoja gamintojas. Taigi veiksminga šio vaisto dozė - 40 mg - yra gerokai mažesnė už ranitidino ir cimetidino dozę. ir veikimo trukmė yra ilgesnė (10-12 valandų, palyginti su 7-8 valandomis ranitidino ir 5-6 val. cimetidino). Tarp kitų teigiamų savybių kvamelis yra minimalus šalutinis poveikis, kurio atsiradimo tikimybė neviršija 1%. Vaistas netrukdo kepenų ir vyrų lytinių organų darbui, nesukelia ginekomastijos, nepadidina alkoholinių gėrimų biologinio prieinamumo (todėl jis gali būti naudojamas alkoholio vartojantiems).

Kvamatel tiekiamas dviem dozėmis: tabletėmis ir liofilizatu, skirtu injekcijai į veną (tik į veną). Injekcinės formos buvimą taip pat galima įrašyti į kvamatelio privalumus. Vaistas greitai mažina skausmą ūminių skrandžio opų ir 12 dvylikapirštės žarnos opų atakose. Per 40 mg per parą vartojama kvamelio dozė sumažino skausmą 7 dienas 66% pacientų. Sušvirkštus 20 mg du kartus per parą, skausmo sindromas gali išnykti jau 3-4 dienas.

Svarbi quamel paskyrimo sąlyga yra preliminarus virškinamojo trakto tyrimas dėl piktybinių navikų.

QUAMATEL

Tabletės, plėvele dengtos rožinės spalvos, išgaubtos, vienoje pusėje įspausta "F20"; ant baltos arba beveik baltos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: koloidinis silicio dioksidas - 1 mg, magnio stearatas - 2 mg, povidonas K90 - 4 mg, natrio karboksimetilo krakmolas (A tipas) - 6 mg, talkas - 6 mg, kukurūzų krakmolas - 56 mg, laktozės monohidratas - 105 mg.

Plėvelės apvalkalo sudėtis: raudonasis geležies oksidas - 0,012 mg, koloidinis silicio dioksidas - 0,088 mg, titano dioksidas - 0,288 mg, makrogolis 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (makrogol-40 stearatas (I tipo) - 8-12%, mikrokristalinė celiuliozė - 35-45%, hipromeliozė - 45-55%).

14 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.

Tabletės, plėvele dengtos tamsiai rožinės spalvos, išgaubtos, vienoje pusėje įspausta „F40“; ant baltos arba beveik baltos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: koloidinis silicio dioksidas - 1 mg, magnio stearatas - 2 mg, povidonas K90 - 4 mg, natrio karboksimetilo krakmolas (A tipas) - 6 mg, talkas - 6 mg, kukurūzų krakmolas - 51 mg, laktozės monohidratas - 90 mg.

Plėvelės apvalkalo sudėtis: raudonasis geležies oksidas - 0,024 mg, koloidinis silicio dioksidas - 0,088 mg, titano dioksidas - 0,276 mg, makrogolis 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (makrogol-40 stearatas (I tipo) - 8-12%, mikrokristalinė celiuliozė - 35-45%, hipromeliozė - 45-55%).

14 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.

Histamino H blokatorius₂-receptorius. Slopina druskos rūgšties sekreciją, bazinę ir stimuliuojama gastrino, histamino ir acetilcholino, o pH didėja ir pepsino aktyvumas mažėja.

Famotidinas mažai veikia kepenų mikrosomų fermentus.

Nuveikus vaisto viduje veiksmą, pasireiškia per 1 valandą, maksimalus poveikis - 3 valandos po vartojimo, poveikio trukmė priklauso nuo 12-24 valandų, priklausomai nuo dozės.

Absorbcija yra neišsami. C_maks pasiekiama per 1-3 valandas ir yra 0,07-0,1 mg / l. Biologinis prieinamumas - 40-45%, tuo pačiu metu vartojant maistą, padidėja ir tuo pačiu metu sumažėja antacidinių medžiagų.

Su plazmos baltymais jungiasi 10-20%. Jis prasiskverbia per placentos barjerą ir per BBB. Jis išsiskiria į motinos pieną.

30-35% vaisto metabolizuojama kepenyse, kad susidarytų S-oksidas.

T_1/2 išgertas plazmoje yra 2,3–3,5 val., išgėrus 30-35% famotidino išsiskiria pro inkstus nepakitusios formos.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Kai QA 3 mg / dl, paros dozę reikia sumažinti iki 20 mg arba padidinti intervalą tarp dozių iki 36-48 val.

Virškinimo sistemos dalis: burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, apetito praradimas; padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, kepenų ląstelių, cholestatinis ar mišrus hepatitas, ūminis pankreatitas.

Hematopoetinės sistemos dalis: labai retai - agranulocitozė, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, kaulų čiulpų hipo- arba aplazija.

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, odos išbėrimas, niežulys, bronchų spazmas, angioedema, anafilaksinis šokas.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: aritmija, bradikardija, AV blokada, sumažėjęs kraujospūdis.

Nervų sistema: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, nuovargis, haliucinacijos, sumišimas.

Iš pojūčių: sumažėjęs regėjimo aštrumas, spengimas ausyse.

Reprodukcinės sistemos dalis: ilgai vartojant dideles dozes - amenorėja, sumažėjęs lytinis potraukis, hiperprolaktinemija, ginekomastija.

Skeleto ir raumenų sistemos dalis: artralgija, raumenų spazmai.

Dermatologinės reakcijos: alopecija, dažnas spuogai, sausa oda.

Simptomai: vėmimas, motorinis susijaudinimas, drebulys, sumažėjęs kraujospūdis, tachikardija, žlugimas.

Gydymas: skrandžio plovimas, simptominis ir palaikomasis gydymas; hemodializė

Dėl skrandžio turinio pH padidėjimo, famotidinas, jį naudojant, mažina ketokonazolo ir itrakonazolo absorbciją.

Antacidai ir sukralfatas, vartojami kartu su vaistu Kvamatel, sulėtina famotidino absorbciją. Būtina laikytis 1-2 valandų pertraukos tarp šių vaistų dozių.

Tuo pat metu vartojant famotidiną ir vaistus, slopinančius kaulų čiulpų kraujodaros sutrikimą, padidėja neutropenijos atsiradimo rizika.

Famotidinas didina amoksicilino ir klavulano rūgšties absorbciją.

Famotidino vartojimas gali slėpti skrandžio vėžio simptomus, todėl prieš pradedant gydymą Quamatel būtina pašalinti piktybinį naviką.

Kaip ir visi H histamino H blokatoriai₂-receptoriai, kurių gydymas staigiai nutraukiamas, famotidinas gali sukelti nutraukimo sindromą, todėl gydymas nutraukiamas, palaipsniui mažinant jo dozę.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Kvamatel reikia skirti atsargiai ir mažesnėmis dozėmis.

Ilgą laiką gydant silpniems pacientams ar pacientams, kuriems yra stresas, bakteriniai skrandžio pažeidimai yra galimi tolesniam infekcijos plitimui.

Kvamatel reikia vartoti 2 valandas po itrakonazolo arba ketokonazolo, kad būtų sumažintas jų absorbcijos sumažėjimas.

Histamino H blokatoriai₂-receptoriai (įskaitant Kvamatel) gali slopinti pentagastrino ir histamino rūgštį stimuliuojantį poveikį, todėl prieš 24 valandas prieš testą turėtumėte atsisakyti Kvamatela paskyrimo.

Histamino H blokatoriai₂-receptoriai gali slopinti odos reakciją į histaminą, o tai lemia klaidingus neigiamus odos tyrimų rezultatus. Todėl prieš atliekant diagnostinius odos tyrimus, siekiant nustatyti tiesioginę tiesioginę odos reakciją, Kvamatel reikia nutraukti.

Gydymo metu venkite valgyti maisto, gėrimų ir kitų vaistų, kurie gali dirginti skrandžio gleivinę.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Gydymo Kvamatel pacientais laikotarpiu reikia vairuoti transporto priemones ir potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikia didesnio dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitumo.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi (mažiau kaip 30 ml / min.) Arba kreatinino koncentracija serume yra didesnė kaip 3 mg / dl, sumažina vaisto paros dozę (tiek geriamam vartojimui, tiek į veną) iki 20 mg arba padidina intervalą. tarp atskirų vaisto dozių vartojimo iki 36-48 valandų

Kai kepenų funkcijos sutrikimas, vaistas skiriamas atsargiai, mažesnėmis dozėmis.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotas nuo šviesos ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Kvamatel injekcijos: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

veiklioji medžiaga: famotidinas;

1 buteliuke yra 20 mg famotidino;

1 ampulė tirpiklio turi 5 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo

pagalbinės medžiagos: asparto rūgštis, manitatai (E 421).

Dozės forma

Liofilizatas injekcinio tirpalo paruošimui.

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: baltas arba beveik baltas liofilizatas; tirpiklis - bekvapis tirpalas ir spalva.

Farmakologinė grupė.

Priemonės pepsinės opos ir gastroezofaginio refliukso ligos gydymui. H2 receptorių antagonistai.

ATC kodas A02B A03.

Farmakologinės savybės

Famotidinas yra stiprus konkurencinis histamino H 2 receptorių inhibitorius. Pagrindinis kliniškai reikšmingas famotidino farmakologinis poveikis yra skrandžio sekrecijos slopinimas. Famotidinas mažina rūgšties koncentraciją ir skrandžio sekreciją, o pepsino gamyba išlieka proporcinga išskirto skrandžio sulčių kiekiui.

Sveikiems savanoriams ir pacientams, sergantiems padidėjusiu išsiskyrimu, famotidinas slopina bazinę ir naktinę skrandžio sekreciją, taip pat sekreciją, kurią skatina pentagastrinas, betazolis, kofeinas, insulinas ir fiziologinis vaginos refleksas.

Sekrecijos slopinimo trukmė, vartojant 20 mg ir 40 mg dozes, svyruoja nuo 10 iki 12:00.

Vienos 20 mg ir 40 mg geriamosios vakcinos dozės slopina bazinę ir naktinę rūgšties sekreciją.

Famotidinas beveik neveikia gastrino kiekio tuščiame skrandyje ar po valgio.

Famotidinas neturi poveikio skrandžio ištuštinimui, kasos eksokrininei funkcijai, kraujo tekėjimui kepenyse ir portale.

Famotidinas neturi įtakos kepenų citochromo P450 fermentų sistemai.

Antiandrogeninis vaisto poveikis nebuvo pastebėtas. Serumo hormonų kiekis po gydymo famotidinu nepasikeitė.

Famotidino kinetika yra tiesinė.

Pasiskirstymas Susiejimas su plazmos baltymais yra santykinai silpnas - 15-20%.

Pusinės eliminacijos laikas: 2,3-3,5 val. Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, famotidino pusinės eliminacijos laikas gali viršyti 20 valandų.

Metabolizmas. Vaisto metabolizmas vyksta kepenyse. Vienintelis žmogaus metabolitas yra sulfoksidas.

Išvada. Famotidinas išsiskiria per inkstus (65–70%), 30-35% vartojamo vaisto metabolizuojamas. Inkstų klirensas yra 250-450 ml / min. 25-30% dozės, išgėrusios burnoje, ir 65–70% į veną švirkščiamos dozės šlapime nepakitusios. Nedidelis dozės kiekis gali būti išskiriamas sulfoksido pavidalu.

Indikacijos

• Gerybinė skrandžio opa.
• Dvylikapirštės žarnos opa.
• Padidėjęs išsiskyrimas, Zollingerio-Elisono sindromas.
• Gastroezofaginio refliukso ligos gydymas.
• Rūgštinio skrandžio turinio (Mendelssono sindromo) aspiracijos prevencija bendrojo anestezijos metu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams ir kitiems H-histamininių receptorių antagonistams.

Amžius; nėštumo ir žindymo laikotarpis (dėl būtinos klinikinės patirties stokos).

Sąveika su kitais vaistais ir kitokia sąveika

Tam tikrų vaistų absorbcija (pavyzdžiui, ketokonazolas, amoksicilinas, geležies papildai) priklauso nuo skrandžio sulčių rūgštingumo. Todėl famotidinas turi būti naudojamas bent 2:00 po tokių vaistų vartojimo.

Vienalaikis vartojimas su kitais H2 receptorių antagonistais gali žymiai sumažinti tolazolino veiksmingumą. Nors nėra patvirtintos sąveikos tarp famotidino ir tolazolino, jų egzistavimo tikimybė yra gana didelė, todėl tolazolino poveikis turi būti patikrintas pradėjus gydymą ir po jo. Jei tolazolino poveikis sumažėja, famotidino dozę reikia palaipsniui didinti arba nutraukti.

Maistas ir antacidai neturi reikšmingo poveikio gydymui famotidinu.

Famotidinas nepaveikia citochromo P450 oksidazės kepenų sistemos, todėl geriamųjų antikoaguliantų, antipirino, aminopirino, teofilino, fenitoino, diazepamo, etanolio ir propranololio metabolizmas nepakito.

Probenecidas gali sulėtinti famotidino išsiskyrimą.

Programos funkcijos

Prieš pradedant gydymą Kvamatel®, būtina atmesti piktybinių navikų buvimą skrandyje ir dvylikapirštėje žarnoje. Gydymas šiuo vaistu gali slopinti skrandžio karcinomos simptomus.

Jei pacientui yra kepenų nepakankamumas, Kvamatel® reikia vartoti atsargiai ir mažomis dozėmis. Kadangi pranešta apie H 2 receptorių antagonistų kryžminį jautrumą, Kvamatel® yra kontraindikuotinas pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas kitiems H2 receptorių antagonistams.

Gydymas Kvamatel® negalima atlikti be gydytojo recepto arba be tinkamo medicininio patikrinimo, jei:

• pacientas serga inkstų ar kepenų liga. Senyviems pacientams arba pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, gali pasireikšti psichikos sutrikimai (sumišimas), dėl kurių reikia mažinti dozę.
• pacientas kenčia nuo kitų ligų arba tuo pačiu metu naudoja kitus vaistus;
• vidutinio amžiaus arba vyresnio amžiaus pacientai pirmiausia turėjo skundų dėl virškinimo sutrikimų arba buvo pakeisti ankstesni skundai;
• pacientas skundžiasi skrandžio darbu ir sumažino kūno svorį
• ten buvo juoda kėdė
• pacientas turi rijimo sutrikimų arba lėtinį pilvo skausmą.

Vaistas turi būti vartojamas atsargiai, jei yra ūminis porfirija (įskaitant istoriją) ir imunodeficitas.

Dvylikapirštės žarnos opos simptomai gali išnykti

Tačiau 1-2 savaites gydymas turi būti tęsiamas, kol randai patvirtinami endoskopiniu ar rentgeno tyrimu.

Būtina reguliariai stebėti pacientų būklę (ypač senyviems pacientams ir pacientams, kuriems yra buvusi skrandžio ir (arba) dvylikapirštės žarnos opa), kurie vartoja šį vaistą kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo.

Kompleksinio gydymo antacidiniais vaistais atveju intervalas tarp vaisto vartojimo ir antacidinių medžiagų turi būti bent 1-2 valandos.

Jei praleista vaisto dozė, ji turėtų būti taikoma kuo greičiau; Negalima padvigubinti dozės, jei laikas vartoti kitą dozę.

Gydymas vaistais turėtų būti pradėtas be išankstinio tinkamo medicininio patikrinimo esant rėmeniui, hiperacidinės būsenos apraiškoms, skrandžio skausmui ar hiperacidinei būsenai po valgymo senyviems pacientams.

Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

Nėštumas Famotidinas kerta placentą. Atlikti tinkami ir gerai kontroliuojami tyrimai nėščioms moterims.

Kvamatel® draudžiama vartoti nėštumo metu.

Žindymas Famotidinas patenka į motinos pieną, todėl, vartojant Kvamatel®, žindymą reikia nutraukti.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar kitus mechanizmus.

Pacientai turi būti atsargūs atliekant potencialiai pavojingą veiklą, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir greitumo psichomotorinėms reakcijoms, nes šis vaistas gali sukelti galvos svaigimą.

Dozavimas ir vartojimas

Paruoštą injekcinį tirpalą galima vartoti tik į veną.

Vaistas gali būti naudojamas tik ligoninėje ir pacientams, kurie negali vartoti narkotikų žodžiu. Kai tik atsiranda galimybė, reikia pereiti prie Kvamatel® tablečių vartojimo.

Įprasta dozė yra 20 mg 2 kartus per parą (kas 12 val.), Į veną.

Pradinė dozė yra 20 mg kas 6:00. Be to, dozė priklauso nuo druskos rūgšties sekrecijos ir paciento klinikinės būklės.

Su bendrąja anestezija, kad būtų išvengta skrandžio sulčių aspiracijos.

Prieš bendrąją anesteziją, suaugusieji į veną 20 mg į veną suleidžia operacijos rytą arba bent 2 val. Prieš operaciją.

Pradinė intraveninė dozė neturi viršyti 20 mg. Skiriant į veną, injekcinis milteliai turi būti ištirpinti 5-10 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo (tirpiklio ampulė) ir švirkšti lėtai (per 2 minutes). Vaisto vartojimo laikas neturėtų būti trumpesnis nei 2 minutės.

Naudojant infuziją, tirpalas turi būti vartojamas per 15-30 minučių.

Paruoškite vaisto tirpalą prieš pat naudojimą. Praskiestas tirpalas yra stabilus 24 valandas kambario temperatūroje. Galite naudoti tik gryną bespalvį tirpalą.

Infuziniai tirpalai.

Pagal nesuderinamumo tyrimus tokie tirpalai gali būti naudojami infuzijoms.

kalio gliukozės tirpalas; 5% natrio laktato tirpalo gliukozės tirpalas; „Ringer“ sprendimas; Ringerio tirpalas su pieno rūgštimi, Salsol A tirpalas - 0,9% natrio chlorido tirpalas.

Atsižvelgiant į tai, kad famotidiną išskiria daugiausia inkstai, sunkios inkstų funkcijos nepakankamumo formos, vaistą reikia vartoti atsargiai.

Jei kreatinino klirensas yra 3 mg / 100 ml, paros dozę (tiek geriamojo vaisto, tiek į veną) reikia sumažinti iki 20 mg arba didinti intervalą tarp atskirų vaisto dozių vartojimo iki 36-48 valandų.

Širdies ir kraujagyslių ligos: būtina teikti pirmenybę ilgalaikiam infuzijai.

Vartojimas pediatrinėje praktikoje: vaisto saugumas ir veiksmingumas vaikams nebuvo nustatytas.

Vyresnis amžius: nereikia keisti vaisto dozės, priklausomai nuo amžiaus.

Kvamatel - naudojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (10 mg mini tabletės, 20 mg ir 40 mg tabletės, injekcijos į veną injekcijoms į veną), skirtos opoms ir gastritui gydyti suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu

Šiame straipsnyje galite perskaityti Kvamatel vaisto vartojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonė apie Kvamatela naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. Kvamatelio analogai esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų ir gastrito gydymui suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Kvamatel - histamino H2 receptorių blokatorius. Sumažina bazinę ir stimuliuojamą gastriną, pentagastriną, betazolį, kofeiną, histaminą, acetilcholiną ir fiziologinę druskos rūgšties išsklaidymą. Tai padidina pH ir mažina pepsino aktyvumą. Beveik jokio poveikio nevalgiusio gastrino kiekiui ar po valgio. Jis neturi įtakos skrandžio judrumui, kasos eksokrininiam aktyvumui, kraujotakai portalų sistemoje, hormonų kiekiui, neturi antiandrogeninio poveikio.

Famotidinas (veiklioji vaisto Kvamatel medžiaga) mažai veikia kepenų mikrosomų fermentus.

Nuveikus vaisto viduje veiksmą, pasireiškia per 1 valandą, maksimalus poveikis - 3 valandos po vartojimo, poveikio trukmė priklauso nuo 12-24 valandų, priklausomai nuo dozės.

Po injekcijos į veną maksimalus poveikis pasireiškia per pirmąsias 30 minučių. Liofilizato pavidalo preparatas, skirtas paruošti tirpalą intraveniniam vartojimui po vienkartinės 20 arba 40 mg dozės vakare, slopina bazinę ir naktinę sekreciją 10–12 valandų.

Sudėtis

Famotidino + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Prarijus nėra visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas - 40-45%, tuo pačiu metu vartojant maistą, padidėja ir tuo pačiu metu sumažėja antacidinių medžiagų. Su plazmos baltymais jungiasi 10-20%. Jis prasiskverbia per placentos barjerą ir per kraujo-smegenų barjerą (BBB). Jis išsiskiria į motinos pieną. 30-35% vaisto metabolizuojama kepenyse, kad susidarytų S-oksidas. Prarijus 30-35% famotidino ir į veną, 65–70% famotidino išsiskiria su šlapimu nepakitus.

Indikacijos

• dvylikapirštės žarnos ir skrandžio opinė opa ūminėje fazėje, atkryčio prevencija;
• simptominių skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų gydymas ir profilaktika (susijęs su nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) vartojimu, stresu, pooperacinėmis opomis);
• erozinis gastroduodenitas;
• funkcinė dispepsija, susijusi su padidėjusia skrandžio sekrecija;
• refliukso ezofagitas;
• Zollingerio-Elisono sindromas;
• pasikartojančio kraujavimo iš viršutinės žarnyno trakto prevencijos;
• skrandžio sulčių aspiracijos profilaktika su bendrąja anestezija (Mendelssono sindromas);
• simptominis dispepsijos gydymas, susijęs su padidėjusiu skrandžio sulčių rūgštingumu (rėmuo, rūgštus raugėjimas ir tt) (Quamatel mini).

Išleidimo formos

Tabletės, dengtos 10 mg (Quamatel mini), 20 mg ir 40 mg.

Liofilizatas, skirtas tirpalui intraveniniam vartojimui ruošti (injekcinėms ampulėms).

Vartojimo instrukcija ir dozavimo režimas

Kai skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa ūminėje Kvamatel fazėje skiriama po 40 mg 1 kartą per dieną prieš miegą arba 20 mg 2 kartus per parą, ryte ir vakare. Jei reikia, paros dozę galima padidinti iki 80-160 mg. Gydymo trukmė yra vidutiniškai 4-8 savaitės.

Siekiant išvengti skrandžio opos ir dvylikapirštės žarnos opos paūmėjimo, Kvamatel skiriama po 20 mg 1 kartą per dieną prieš miegą.

Kai refliukso ezofagito vaistas skiriamas 20 mg dozę 2 kartus per dieną (ryte ir vakare) 6 savaites; jei reikia, 40 mg 2 kartus per parą.

Zollinger-Ellison sindromo pradinė dozė yra 20-40 mg kas 6 valandas; jei reikia, paros dozę galima padidinti iki 240-480 mg. Vaisto trukmė priklauso nuo paciento klinikinės būklės.

Norint išvengti skrandžio turinio aspiracijos bendrosios anestezijos metu, operacijos pradžioje ir / arba operacijos dieną ryte skiriama 40 mg Quamel dozė.

Rėmens ar kitų dispepsijos simptomų atveju reikia vartoti 1 tabletę. Tabletę reikia nuryti visą, nuplauti nedideliu kiekiu vandens. Nenaudokite daugiau kaip 2 tablečių per dieną. Jei simptomai išlieka per 2 savaites nuo vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.

Kvamatel vartojamas į veną, purkštuvą arba lašelinį tirpalą tik sunkiais atvejais arba kai neįmanoma vartoti vaisto.

Skirta tik stacionariam naudojimui. Kiek įmanoma greičiau eikite į geriamąjį famotidiną. Vidutinė dozė yra 20 mg 2 kartus per parą (kas 12 valandų). Vienkartinė dozė neturi viršyti 20 mg.

Zollingerio-Elisono sindromo pradinė dozė yra 20 mg kas 6 valandas, tada vaisto dozė koreguojama priklausomai nuo druskos rūgšties sekrecijos ir paciento klinikinės būklės.

Kad būtų išvengta skrandžio turinio aspiracijos, prieš bendrą anesteziją operacijos pradžioje arba mažiausiai 2 valandas iki operacijos pradžios į preparatą patenka 20 mg vaisto.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi (mažiau kaip 30 ml / min.) Arba kreatinino koncentracija serume yra didesnė kaip 3 mg / dl, sumažina vaisto paros dozę (tiek geriamam vartojimui, tiek į veną) iki 20 mg arba padidina intervalą. tarp atskirų vaisto dozių vartojimo iki 36-48 valandų

Kai kepenų funkcijos sutrikimas, vaistas skiriamas atsargiai, mažesnėmis dozėmis.

Injekcinių tirpalų paruošimo ir vartojimo sąlygos

Norint paruošti tirpalą, vienos ampulės ir veikliosios medžiagos turinį reikia atskiesti 5-10 ml fiziologinio tirpalo (ampulė su tirpikliu). Paruoštas tirpalas yra stabilus kambario temperatūroje 24 valandas, o vaistas skiriamas mažiausiai 2 minutes. Su infuzija į veną IV infuzija turėtų būti 15-30 minučių. Infuzinio tirpalo, paruošto naudojant dekstrozės su kalio chloridu arba natrio laktatu, tinkamumo laikas yra 4 valandos; naudojant izodeksą - 5 val., Ringerio, Ringer-laktato arba salsolio A tirpalai - 8 val. Tirpalas turi būti paruošiamas prieš pat vartojimą.

Šalutinis poveikis

• burnos džiūvimas;
• pykinimas, vėmimas;
• pilvo skausmas;
• vidurių pūtimas;
• vidurių užkietėjimas;
• viduriavimas;
• sumažėjęs apetitas;
• ūminis pankreatitas;
• agranulocitozė, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija;
• dilgėlinė;
• odos bėrimas;
• niežulys;
• bronchų spazmas;
• angioedema;
• anafilaksinis šokas;
• aritmija;
• bradikardija;
• AV blokada;
• kraujospūdžio sumažėjimas;
• galvos skausmas;
• galvos svaigimas;
• mieguistumas;
• haliucinacijos;
• painiavos;
• padidėjęs nuovargis;
• sumažėjęs regėjimo aštrumas;
• spengimas ausyse;
• hiperprolaktinemija;
• ginekomastija;
• amenorėja;
• sumažėjęs lytinis potraukis;
• mialgija;
• artralgija;
• alopecija;
• paprastieji unguriai;
• sausa oda;
• karščiavimas.

Kontraindikacijos

• nėštumas;
• žindymo laikotarpis (žindymas);
• vaikų amžius;
• padidėjęs jautrumas vaistui;
• padidėjęs jautrumas kitiems histamino H2 receptorių blokatoriams.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Vaistas yra kontraindikuotinas naudoti nėštumo metu. Jei reikia, vartokite žindomąjį vaistą.

Specialios instrukcijos

Quamatel vartojimas gali slėpti skrandžio vėžio simptomus, todėl prieš pradedant gydymą famotidinu būtina pašalinti piktybinį naviką.

Staigus gydymo nutraukimas, famotidinas gali sukelti nutraukimo sindromą, todėl gydymas nutraukiamas, palaipsniui mažinant jo dozę.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Kvamatel reikia skirti atsargiai ir mažesnėmis dozėmis.

Ilgą laiką gydant silpniems pacientams ar pacientams, kuriems yra stresas, bakteriniai skrandžio pažeidimai yra galimi tolesniam infekcijos plitimui.

Kvamatel reikia vartoti 2 valandas po itrakonazolo arba ketokonazolo, kad būtų sumažintas jų absorbcijos sumažėjimas. Taip pat turėtumėte laikytis 1-2 valandų pertraukos tarp Kvamatela ir antacidinių medžiagų vartojimo.

Histamino H2 receptorių blokatoriai (įskaitant Kvamatel) gali slopinti pentagastrino ir histamino rūgštį stimuliuojantį poveikį, todėl prieš 24 valandas prieš tyrimą turėtumėte atsisakyti vartoti Kvamatel.

Histamino H2 receptorių blokatoriai gali slopinti odos reakciją į histaminą ir taip gauti klaidingus neigiamus rezultatus. Todėl prieš atliekant diagnostinius odos tyrimus, siekiant nustatyti tiesioginę tiesioginę odos reakciją, Kvamatel reikia nutraukti.

Gydymo metu venkite valgyti maisto, gėrimų (įskaitant alkoholį) ir kitus vaistus, kurie gali dirginti skrandžio gleivinę.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Per narkotikų vartojimą Kvamatel pacientai turi būti atsargūs vairuodami ir užsidarbindami potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikia didelio dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Narkotikų sąveika

Dėl padidėjusio skrandžio turinio pH, Kvamatel, vartojant, sumažina ketokonazolo ir itrakonazolo absorbciją; padidina amoksicilino ir klavulano rūgšties absorbciją.

Antacidai ir sukralfatas, vartojami kartu su Kvamatel, sulėtina famotidino absorbciją.

Tuo pačiu metu vartojant Kvamatela ir vaistus, slopinančius kaulų čiulpų kraujodarą, padidėja neutropenijos atsiradimo rizika.

Vaisto Quamatel analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

• Gasterogenas;
• Gastrosidinas;
• Kvamatel mini;
• Pepsidinas;
• Ulfamidas;
• Famopsin;
• Famosanas;
• Famotel;
• Famotidinas.

Kvamatel

Farmakologinis poveikis

Histamino H blokatorius₂-receptorius. Sumažina bazinę ir stimuliuojamą gastriną, pentagastriną, betazolį, kofeiną, histaminą, acetilcholiną ir fiziologinę druskos rūgšties išsklaidymą. Tai padidina pH ir mažina pepsino aktyvumą. Beveik jokio poveikio nevalgiusio gastrino kiekiui ar po valgio. Jis neturi įtakos skrandžio judrumui, kasos eksokrininiam aktyvumui, kraujotakai portalų sistemoje, hormonų kiekiui, neturi antiandrogeninio poveikio.

Famotidinas mažai veikia kepenų mikrosomų fermentus.

Nuveikus vaisto viduje veiksmą, pasireiškia per 1 valandą, maksimalus poveikis - 3 valandos po vartojimo, poveikio trukmė priklauso nuo 12-24 valandų, priklausomai nuo dozės.

Po IV injekcijos maksimalus poveikis pasireiškia per pirmąsias 30 minučių. Liofilizato pavidalo preparatas, skirtas paruošti tirpalą intraveniniam vartojimui po vienkartinės 20 arba 40 mg dozės vakare, slopina bazinę ir naktinę sekreciją 10–12 valandų.

Farmakokinetika

Farmakokinetika yra linijinė.

Prarijus nėra visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. C_maks pasiekiama per 1-3 valandas ir yra 0,07-0,1 mg / l. Biologinis prieinamumas - 40-45%, tuo pačiu metu vartojant maistą, padidėja ir tuo pačiu metu sumažėja antacidinių medžiagų.

Su plazmos baltymais jungiasi 10-20%. Jis prasiskverbia per placentos barjerą ir per BBB. Jis išsiskiria į motinos pieną.

30-35% vaisto metabolizuojama kepenyse, kad susidarytų S-oksidas.

T_1/2 išgėrus 30-35% famotidino ir po intraveninio vartojimo, 65-70% famotidino išsiskiria su šlapimu nepakitus.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Kai QA ® skiriama po 40 mg 1 kartą per dieną prieš miegą arba 20 mg 2 kartus per parą, ryte ir vakare. Jei reikia, paros dozę galima padidinti iki 80-160 mg. Gydymo trukmė yra vidutiniškai 4-8 savaitės.

Siekiant išvengti skrandžio opos ir dvylikapirštės žarnos opos paūmėjimo, Kvamatel ® skiriama po 20 mg 1 kartą per parą prieš miegą.

Kai refliukso ezofagitas, vaistas skiriamas 20 mg dozę 2 kartus per parą (ryte ir vakare) 6 savaites; jei reikia, 40 mg 2 kartus per parą.

Zollinger-Ellison sindromo pradinė dozė yra 20-40 mg kas 6 valandas; jei reikia, paros dozę galima padidinti iki 240-480 mg. Vaisto trukmė priklauso nuo paciento klinikinės būklės.

Siekiant išvengti skrandžio turinio aspiracijos bendrojo anestezijos metu, Kvamatel® skiriama 40 mg doze operacijos išvakarėse ir (arba) ryte operacijos dieną.

Įvadas /

Kvamatel ® yra naudojamas į / į, purkštuvą arba lašelius tik sunkiais atvejais arba kai neįmanoma išgerti vaisto viduje.

Skirta tik stacionariam naudojimui. Kiek įmanoma greičiau eikite į geriamąjį famotidiną. Vidutinė dozė yra 20 mg 2 kartus per parą (kas 12 valandų). Vienkartinė dozė neturi viršyti 20 mg.

Zollingerio-Elisono sindromo pradinė dozė yra 20 mg kas 6 valandas, tada vaisto dozė koreguojama priklausomai nuo druskos rūgšties sekrecijos ir paciento klinikinės būklės.

Kad būtų išvengta skrandžio turinio aspiracijos, prieš bendrą anesteziją operacijos pradžioje arba mažiausiai 2 valandas iki operacijos pradžios į preparatą patenka 20 mg vaisto.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi (mažiau kaip 30 ml / min.) Arba kreatinino koncentracija serume yra didesnė kaip 3 mg / dl, sumažina vaisto paros dozę (tiek geriamam vartojimui, tiek į veną) iki 20 mg arba padidina intervalą. tarp atskirų vaisto dozių vartojimo iki 36-48 valandų

Kai kepenų funkcijos sutrikimas, vaistas skiriamas atsargiai, mažesnėmis dozėmis.

Injekcinių tirpalų paruošimo ir vartojimo sąlygos

Norint paruošti tirpalą, vienos ampulės ir veikliosios medžiagos turinį reikia atskiesti 5-10 ml fiziologinio tirpalo (ampulė su tirpikliu). Paruoštas tirpalas yra stabilus kambario temperatūroje 24 valandas, o vaistas skiriamas mažiausiai 2 minutes. Su infuzija į veną IV infuzija turėtų būti 15-30 minučių. Infuzinio tirpalo, paruošto naudojant dekstrozės su kalio chloridu arba natrio laktatu, tinkamumo laikas yra 4 valandos; naudojant izodeksą - 5 val., Ringerio, Ringer-laktato arba salsolio A tirpalai - 8 val. Tirpalas turi būti paruošiamas prieš pat vartojimą.

Šalutinis poveikis

Virškinimo sistemos dalis: burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, apetito praradimas; padidėjusi kepenų transaminazė, hepatoceliulinė, cholestatinė ar mišri hepatitas, ūminis pankreatitas.

Hematopoetinės sistemos dalis: labai retai - agranulocitozė, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, kaulų čiulpų hipo- arba aplazija.

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, odos išbėrimas, niežulys, bronchų spazmas, angioedema, anafilaksinis šokas.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: aritmija, bradikardija, AV blokada, sumažėjęs kraujospūdis.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, haliucinacijos, sumišimas, nuovargis.

Iš pojūčių: sumažėjęs regėjimo aštrumas, spengimas ausyse.

Reprodukcinės sistemos dalis: ilgą laiką vartojant dideles dozes - hiperprolaktinemija, ginekomastija, amenorėja, sumažėjęs lytinis potraukis.

Iš raumenų ir raumenų sistemos: mialgija, artralgija.

Dermatologinės reakcijos: alopecija, dažnas spuogai, sausa oda.

Kontraindikacijos

- žindymo laikotarpis (žindymas);

- padidėjęs jautrumas vaistui;

- padidėjęs jautrumas kitiems histamino H blokatoriams₂-receptorius.

Atsargumo priemonės turėtų būti nustatytos vaisto, skirto inkstų ir kepenų nepakankamumui, su kepenų ciroze ir portosisteminės encefalopatijos istorija.

Nėštumas ir žindymas

Specialios instrukcijos

Quamatel vartojimas gali slėpti skrandžio vėžio simptomus, todėl prieš pradedant gydymą famotidinu būtina pašalinti piktybinį naviką.

Staigus gydymo nutraukimas, famotidinas gali sukelti nutraukimo sindromą, todėl gydymas nutraukiamas, palaipsniui mažinant jo dozę.

Pacientus, kurių kepenų funkcija sutrikusi Kvamatel ®, reikia skirti atsargiai ir mažesnėmis dozėmis.

Ilgą laiką gydant silpniems pacientams ar pacientams, kuriems yra stresas, bakteriniai skrandžio pažeidimai yra galimi tolesniam infekcijos plitimui.

Kvamatel® reikia vartoti 2 valandas po itrakonazolo arba ketokonazolo, kad būtų išvengta reikšmingo jų absorbcijos sumažėjimo. Taip pat turėtumėte laikytis 1-2 valandų pertraukos tarp Kvamatela ir antacidinių medžiagų vartojimo.

Histamino H blokatoriai₂-receptoriai (įskaitant Kvamatel ®) gali slopinti pentagastrino ir histamino rūgštį stimuliuojančio poveikio, todėl prieš 24 valandas prieš bandymą turėtumėte atsisakyti vartoti Kvamatel.

Histamino H blokatoriai₂-receptoriai gali slopinti odos reakciją į histaminą ir taip gauti klaidingus neigiamus rezultatus. Todėl prieš atliekant diagnostinius odos tyrimus, kad būtų galima nustatyti tiesioginę tiesioginę odos reakciją, Kvamatel® reikia nutraukti.

Gydymo metu venkite valgyti maisto, gėrimų ir kitų vaistų, kurie gali dirginti skrandžio gleivinę.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaisto vartojimo metu Kvamatel® pacientai turi būti atsargūs vairuodami ir užsiimdami potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didelės dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Perdozavimas

Simptomai: vėmimas, motorinis susijaudinimas, drebulys, sumažėjęs kraujospūdis, tachikardija, žlugimas.

Gydymas: skrandžio plovimas, simptominis ir palaikomasis gydymas; hemodializė

Narkotikų sąveika

Dėl padidėjusio skrandžio turinio pH, Kvamatel ®, naudojant jį, sumažina ketokonazolo ir itrakonazolo absorbciją; padidina amoksicilino ir klavulano rūgšties absorbciją.

Antacidai ir sukralfatas, vartojami kartu su Kvamatel, sulėtina famotidino absorbciją.

Tuo pačiu metu vartojant Kvamatela ir vaistus, slopinančius kaulų čiulpų kraujodarą, padidėja neutropenijos atsiradimo rizika.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Saugojimo sąlygos

B. sąrašas. Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tabletės turi būti laikomos tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

Liofilizatas turi būti laikomas tamsioje vietoje 15–25 ° C temperatūroje. Liofilizato tinkamumo laikas yra 3 metai, tirpiklis yra 5 metai.

Kvamatel: vartojimo taisyklės ir vartojimo indikacijos

Vaistas Kvamatel - priemonė, kuria siekiama pašalinti fiziologinį histamino aktyvumą blokuojant jai jautrių receptorių. Šio vaisto naudojimas padeda sumažinti druskos rūgšties sintezę organizme, taip veiksmingai sumažinant skrandžio sulčių rūgštingumą. Kvamatel pašalina labai didelę druskos rūgšties gamybos priežastį ir taip sumažina ligų simptomus.

Aprašymas

Intraveniniam vartojimui skirtas vaistas yra baltas milteliai (nedideli atspalviai yra priimtini). Pagalbinės medžiagos yra manitolis ir asparto rūgštis. Šį įrankį galima įsigyti buteliuose su guminiu kamščiu, esant 72,8 mg (5 vnt. Kartono dėžutėje). Ant kamščio buteliukas uždaromas aliuminio dangteliu. Į butelį patenka buteliukas su bespalviu skiedikliu, natrio chloridu su vandeniu. Ampulėje yra 5 ml tirpalo. Pakuotėje yra 5 ampulės.

Farmakologinis poveikis

Šis įrankis yra galingas inhibitorius - medžiaga, slopinanti provokatorių alerginių reakcijų (histamino) fiziologiją. Visų pirma, vaistas mažina skrandžio gamybą.

Šis vaistas slopina naktinės ir pirminės druskos rūgšties gamybos bei skrandžio sekrecijos gamybą. Slopinimo procesas trunka 10-12 valandų (20 ir 40 mg dozėms).

Vaistas neturi įtakos gastrino kiekiui serume. Gastrinas yra skrandyje gaminamas hormonas. Medžiaga nepadaro neigiamo poveikio skrandžio ištuštinimui, kasos sulčių gamybai ir fermentams, kurie jį sudaro ir dalyvauja virškinimo procese. Jokio neigiamo poveikio kepenų ir portalo sistemos kraujotakai nepastebėta.

Kvamatel vartojamas į veną.

Jis turi nedidelį ryšį (ne daugiau kaip 15-20%) su plazmos baltymais. Laikotarpis, per kurį atsiranda pusinės eliminacijos laikas, yra 2,5-3,5 valandos. Famotidinas transformuojamas kepenyse.

60–70% famotidino išsiskiria per inkstus, likusi dalis yra metabolinė.

Naudojimo indikacijos

Vadove naudojamos šios nuorodos:

• dvylikapirštės žarnos ir skrandžio opinė opa (be manglizacijos). Ypač rekomenduojama ūminėje fazėje ir užkirsti kelią pasikartojimui.
• gastroduodenito erozija.
• funkcinė dispepsija
• refliukso ezofagitas.
• kitos didelės sekrecijos būsenos (pvz., Zollingerio-Elisono sindromas).
• profilaktinis gydymas, siekiant išvengti kraujavimo virškinimo trakte (ypač jo viršutinėse dalyse).
• naudoti, kad būtų išvengta skrandžio turinio absorbcijos (aspiracijos), kai pacientas yra bendrosios anestezijos metu.

Kvamatel lašintuvo (intraveninio reaktyvinio ar lašinimo metodo) vartojimas pacientams pasireiškia tik sunkiausiais atvejais, kai šio vaisto vartojimas per burną yra neįmanomas.

Svarbu. Naudojant „Kvamatel“ droppers galima tik ligoninėje, prižiūrint medicinos personalui. Jei paciento būklė pagerėja, kuo greičiau pereinama prie tabletės formos.

Tirpalo paruošimas ir įvedimas

Sprendimas visada paruošiamas prieš pat jo techninę priežiūrą. Jo paruošimui naudojami tik bespalviai ir visiškai skaidrūs tirpalai.

Tirpalo paruošimas apima šiuos veiksmus:

• atidarykite buteliuką tirpikliu.
• su švirkštu pasiimkite visą ampulės turinį.
• Ištraukę aliuminio dangtelį iš buteliuko su veikliąja medžiaga, reikia užkimšti guminį kamštį ir įpilti visą tirpiklį į šį buteliuką.
• maišykite, kol visiškai homogeniškas.
• įveskite visą mišinį į vieną švirkštą ir laikykite injekciją.

Skiriant lašintuvą, preparatas pirmiausia yra panašus, tik tada reikia įpilti gautą mišinį į infuzinį tirpalą.

Jei pasireiškia skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos paūmėjimo laikotarpiu, jis labai lėtai švirkščiamas injekcijų pavidalu, 20 mg dozė du kartus per parą, visada praskiesta. Tos pačios rekomendacijos dėl refliuksinio ezofagito.

Zollingerio-Elisono sindromo gydymui reikalingas dažnas vaisto vartojimas: pradinė dozė yra 20 mg kas šešias valandas, tada jis tiesiogiai priklausys nuo bendro sekrecijos kiekio ir bendros paciento būklės.

Bendrosios anestezijos metu (siekiant išvengti skrandžio sulčių aspiracijos) pacientui ryte prieš operaciją skiriama 20 mg Quamel. Apskritai, po vaisto injekcijos ir prieš operaciją, tai trunka ne mažiau kaip 2 valandas.

Svarbu. Šis vaistas nereikalauja specialaus korekcijos, skirtos vartoti senyviems pacientams.

Šalutinis poveikis

Kvamatelio naudojimo instrukcijose į veną aprašytos tokios šalutinės reakcijos:

• Virškinimo sistema: gali pasireikšti kai kurie pasireiškimai, pavyzdžiui, burnos džiūvimas, padidėjęs dujų susidarymas žarnyne, apetito praradimas. Rečiau, pykinimas ir vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, arba, priešingai, vidurių užkietėjimas.
• Hematopoezė: tokios būklės kaip agranulocitozė, pancitopenija, leukocitų arba trombocitų kiekio sumažėjimas yra labai reti.
• Alergijos: odos bėrimas, dilgėlinė, niežulys, bronchų spazmas. Ypač sunkiais atvejais, tačiau labai retai yra angioedema ir netgi anafilaksinis šokas.
• Širdies ir kraujagyslių sistema: širdies susitraukimų dažnumo ir ritmo pažeidimai, kraujospūdžio sumažėjimas, AV blokada, širdies ritmo pažeidimas.
• Sielos organai: galimas ausų skambėjimo pojūtis, galimi nedideli regėjimo sutrikimai.
• Centrinė nervų sistema: galvos skausmas, galvos svaigimas, padidėjęs mieguistumas ir nuovargis. Daug rečiau - sutrikusi sąmonė ir haliucinacijos, depresija ir padidėjusio nerimo pojūtis.
• Reprodukcinė sistema: ypač ilgai vartojant ir didelėmis dozėmis, lytinis potraukis mažėja, pieno liauka padidėja (ginekomastija) ir menstruacinio ciklo (amenorėja) nėra.
• Skeleto ir raumenų sistemos: sąnarių skausmai, kurie yra natūralūs (artralgija) arba kaulų spazmai, gali būti skausmas raumenų audinyje.
• Odos apraiškos: spuogai, padidėjęs odos sausumas, toksinio pobūdžio epidermio nekrolizė, padidėjęs plaukų slinkimas (alopecija).

Tarp kitų apraiškų yra karštinės būsenos.

Svarbu. Reikia pridurti, kad minėti šalutiniai poveikiai yra labai reti.

Kontraindikacijos

• visą nėštumo laikotarpį.
• absoliuti kontraindikacija visam žindymo laikotarpiui. Tačiau jei skubiai reikia vartoti Kvamatela, maitinimas krūtimi sustoja.
• vaikų amžius.
• jautrumas atskiriems vaistinio preparato komponentams.
• Padidėjęs jautrumas kitiems alerginių reakcijų patogenų blokatoriams.

Svarbu. Labai atsargiai ir labai mažomis dozėmis šis vaistas skiriamas pacientams, kuriems yra inkstų ar kepenų nepakankamumas ir kepenų cirozė.

Jei sutrikusi inkstų veikla, vaisto dozė sumažinama iki 20 mg, privalomai didinant intervalą tarp injekcijų iki 36-48 valandų. Jei inkstų darbas nepagerėja, būtina visiškai nutraukti gydymą.

Specialios instrukcijos

Vaisto Kvamatel injekcijose tikslas yra labai atsargiai gydyti, nes kai kuriais atvejais gali slėpti skrandžio vėžio simptomus. Todėl prieš pradedant gydymą famotidinu būtina įsitikinti, kad organizme nėra piktybinių procesų. Atsitraukimo sindromas gali atsirasti staiga nutraukus vaisto vartojimą. Prieš nutraukiant vaisto vartojimą, reikia mažinti dozę.

Jei vaistas buvo paskirtas ypač susilpnėjusiam pacientui gydyti, taip pat jei jis buvo įrodyta pacientui esant stresui, tuomet neįtraukiamos bakterinio pobūdžio skrandžio problemos ir tolesnė infekcijos raida.

Šis vaistas slopina organizmo atsaką į stimulą (histaminą), kuris sukelia klaidingus neigiamus rezultatus. Todėl, jei atliekami diagnostiniai odos tyrimai, Kvamatel priėmimas turėtų būti laikinai sustabdytas.

Viso gydymo metu Kvamatel turi stebėti mitybą ir iš jos pašalinti maisto produktus, gėrimus ir kitus vaistus, kurie dirgina skrandžio gleivinę. Pacientams, kurių kasdienė veikla yra susijusi su vairavimu ar galimu pavojumi, reikia ypatingai atsargiai.

Perdozavimas

Kai kuriais atvejais, esant netinkamai nurodytai vaisto dozei, galima perdozuoti. Jo simptomai yra pykinimas, vėlesnis vėmimas, motorinis sutrikimas. Pastebėta širdies susitraukimų dažnio padidėjimas, galūnių drebulys, kraujospūdžio sumažėjimas ir žlugimas. Vaistų perdozavimo gydymui atliekamas skrandžio plovimas, simptominis gydymas ir palaikomasis gydymas. Kai kuriais atvejais nustatyta hemodializė.

Kvamatel vaikai

Nepaisant to, kad kontraindikacijos rodo vaikų amžių, šis vaistas yra aktyviai naudojamas gydant skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opas vaikams iki 7 metų amžiaus. Narkotikų gamintojai paaiškina, kad Kvamatel vartojimas galimas nuo 16 metų amžiaus, tačiau medicinos įstaigose, prižiūrint medicinos personalui, gydoma daug jaunesnių vaikų. Toks naudojimas laikomas visiškai pagrįstu ir neturi neigiamų pasekmių vaikui.

Vaikai dažnai vystosi virškinimo trakto ligos, susijusios su padidėjusia skrandžio sulčių sekrecija. Todėl gydymas vaikams visuomet yra skirtas mažinti jo gamybą. Kvamatelis yra pats vaistas, veiksmingai mažinantis skrandžio sekreciją, net jei vartojamas minimaliomis dozėmis. Paprastai šis vaistas skiriamas vaikams tais pačiais atvejais kaip ir suaugusiems. Intraveninės Kvamatela injekcijos vaikams skiriamos, kai atsiranda kraujavimas ir kraujavimas.

Motyvacinio gydymo vaikams pagrindimas pateisinamas dėl šių priežasčių:

• veiksmingai sumažinti druskos rūgšties gamybą ir ilgalaikį poveikį.
• apsauginis poveikis stemplės ir skrandžio gleivinei regeneruojant epitelines ląsteles.

Vaisto dozė apskaičiuojama pagal vaiko svorio rodiklius: 2 mg vaisto 1 kg svorio. Atlikus tokius skaičiavimus, gaunama bendra paros dozė, padalyta į du kartus - švirkščiant rytą ir vakare. Atkreipkite dėmesį, kad bendra suma neturėtų viršyti 40 mg.

Atsiliepimai apie gydytojus ir pacientus

Pasak gydytojų, narkotikas Kvamatel - puikus įrankis, pasižymintis aukštu efektyvumu. Patogi išleidimo forma - ji tiek tiek tablečių, tiek injekcinio tirpalo ir droppers. Aiškus pranašumas yra vaikų sutrikimų gydymas.

Pacientų nuomone, taip pat pritaria Quamatel.

• Ivanas, 42 metai. „Ilgą laiką kenčiau nuo gastrito, turinčio didelį rūgštingumą, nuolatinį rėmenį, diskomfortą ir ypač sunkų paūmėjimo metu, kai yra skausmingi skrandžio skausmai. Tam tikru momentu buvau kredituojamas „Kvamatel“ ir aš jaučiau gerą teigiamą tendenciją. Bent jau jie nustojo nerimauti dėl skausmo ir iš dalies palengvino rėmens. “
• Anton, 46 metai. „Ilgą laiką man diagnozuota dvylikapirštės žarnos opa. Periodiškai gauti gydymą. Išgėrė ranitidinas, tačiau neseniai patarė gydyti Kvamatel injekcijomis injekcijų pavidalu. Poveikis pastebėtas beveik iš karto, ketvirtą dieną. Skausmas sustojo, nes rėmuo ir rūgštus raugėjimas beveik išnyko. “
• Lily, 32 metai. „Aš nusipirkau Kvamatel draugui, kai mano gastritas pablogėjo. Malonu su kaina. Padeda rėmuo. Dabar kartais gydauju šiais vaistais, bet gydytojo rekomendacija. “
• Nina, 48 metai. „Mano vyrui jau seniai diagnozuota skrandžio opa ir kasos uždegimas. Jis visada turėjo su juo visą eilę labai skirtingų vaistų. Be to, tuo labiau jie tapo, tuo blogiau jie veikė. Gydytojas paskyrė savo vyro Kvamatelio injekcijas. Šis vaistas vadinamas pirmuoju vaistu, kuris jam padėjo! Ir puikus dalykas yra tas, kad vyras neturi jokio šalutinio poveikio jam - vaistas nuėjo tik tobulai! Po periodinių gydymo kursų yra ilgalaikis pagerėjimas! “

Išvada

Šis vaistas pasirodė esąs veiksmingas ir saugus būdas sumažinti skrandžio sekreciją. Tačiau, kaip ir kiti vaistai, gydytojas atidžiai išnagrinėja paciento ligos istoriją. Kvamatel injekcija atliekama nuolat prižiūrint gydytojui.